本发明专利技术涉及植物培养技术领域，尤其涉及一种白术试管苗及其培养方法与培育白术待移栽苗的方法。本发明专利技术提供了一种白术壮苗生根培养基，以1/2MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：吲哚乙酸0.3～0.5mg/L、多效唑0.2～0.5g/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～35g/L；所述白术壮苗生根培养基的pH为5.8～6.0。本发明专利技术的壮苗生根培养基可以得到根长为5.4cm，根数量为12个以上的白术试管苗。将白术试管苗移栽至育苗基质中，移栽成活率能达到90％以上。为优良品种的快速繁殖提供了新的途径。种的快速繁殖提供了新的途径。种的快速繁殖提供了新的途径。
【技术实现步骤摘要】
一种白术试管苗及其培养方法与培育白术待移栽苗的方法
[0001]本专利技术涉及植物培养
，尤其涉及一种白术试管苗及其培养方法与培育白术待移栽苗的方法。
技术介绍
[0002]白术(学名：Atractylodes macrocephala Koidz)：菊科苍术属多年生草本植物，主产于浙江、江苏、安徽、四川、重庆、云南、贵州、湖北等省市，是著名中药材“浙八味”之一，为我国常用大宗中药材品种之一，具有健脾益气、燥湿利水、安胎、和胃、固表、止汗等功能，主治脾虚食少、消化不良、腹胀泄泻、痰饮眩悸、水肿、自汗、胎动不安等症。白术含挥发油，油中主要成分为苍术酮、苍术醇、白术内酯等。现代药理研究表明，白术具有利尿、降低血糖升高白细胞等功效，同时白术还能调节消化系统、增强免疫力、增强造血功能以及起到延缓衰老的作用，对降低血糖、抑制癌症等都有一定的效果。
[0003]根据我国中药材的栽培现状，白术生产过程中长期只种不选，品种退化，药材产量和质量逐年下降，化学含量不稳定，无法满足市场需求。市场上白术药材源于人工栽培，传统地道产区栽培资源逐年萎缩，白术药材价格波动较大且质量也参差不齐。利用植物组织培养技术可以改善这种现状，提高白术药材的质量和产量。
[0004]基于此，提出本专利技术。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于提供一种白术试管苗及其培养方法与培育白术待移栽苗的方法，为白术优良品种的快速繁殖提供了新的途径。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种白术壮苗生根培养基，以1/2MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0008]吲哚乙酸0.3～0.5mg/L、多效唑0.2～0.5g/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～35g/L；
[0009]所述白术壮苗生根培养基的pH为5.8～6.0。
[0010]本专利技术还提供了一种白术试管苗的培养方法，包括如下步骤：
[0011](1)将白术种子进行消毒，得到消毒的白术种子；
[0012](2)将所述消毒的白术种子接种至启动培养基中，培养10～15d，得到白术无菌苗；
[0013](3)将所述白术无菌苗接种至增殖培养基中，培养20～35d，得到白术增殖苗；
[0014](4)将所述白术增殖苗接种至白术壮苗生根培养基中，培养15～20d，得到白术试管苗；
[0015]步骤(4)所述的白术壮苗生根培养基为所述的白术壮苗生根培养基。
[0016]作为优选，所述白术种子为去除种皮上毛茸的白术种子；
[0017]所述消毒的方法为：先利用酒精消毒30～40s，再用氯化汞消毒5～7min；
[0018]所述酒精的浓度为70～80vt％；
[0019]所述氯化汞的浓度为0.08～0.12wt％。
[0020]作为优选，步骤(2)所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0021]赤霉素0.3～0.5mg/L、6
‑
苄氨基嘌呤3.0mg/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～35g/L；
[0022]所述启动培养基的pH为5.8～6.0。
[0023]作为优选，步骤(3)所述增殖培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0024]6‑
苄氨基嘌呤1.0～2.0mg/L、萘乙酸0.5～1.0mg/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～35g/L；
[0025]所述增殖培养基的pH为5.8～6.0。
[0026]作为优选，步骤(2)～步骤(4)中所述培养的光照强度独立为2000～3000Lx；
[0027]步骤(2)～步骤(4)中所述培养的温度独立为22～25℃；
[0028]步骤(2)～步骤(4)中所述培养的湿度独立为55～65％；
[0029]步骤(2)～步骤(4)中所述培养的光照时间独立为14～18h/d。
[0030]本专利技术还提供了所述的培养方法培养得到的白术试管苗。
[0031]本专利技术还提供了一种育苗基质，所述育苗基质包括如下质量比的组分：
[0032]蛭石：营养土：河沙为1：1～2：0～2；
[0033]所述育苗基质用于将所述的白术试管苗培育成白术待移栽苗。
[0034]本专利技术还提供了一种白术待移栽苗的培育方法，包括如下步骤：
[0035](1)将白术试管苗炼苗5～7d，得到待培育白术苗；
[0036](2)将所述待培育白术苗移栽至育苗基质中，培育6～8d，得到白术待移栽苗；
[0037]所述白术试管苗为所述的白术试管苗；
[0038]所述育苗基质为所述的育苗基质。
[0039]作为优选，所述炼苗的光照强度为2500～3000Lx；
[0040]所述炼苗的光照时间为11～13h/d。
[0041]本专利技术提供了一种白术试管苗及其培养方法与培育白术待移栽苗的方法，本专利技术的方法与现有技术方法的优势在于：
[0042]利用本专利技术的增殖培养基，可以得到增殖系数为4.9～5.5的白术增殖苗。利用本专利技术的白术壮苗生根培养基，可以得到根长度为5.4cm，根数量为12个以上的白术试管苗。利用本专利技术的育苗基质，可以将试管苗的移栽成活率提高至90％以上。按照本专利技术的培养基以及培养方法在45～70d就可以得到白术试管苗，将白术试管苗进行炼苗，培育后就可以得到移栽成活率高的白术待移栽苗。为白术优良品种的快速繁殖提供了新的途径。
附图说明
[0043]图1为白术无菌苗；
[0044]图2为白术在增殖培养基中生长20d的情况；
[0045]图3为白术在增殖培养基中生长35d的情况；
[0046]图4为待培育白术苗；
[0047]图5为白术待移栽苗的生长情况。
具体实施方式
[0048]本专利技术提供了一种白术壮苗生根培养基，以1/2MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：
[0049]吲哚乙酸0.3～0.5mg/L，优选为0.4mg/L；
[0050]多效唑0.2～0.5g/L，优选为0.3～0.4g/L，进一步优选为0.35g/L；
[0051]琼脂7.0～7.5g/L，优选为7.1～7.4g/L，进一步优选为7.25g/L；
[0052]蔗糖25～35g/L，优选为27～33g/L，进一步优选为30g/L；
[0053]所述白术壮苗生根培养基的pH为5.8～6.0，优选为5.9。
[0054]本专利技术还提供了一种白术试管苗的培养方法，包括如下步骤：
[0055](1)将白术种子进行消毒，得到消毒的白术种子；(2)将所述消毒的白术种子接种至启动培养基中，培养10～15d，得到白术无菌苗；(3)将所述白术无菌苗接种至增殖培养基中，培养20～35d，得到白术增殖苗；(4)将所述白术增殖苗接种至白术壮苗生根培养基中，培养15～本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种白术壮苗生根培养基，其特征在于，以1/2MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：吲哚乙酸0.3～0.5mg/L、多效唑0.2～0.5g/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～35g/L；所述白术壮苗生根培养基的pH为5.8～6.0。2.一种白术试管苗的培养方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将白术种子进行消毒，得到消毒的白术种子；(2)将所述消毒的白术种子接种至启动培养基中，培养10～15d，得到白术无菌苗；(3)将所述白术无菌苗接种至增殖培养基中，培养20～35d，得到白术增殖苗；(4)将所述白术增殖苗接种至白术壮苗生根培养基中，培养15～20d，得到白术试管苗；步骤(4)所述的白术壮苗生根培养基为权利要求1所述的白术壮苗生根培养基。3.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述白术种子为去除种皮上毛茸的白术种子；所述消毒的方法为：先利用酒精消毒30～40s，再用氯化汞消毒5～7min；所述酒精的浓度为70～80vt％；所述氯化汞的浓度为0.08～0.12wt％。4.根据权利要求3所述的培养方法，其特征在于，步骤(2)所述启动培养基以MS培养基为基础还包括如下浓度的组分：赤霉素0.3～0.5mg/L、6
‑
苄氨基嘌呤3.0mg/L、琼脂7.0～7.5g/L、蔗糖25～35g/L；所述启动培养基的pH为5.8～6.0。5.根据权利要求4所述的培养方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭兰萍，张成才，黄璐琦，王升，詹志来，王红阳，代晓雨，闫滨滨，
申请(专利权)人：德兴市中医研究院试验培训基地，
类型：发明
国别省市：
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