一种防治动物包虫病的药物组合物及加工方法技术

本发明专利技术公开了一种防治动物包虫病的药物组合物及加工方法，按重量份数计，制备原料包括：吡喹酮0.5

【技术实现步骤摘要】
一种防治动物包虫病的药物组合物及加工方法


[0001]本专利技术涉及兽药
，具体涉及一种防治动物包虫病的药物组合物及加工方 法。

技术介绍

[0002]吡喹酮(Praziquantel)为一种用于人类及动物的驱虫药，专门治疗绦虫及吸虫。对 于血吸虫、中华肝吸虫、广节裂头绦虫(英语:Diphyllobothrium latum)特别有效。吡 喹酮为世界卫生组织基本药物标准清单上的药物，为世界上对于基本公共卫生最重要的 药物之一。为此，可以将吡喹酮应用到防治动物包虫病中。
[0003]公开号为CN107982264A的专利文献中公开了一种防治动物包虫病的药物组合，其 药效成分包括包含吡喹酮、槟榔碱、南瓜子氨酸、蛇床子素，能够有效治疗、治愈包虫 病。但是，该药物由于添加了槟榔碱、南瓜子氨酸、蛇床子素等成分，只能内服，不能 通过肌肉注射，且成本高昂，同时槟榔碱和蛇床子素存在较大毒性和毒副作用，槟榔碱 更是列为2B类致癌物。因此，该组合物虽然针对包虫病的治疗效果突出，但是不适合 于大范围养殖户中推广使用。
[0004]
技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种防治动物包虫病的药物组合物及加工方法，其药效成分 仅包含吡喹酮，同样取得了良好的包虫病治疗效果，同时克服了现有同类药物毒副作用 大、成本高昂、仅能内服给药等缺陷。
[0006]本专利技术通过以下技术方案来实现上述目的：
[0007]一种防治动物包虫病的药物组合物，按重量份数计，制备原料包括：吡喹酮0.5
‑
20 份、缓释剂2
‑
10份和促进剂0.01
‑
0.08份，其中，所述缓释剂由二氧化硅气凝胶粉和 蜂胶粉按1:8
‑
12的重量比融合制成。
[0008]进一步改进在于，按重量份数计，所述制备原料还包括聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物5
‑
10 份。
[0009]进一步改进在于，所述聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物的分子量为5000
‑
20000g/mol，且聚 乳酸
‑
羟基乙酸共聚物中乳酸和羟基乙酸的单体重量比为3
‑
5:1。
[0010]进一步改进在于，所述促进剂选用吐温、甘油、微晶石蜡中的一种或两种。
[0011]本专利技术还提供了一种上述药物组合物的加工方法，步骤包括：
[0012]步骤一、取二氧化硅气凝胶粉和蜂胶粉混合并用5
‑
10倍量的注射用水分散，再对 分散液进行超声波融合处理；
[0013]步骤二、取吡喹酮和促进剂，加入到分散液中，真空下搅拌溶解，含量测定合格后 调节pH值至5.5
‑
6.5，再用纤维素滤膜过滤，去除杂质，得滤液；
[0014]步骤三、将所述滤液进行喷雾干燥处理，即得所述药物组合物。
[0015]进一步改进在于，所述超声波融合处理的条件为频率20000
‑
50000Hz、功率50
‑
200W 下超声处理15
‑
40min。
[0016]进一步改进在于，所述喷雾干燥处理指的是通过喷雾干燥仪以进口温度50
‑
65℃、 进料速度300
‑
1000ml/h、雾化压力0.2
‑
0.4MPa、功率20
‑
40Hz的参数条件下进行喷雾 干燥。
[0017]进一步改进在于，所述药物组合物为注射剂、喷雾剂或者经胃肠道给药剂型。
[0018]本专利技术的有益效果在于：该药物组合物中仅添加了吡喹酮一种功效成分，通过以特 定比例二氧化硅气凝胶粉和蜂胶粉制成的缓释剂，两者融合形成稳定的掺杂缓释骨架结 构，极大的提高了对药效的缓释增效效果，使得该药物针对包虫病也能实现较高的防治 效果，同时基本无毒副作用，成本低廉，可以饲喂、肌肉注射等多种给药方式。
附图说明
[0019]图1为体外释放度测试的结果示意图。
具体实施方式
[0020]下面结合实施例对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施 方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域 的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。
[0021]原料：
[0022]吡喹酮：购自于上海源叶生物科技有限公司；
[0023]聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物：购自于北京百奥莱博科技有限公司；
[0024]甘油：购自于南通润丰石油化工有限公司；
[0025]吐温：购自于上海源叶生物科技有限公司；
[0026]微晶石蜡：购自于南京百慕达生物科技有限公司；
[0027]二氧化硅气凝胶粉：购自于(克拉玛尔)上海紫铭试剂厂；
[0028]蜂胶粉：购自于扶风斯诺特生物科技有限公司；
[0029]明胶粉：购自于陕西润丰生物技术有限公司；
[0030]二氧化硅粉末：购自于四川绿骋生物科技有限公司。
[0031]实施例1
[0032]一种防治动物包虫病的药物组合物，按重量份数计，制备原料包括：吡喹酮0.5份、 聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物5份、缓释剂2份和吐温0.01份，其中，所述缓释剂由二氧化 硅气凝胶粉和蜂胶粉按1:8的重量比融合制成；所述聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物的分子量 为5000g/mol，且聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物中乳酸和羟基乙酸的单体重量比为3:1。
[0033]上述药物组合物的加工方法，步骤包括：
[0034]步骤一、取二氧化硅气凝胶粉和蜂胶粉混合并用5倍量的注射用水分散，再对分散 液进行超声波融合处理，超声波融合处理的条件为频率20000Hz、功率50W下超声处理 40min；
[0035]步骤二、取吡喹酮、聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物和吐温，加入到分散液中，真空下搅 拌溶解，含量测定合格后调节pH值至5.5，再用纤维素滤膜过滤，去除杂质，得滤液；
[0036]步骤三、将所述滤液进行喷雾干燥处理，喷雾干燥处理指的是通过喷雾干燥仪以
进 口温度50℃、进料速度300ml/h、雾化压力0.2MPa、功率20Hz的参数条件下进行喷雾 干燥，即得所述药物组合物。
[0037]实施例2
[0038]一种防治动物包虫病的药物组合物，按重量份数计，制备原料包括：吡喹酮12份、 聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物8份、缓释剂6份和甘油0.04份，其中，所述缓释剂由二氧化 硅气凝胶粉和蜂胶粉按1:10的重量比融合制成；所述聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物的分子量 为10000g/mol，且聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物中乳酸和羟基乙酸的单体重量比为4:1。
[0039]上述药物组本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种防治动物包虫病的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，制备原料包括：吡喹酮0.5
‑
20份、缓释剂2
‑
10份和促进剂0.01
‑
0.08份，其中，所述缓释剂由二氧化硅气凝胶粉和蜂胶粉按1:8
‑
12的重量比融合制成。2.根据权利要求1所述的一种防治动物包虫病的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，所述制备原料还包括聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物5
‑
10份。3.根据权利要求2所述的一种防治动物包虫病的药物组合物，其特征在于，所述聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物的分子量为5000
‑
20000g/mol，且聚乳酸
‑
羟基乙酸共聚物中乳酸和羟基乙酸的单体重量比为3
‑
5:1。4.根据权利要求1所述的一种防治动物包虫病的药物组合物，其特征在于，所述促进剂选用吐温、甘油、微晶石蜡中的一种或两种。5.一种如权利要求1
‑
4任一项所述的药物组合物的加工方法，其特征在于，步骤包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵士朝，明文庆，孟庆娟，付艳伟，陈晓芳，
申请(专利权)人：安徽中龙神力生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：