一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法技术

本发明专利技术涉及一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法，属于植物培养技术领域。本发明专利技术涉及一种启动培养基，本发明专利技术的启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：酵母浸粉5～10g/L、蔗糖25～35g/L、琼脂7.0～7.5g/L、赤霉素300～500mg/L、特美汀200～400mg/L、6

【技术实现步骤摘要】
一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法


[0001]本专利技术涉及植物培养
，尤其涉及一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法。

技术介绍

[0002]苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC是菊科(Compositae)苍术属(Atractylodes)的干燥根茎，以产于江苏茅山一带者质量最好，故称“茅术”或“茅苍术”，具有燥湿健脾、祛风散寒、明目的功效。近年来，野生苍术资源逐年减少，而市场需求量日益增加，市场供需矛盾尖锐，价格不断上涨。在自然条件下，根茎生长缓慢的特性也是导致茅苍术资源面临枯竭的重要原因。为保护野生中药资源，缓解市场供需矛盾，人工栽培、规范化种植茅山苍术迫在眉睫。但是，由于人工栽培需要3～4年的生长期，且人工种植苍术尚未形成规模，也缺乏系统的质量分析控制研究，目前，市场供应商品仍以野生苍术为主。
[0003]利用植物组织培养技术进行茅苍术的离体快繁，成为解决野生茅苍术资源短缺的有效途径，也可为人工栽培提供质量相对稳定的种苗来源。但是现有技术培育得到的茅苍术种苗的繁殖品质并不理想。
[0004]基于此，提出本专利技术。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法，为茅苍术人工繁殖提供一种新途径。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种启动培养基，所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：r/>[0008]酵母浸粉5～10g/L、蔗糖25～35g/L、琼脂7.0～7.5g/L、赤霉素300～500mg/L、特美汀200～400mg/L、6
‑
BA 2.5～3.5mg/L、NAA 0.05～0.15mg/mL、2,4
‑
D 0.5～1.0mg/L。
[0009]作为优选，所述启动培养基的pH为5.8～6.0。
[0010]本专利技术还提供了一种利用所述的启动培养基培育茅苍术试管苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0011](1)将茅苍术外植体转接入启动培养基中，培养20～25d，得到苍术无菌苗；
[0012](2)将所述的苍术无菌苗转接入增殖培养基中，培养30～50d，得到苍术增殖苗；
[0013](3)将所述的苍术增殖苗转接入壮苗生根培养基中，培养20～30d，得到茅苍术试管苗。
[0014]作为优选，所述外植体为剥离种皮的种子。
[0015]作为优选，所述外植体转接前还包括对所述外植体进行消毒的步骤；
[0016]所述消毒剂为酒精和/或氯化汞；
[0017]所述酒精的浓度为70～80vt％；所述酒精消毒的时间为28～32s；
[0018]所述氯化汞的浓度为0.08～0.12wt％；所述氯化汞消毒的时间为6～8min。
[0019]作为优选，步骤(1)所述茅苍术外植体转接的方式为：以茅苍术种子胚根和子叶在下，胚芽和胚轴在上的方式进行转接。
[0020]作为优选，所述增殖培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0021]6‑
BA 2.5～3.5mg/L、KT 1.0～2.0mg/L、NAA 0.1～0.3mg/L、特美汀100～150mg/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～30g/L；
[0022]所述增殖培养基的pH为5.8～6.0。
[0023]作为优选，所述壮苗生根培养基以1/2MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0024]NAA 0.3～0.5mg/L、活性炭0.2～0.5g/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖15～25g/L。
[0025]作为优选，所述壮苗生根培养基的pH为5.8～6.0。
[0026]本专利技术还提供了所述的方法培育得到的茅苍术试管苗。
[0027]本专利技术提供了一种启动培养基与一种茅苍术试管苗及其培育方法，本专利技术的方法与现有技术方法的优势在于：
[0028]利用本专利技术的启动培养基培育茅苍术种子，可以得到含有增殖体的茅苍术无菌苗，并且得到的无菌苗的繁殖系数可达3～4个。并且利用本专利技术的启动培养基培育茅苍术种子，发芽率可以达到62.45％。
[0029]利用本专利技术的方法启动培养基和培育方法可以得到繁殖数量大，根系完整，生长健壮的试管苗，解决了茅苍术野生资源短缺，块茎繁殖品质差的问题。
[0030]本专利技术利用成熟、饱满的茅苍术种子外植体建立苍术离体快繁技术体系，有利于培育高质量的茅苍术种苗并保存优良种质资源。为苍术种苗的开发提供依据。
附图说明
[0031]图1为成熟的茅苍术种子。
[0032]图2为不同培养基培养得到的茅苍术无菌苗(其中上图为对比例1的启动培养基培养得到的无菌苗，下图为实施例1的启动培养基培养得到的无菌苗)。
[0033]图3为茅苍术无菌苗整株在增殖培养基中适应性培养8d的生长情况。
[0034]图4为繁殖体刚刚转接入增殖培养基时的情况。
[0035]图5为繁殖体增殖培养5d的生长情况。
[0036]图6为繁殖体增殖培养16d的生长情况。
[0037]图7为茅苍术增殖苗。
[0038]图8为茅苍术试管苗。
具体实施方式
[0039]本专利技术提供了一种启动培养基，所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0040]酵母浸粉5～10g/L，优选为7.5g/L；
[0041]蔗糖25～35g/L，优选为30g/L；
[0042]琼脂7.0～7.5g/L，优选为7.25g/L；
[0043]赤霉素300～500mg/L，优选为400mg/L；
[0044]特美汀200～400mg/L，优选为300mg/L；
[0045]6‑
BA2.5～3.5mg/L，优选为3mg/L；
[0046]NAA 0.05～0.15mg/mL，优选为0.1mg/L；
[0047]2,4
‑
D 0.5～1.0mg/L，优选为0.75mg/L。
[0048]在本专利技术中，所述启动培养基的pH为5.8～6.0，优选为5.9。
[0049]本专利技术还提供了一种利用所述的启动培养基培育茅苍术试管苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0050](1)将茅苍术外植体转接入启动培养基中，培养20～25d，得到苍术无菌苗；
[0051](2)将所述的苍术无菌苗转接入增殖培养基中，培养30～50d，得到苍术增殖苗；
[0052](3)将所述的苍术增殖苗转接入壮苗生根培养基中，培养20～30d，得到茅苍术试管苗。
[0053]在本专利技术中，所述外植体为剥离种皮的种子。在本专利技术中，所述外植体转接前还包括对所述外植体进行消毒的步骤；所述消毒剂为酒精和/或氯化汞；所述酒精的浓度为70～80vt％本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种启动培养基，其特征在于，所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：酵母浸粉5～10g/L、蔗糖25～35g/L、琼脂7.0～7.5g/L、赤霉素300～500mg/L、特美汀200～400mg/L、6
‑
BA2.5～3.5mg/L、NAA 0.05～0.15mg/mL、2,4
‑
D 0.5～1.0mg/L。2.根据权利要求1所述的启动培养基，其特征在于，所述启动培养基的pH为5.8～6.0。3.一种利用权利要求1或2所述的启动培养基培育茅苍术试管苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将茅苍术外植体转接入启动培养基中，培养20～25d，得到苍术无菌苗；(2)将所述的苍术无菌苗转接入增殖培养基中，培养30～50d，得到苍术增殖苗；(3)将所述的苍术增殖苗转接入壮苗生根培养基中，培养20～30d，得到茅苍术试管苗。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述外植体为剥离种皮的种子。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述外植体转接前还包括对所述外植体进行消毒的步骤；所述消毒剂为酒精和/或氯化汞；所述酒...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭兰萍，张成才，王升，董钠，闫滨滨，张燕，王月枫，王红阳，
申请(专利权)人：德兴市中医研究院试验培训基地，
类型：发明
国别省市：