一种苍术试管苗及其培养方法与一种移栽苍术试管苗的方法技术

本发明专利技术涉及一种苍术试管苗及其培养方法与一种移栽苍术试管苗的方法，属于植物培养技术领域。本发明专利技术涉及一种苍术试管苗的培养方法，包括如下步骤：将苍术外植体转接入启动培养基中，培养14～20d，得到苍术无菌苗；将所述苍术无菌苗转接到增殖培养基中，培养28～60d，得到苍术增殖体；将所述苍术增殖体转接至壮苗生根培养基中，培养20～30d，得到苍术试管苗。按照该方案得到的苍术试管苗繁殖速度快、繁殖系数大，繁殖方式多，繁殖后代整齐一致，能保持原有品种的优良性状，可进行工厂化生产。为后期苍术的繁殖提供了依据。期苍术的繁殖提供了依据。期苍术的繁殖提供了依据。

【技术实现步骤摘要】
一种苍术试管苗及其培养方法与一种移栽苍术试管苗的方法


[0001]本专利技术涉及植物培养
，尤其涉及一种苍术试管苗及其培养方法与一种移栽苍术试管苗的方法。

技术介绍

[0002]苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC是菊科(Compositae)苍术属(Atractylodes)多年生草本植物，以干燥根茎入药，具有燥湿健脾、祛风散寒、明目的功效，临床上用于脘腹胀满、湿阻中焦、风湿痹痛。苍术为多年生草本植物，在我国广泛分布。苍术属虽为菊科中的一个小属，但却是一个极大多型性的种，不同产地分布的苍术在形态特征及化学成分等方面方面差异较大。茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC是茅山苍术的简称，是在长期大量临床实践检验的基础上，从广大分布地区筛选出来的药材，因此质量优良、疗效显著被历代医家所推崇和肯定，茅苍术以出产于句容茅山地区品质佳而得名，近年来，由于生境变化及市场需求的急剧增加使得野生茅苍术资源蕴藏量大幅度降低，茅苍术野生资源濒临枯竭，是江苏省重点保护的四种濒危药用植物。在自然条件下，根茎生长缓慢的特性也是导致茅苍术资源面临枯竭的重要原因。目前，国内市场的苍术需求主要依靠野生苍术，但自然界中的野生苍术资源随着人类的不断采挖及环境的恶化而不断减少，加上国家加大了对野生药材的保护，野生苍术资源己经不能满足国内外市场的需求，因此人工栽培苍术成为了一条来扩大苍术资源的重要途径。
[0003]基于此，提出本专利技术。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供品质稳定、移栽成活率高的苍术试管苗及其培养方法与一种移栽苍术试管苗的方法，为苍术人工繁殖提供一种新途径。
[0005]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种苍术试管苗的培养方法，包括如下步骤：
[0007](1.1)将苍术外植体转接入启动培养基中，培养14～20d，得到苍术无菌苗；
[0008](1.2)将所述苍术无菌苗转接到增殖培养基中，培养28～60d，得到苍术增殖体；
[0009](1.3)将所述苍术增殖体转接至壮苗生根培养基中，培养20～30d，得到苍术试管苗。
[0010]作为优选，所述外植体为苍术的顶芽、苍术的腋芽、苍术的带芽茎段或苍术种子。
[0011]作为优选，所述外植体为经过消毒的外植体；
[0012]所述消毒的试剂为酒精和/或氯化汞；
[0013]所述酒精的浓度为70～80vt％；所述酒精消毒的时间为28～32s；
[0014]所述氯化汞的浓度为0.08～0.12wt％；所述氯化汞消毒的时间为6～8min。
[0015]作为优选，所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0016]6‑
BA 2.5～3.5mg/mL、NAA 0.25～0.50mg/mL、特美汀200～400mg/L、蔗糖25～
35g/L、琼脂7.0～7.5g/L。
[0017]作为优选，所述启动培养基还包括如下浓度的组分：
[0018]GA3300～500mg/L；
[0019]所述启动培养基的pH为5.8～6.0。
[0020]作为优选，所述增殖培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0021]6‑
BA 2.5～3.5mg/L、KT 1.0～2.0mg/L、NAA 0.1～0.3mg/L、特美汀100～150mg/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～30g/L；
[0022]所述增殖培养基的pH为5.8～6.0。
[0023]作为优选，步骤(1.2)所述培养时每隔10～20d更换增殖培养基；
[0024]所述苍术增殖体为苍术丛生芽或苍术增殖苗。
[0025]作为优选，所述壮苗生根培养基以2/3MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0026]IBA 0.04～0.06mg/L、NAA 0.2～0.5mg/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖15～25g/L；
[0027]所述壮苗生根培养基的pH为5.8～6.0。
[0028]本专利技术提供了所述的培养方法培养得到的苍术试管苗，所述苍术试管苗的移栽成活率≥90％。
[0029]本专利技术还提供了一种所述的培养方法培养得到的苍术试管苗或所述的苍术试管苗的移栽方法，包括如下步骤：
[0030](9.1)将所述的试管苗开盖炼苗3～5d，得到待移栽苗；
[0031](9.2)去掉所述待移栽苗的叶片，放入多菌灵溶液中浸泡30～40min后，移栽于含有育苗基质的育苗穴盘中，培养。
[0032]所述炼苗的温度为23～25℃；
[0033]所述育苗基质包括如下质量比的组分：
[0034]蛭石：营养土：河沙为1～3:1:1；
[0035]步骤(9.2)所述培养的温度为22～28℃；
[0036]步骤(9.2)所述培养的光照时间为7.5～8.5h/d。
[0037]本专利技术提供了一种苍术试管苗及其培养方法与一种移栽苍术试管苗的方法，本专利技术的方法与现有技术的方法的优势在于：
[0038]按照本专利技术的方法得到的苍术试管苗具有繁殖速度快、繁殖系数大，繁殖方式多，繁殖后代整齐一致，能保持原有品种的优良性状，可进行工厂化生产的优点。还有效解决苍术种苗繁殖耗时长、繁殖系数低的问题，大幅度地提高了繁殖的效率，便于进行大规模生产。
[0039]按照本专利技术的方法得到的苍术试管苗的移栽成活率高达90％以上。克服了现有技术存在的苍术生根难、污染、褐化、继代培养后抗性缺失等问题。
[0040]本专利技术的方法还解决了现有技术不同产地苍术离体快繁体系不一致，组培苗培养周期长，需要频繁继代的难题。
附图说明
[0041]图1为以顶芽外植体构建的茅山苍术无菌苗。
[0042]图2为茅山苍术生根苗。
[0043]图3为茅山苍术及河南产苍术试管苗穴盘移栽(其中左图为顶芽外植体构建的茅山苍术试管苗的移栽；中间和右图为种子外植体构建的河南苍术试管苗的移栽)。
[0044]图4为移栽成功的茅山苍术及河南产苍术试管苗。
[0045]图5为河南苍术无菌苗。
[0046]图6为河南苍术增殖苗。
[0047]图7为河南苍术增殖苗生根。
[0048]图8为以腋芽外植体构建的茅山苍术无菌苗。
[0049]图9为以带芽茎段外植体构建的茅山苍术无菌苗。
具体实施方式
[0050]本专利技术提供了一种苍术试管苗的培养方法，包括如下步骤：
[0051](1.1)将苍术外植体转接入启动培养基中，培养14～20d，得到苍术无菌苗；
[0052](1.2)将所述苍术无菌苗转接到增殖培养基中，培养28～60d，得到苍术增殖体；
[0053](1.3)将所述苍术增殖体转接至壮苗生根培养基中，培养20～30本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种苍术试管苗的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：(1.1)将苍术外植体转接入启动培养基中，培养14～20d，得到苍术无菌苗；(1.2)将所述苍术无菌苗转接到增殖培养基中，培养28～60d，得到苍术增殖体；(1.3)将所述苍术增殖体转接至壮苗生根培养基中，培养20～30d，得到苍术试管苗。2.根据权利要求1所述的培养方法，其特征在于，所述外植体为苍术的顶芽、苍术的腋芽、苍术的带芽茎段或苍术种子。3.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述外植体为经过消毒的外植体；所述消毒的试剂为酒精和/或氯化汞；所述酒精的浓度为70～80vt％；所述酒精消毒的时间为28～32s；所述氯化汞的浓度为0.08～0.12wt％；所述氯化汞消毒的时间为6～8min。4.根据权利要求3所述的培养方法，其特征在于，所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：6
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BA2.5～3.5mg/mL、NAA 0.25～0.50mg/mL、特美汀200～400mg/L、蔗糖25～35g/L、琼脂7.0～7.5g/L。5.根据权利要求4所述的培养方法，其特征在于，所述启动培养基还包括如下浓度的组分：GA3300～500mg/L；所述启动培养基的pH为5.8～6.0。6.根据权利要求5所述的培养方法，其特征在于，所述增殖培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：6
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BA 2.5～3...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭兰萍，张成才，王升，王红阳，王月枫，闫滨滨，万修福，代晓雨，张子华，李阔，
申请(专利权)人：德兴市中医研究院试验培训基地，
类型：发明
国别省市：