一种高强度、低压变HNBR橡胶及其制备方法技术

技术编号:35739458 阅读:16 留言:0更新日期:2022-11-26 18:42
本发明专利技术涉及橡胶领域,公开了一种高强度、低压变HNBR橡胶及其制备方法,包括生胶、炭黑、活性剂、防老剂、内脱模剂、增塑剂、增韧剂、偶联剂、促进剂、硫化剂,所述增韧剂为PTFE乳液,解决现有汽车橡胶部件存在的强度低、压变严重等问题。问题。

【技术实现步骤摘要】
一种高强度、低压变HNBR橡胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及橡胶领域,具体涉及一种高强度、低压变HNBR橡胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]汽车行业不断发展,汽车性能越来越好,对橡胶部件的要求也越来越高,作为特种橡胶的HNBR,因其可耐油耐水及基础强度高被广泛用于汽车部件,但一般HNBR无法做到既强度高又压变低,因为采用炭黑填充体系的HNBR压变较低而强度不够高,采用白炭黑填充体系的强度高了压变又变差了。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于,制备一种既是高强度又压变低的HNBR橡胶,解决现有汽车橡胶部件存在的强度低、压变严重等问题。
[0004]为了解决上述技术问题,本专利技术采用如下技术方案:
[0005]一种高强度、低压变HNBR橡胶,包括生胶、炭黑、活性剂、防老剂、内脱模剂、增塑剂、增韧剂、偶联剂、促进剂、硫化剂,所述增韧剂为PTFE乳液。
[0006]优选的,所述生胶与所述PTFE乳液的质量比为100:3~5。
[0007]优选的,所述PTFE乳液与所述增塑剂、所述偶联剂的质量比为3~5:10~20:0.5。
[0008]优选的,所述PTFE乳液与所述增塑剂、所述偶联剂的质量比为3~5:10~20:0.5。
[0009]优选的,所述增塑剂为增塑剂TOTM;所述偶联剂为偶联剂KH560。
[0010]优选的,包括如下质量份的原料:
[0011][0012][0013]优选的,所述生胶为生胶ZP2010;所述炭黑包括炭黑N990与炭黑N774按质量比7:6混合;所述活性剂包括硬脂酸SA与活性剂ZNO按质量比1:5混合;所述防老剂为防老剂445;所述内脱模剂为内脱模剂WS280;所述促进剂为促进剂TAIC

70;所述硫化剂为硫化剂F40。
[0014]一种上述高强度、低压变HNBR橡胶的制备方法,包括如下步骤:
[0015]A、将所述生胶放入进行密炼;
[0016]B、然后再加入所述炭黑、所述活性剂、所述防老剂、所述内脱模剂、所述增塑剂、所述偶联剂和所述PTFE乳液,继续密炼;
[0017]C、停机清扫附着在密炼压锤的粉料后,继续密炼;
[0018]D、之后进行排胶,并在薄通后加入所述促进剂和所述硫化剂,并进行剪切
[0019]E、之后打三角包进行薄通,出片后制样,检验合格后即可生产,获得所述高强度、低压变HNBR橡胶。
[0020]优选的,步骤A中,在密炼机中进行密炼,密炼的温度为95~105℃,时间为2~2.5min;步骤B中,升温到105~115℃继续密炼,密炼时间控制在1~1.5min;步骤C中,升温到115~125℃继续密炼,密炼时间控制在3~3.5min。
[0021]优选的,步骤D中,排胶温度110℃~120℃,在开炼机上进行薄通3~4次后,加入所述促进剂和所述硫化剂,同时利用开炼机辊筒剪切;步骤E中,打三角包的数量为6个。
[0022]与现有技术相比较,实施本专利技术,具有如下有益效果:
[0023]本专利技术从胶料的填充体系入手,填料主体采用炭黑,确保HNBR的压变性能好,在此基础上避免采用如白炭黑等会导致压变变差的填料,创造性的引入PTFE乳液,通过选择合适的硅烷偶联剂和橡胶增塑剂复配,提高PTFE在橡胶体系中的分散性和结合强度,并因此增强HNBR橡胶的强度并进一步改善压变,达到强度高压变低的目的。
[0024]本专利技术的关键点是PTFE乳液的引入,及其和硅烷偶联剂、橡胶增塑剂的复配比例,因为一般PTFE的作用起到低摩擦、耐磨、不粘等作用,本专利技术PTFE的作用是提高强度改善压变,是与其他配方区别开来的体现。一般HNBR的常规拉伸强度在15~20MPa,150℃*72h压变是25~30%。本专利技术的HNBR橡胶能做到拉伸强度≥25MPa,150℃*72h压变≤20%,获得了显著的进步。
具体实施方式
[0025]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例对本专利技术作进一步地详细描述。
[0026]实施例1
[0027]本实施例提供的一种高强度、低压变HNBR橡胶,包括如下如下质量份的原料:
[0028][0029]将橡胶生胶放入密炼机进行塑炼,塑炼的温度为105℃,时间为2min;然后再加入各辅料及加工助剂(除硫化剂、促进剂外),密炼温度为115℃,密炼时间控制在1min;停机清扫附着在密炼压锤的粉料后,继续在密炼机密炼,密炼温度为125℃,密炼时间控制在3min;排胶温度120℃,在开炼机上进行薄通4次后,加入硫化剂和促进剂,同时利用开炼机辊筒对橡胶的剪切力作用,让硫化剂和促进剂融入橡胶中,然后打三角包6个,对胶料进行薄通,出片后制样,检验合格后即可生产。
[0030]实施例2
[0031]本实施例提供的一种高强度、低压变HNBR橡胶,包括如下如下质量份的原料:
[0032][0033]将橡胶生胶放入密炼机进行塑炼,塑炼的温度为95℃,时间为2.5min;然后再加入各辅料及加工助剂(除硫化剂、促进剂外),密炼温度为105℃,密炼时间控制在1.5min;停机清扫附着在密炼压锤的粉料后,继续在密炼机密炼,密炼温度为115℃,密炼时间控制在3.5min;排胶温度110℃,在开炼机上进行薄通3次后,加入硫化剂和促进剂,同时利用开炼机辊筒对橡胶的剪切力作用,让硫化剂和促进剂融入橡胶中,然后打三角包6个,对胶料进行薄通,出片后制样,检验合格后即可生产。
[0034]对比例1
[0035]本实施例提供的一种高强度、低压变HNBR橡胶,包括如下如下质量份的原料:
[0036][0037][0038]将橡胶生胶放入密炼机进行塑炼,塑炼的温度为95℃,时间为2.5min;然后再加入
各辅料及加工助剂(除硫化剂、促进剂外),密炼温度为105℃,密炼时间控制在1.5min;停机清扫附着在密炼压锤的粉料后,继续在密炼机密炼,密炼温度为115℃,密炼时间控制在3.5min;排胶温度110℃,在开炼机上进行薄通3次后,加入硫化剂和促进剂,同时利用开炼机辊筒对橡胶的剪切力作用,让硫化剂和促进剂融入橡胶中,然后打三角包6个,对胶料进行薄通,出片后制样,检验合格后即可生产。
[0039]效果例1
[0040]按照实施例1~2、对比例1的配方制备成橡胶,进行性能测试,结果如表1所示:
[0041]表1
[0042][0043]从表1可以看出,相比于对比例1,采用本专利技术配方与方法制备的实施例1~2,在拉伸强度方面有了显著的提升,从原来的不足20MPa,提高到了25.1~26.7MPa,并且压缩永久变形率也有了显著的下降,成功下降到16~18%。可见,采用本专利技术配方与方法制备的橡胶,具有高强度、低压变的优秀性能。
[0044]以上所揭露的仅为本专利技术的较佳实施例而已,当然不能以此来限定本专利技术之权利范围,因此依本专利技术权利要求所作的等本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,包括生胶、炭黑、活性剂、防老剂、内脱模剂、增塑剂、增韧剂、偶联剂、促进剂、硫化剂,所述增韧剂为PTFE乳液。2.根据权利要求1所述高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,所述生胶与所述PTFE乳液的质量比为100:3~5。3.根据权利要求1所述高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,所述PTFE乳液与所述增塑剂、所述偶联剂的质量比为3~5:10~20:0.5。4.根据权利要求1所述高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,所述PTFE乳液与所述增塑剂、所述偶联剂的质量比为3~5:10~20:0.5。5.根据权利要求4所述高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,所述增塑剂为增塑剂TOTM;所述偶联剂为偶联剂KH560。6.根据权利要求1所述高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,包括如下质量份的原料:7.根据权利要求6所述高强度、低压变HNBR橡胶,其特征在于,所述生胶为生胶ZP2010;所述炭黑包括炭黑N990与炭黑N774按质量比7:6混合;所述活性剂包括硬脂酸SA与活性剂ZNO按质量比1:5混合;所述防老剂为防老剂445;所述内脱模剂为内脱模剂WS280;所...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘梓彬周培肯许桂哲陈思东黄学敏
申请(专利权)人:广东天诚密封件股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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