一种利用七子花种子胚的繁育方法技术

本发明专利技术涉及一种利用七子花种子胚的繁育方法，属于植物育苗技术领域。为了解决现有的种子繁育成活率低的问题，提供一种利用七子花种子胚的繁育方法，该方法包括采摘筛选出成熟、外形饱满的七子花果实，将筛选的七子花果实进行清洗消毒处理；将经过消毒处理后的七子花果实去除外果皮，取出种子，再将种子进行清洗灭菌处理后，全部切除种皮，取出去皮后干净的种子；将去皮后干净的种子接种到无激素MS培养基并控制温度在20℃～30℃进行初次培养一段时间；再将初次培养后无污染的种子进行切开，取出胚接种到无激素MS培养基中进行再次培养至生长成幼苗。本发明专利技术的繁育方法能够有效实现利用种子进行繁育，且具有成活率高的优点。且具有成活率高的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种利用七子花种子胚的繁育方法


[0001]本专利技术涉及一种利用七子花种子胚的繁育方法，属于植物育苗


技术介绍

[0002]七子花为落叶灌木或小乔木，属于忍冬科七子花属的唯一种类，为优良的观赏植物，是我国特有的单型属植物，其分布范围狭窄，仅分布在我国浙江及安徽省南部，且其种群日趋缩小，现有个体数量很少，濒危程度日益加重，是我国首批二级濒危保护植物之一和中国生物多样性保护行动计划中优先保护的物种。急需对七子花进行切实有效的保护，并增加其个体数量，且迄今国内外对于七子花快速繁育方面的研究和报道都很少，寻找出适合七子花的培养和生物多样化担保更多的选择。
[0003]七子花是虫媒花，但是昆虫的传粉效率低，七子花结实率低，且胚发育不完全，果实脱落时，大多数种子只有心形或马蹄形的胚，有些七子花种群出现不结果的现象，种子体积小，且外有较厚的果皮包被，胚未完全成熟等因素影响，使得七子花种子的萌发率极低，仅有5％至10％。因此，七子花有性繁育作用不明显，种群内很难看到七子花的实生苗，也很难看到由实生苗长成的幼树。所以，为了提高种群的数量，利用无性方式进行培育，是一种可行的方法，如采用插接的方式进行繁育，现有技术中如中国专利文献(公开号：CN110558130B)公开的一种七子花扦插方法，在5月中旬或6月中旬，选择阴雨天或早上露水未干时，剪取七子花一年生的粗壮、芽眼饱满的木质等消毒后，插穗在促生根的生根液中里进行浸泡，再配制扦插基质，将经过促生根处理的插穗插入到上述基质中进行压实浇水后，培养、移栽后繁育成相应的幼苗。但是，目前对于七子花的繁育大多是采用插扦等方式进行繁育，目前还没有发现通过利用种子进行人工培育繁育的方式。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对以上现有技术中存在的缺陷，提供一种利用七子花种子胚的繁育方法，解决的问题是提供一种新的利用种子胚进行繁育的方式，且具有高成活率。
[0005]本专利技术的目的是通过以下技术方案得以实现的，一种利用七子花种子胚的繁育方法，该方法包括以下步骤：
[0006]A、筛选：采摘筛选出成熟、外形饱满的七子花果实，将筛选的七子花果实进行清洗消毒处理；
[0007]B、将经过消毒处理后的七子花果实去除外果皮，取出种子，再将种子进行清洗灭菌处理后，全部切除种皮，取出去皮后干净的种子；
[0008]C、将去皮后干净的种子接种到无激素MS培养基并控制温度在20℃～30℃进行初次培养一段时间；
[0009]D、再将初次培养后无污染的种子进行切开，取出胚接种到无激素MS培养基中进行再次培养至生长成幼苗；所述再次培养温度控制在20℃～30℃；
[0010]步骤C和步骤D中所述无激素MS培养基各自独立的包括以下成分的质量浓度：
[0011]MS：4.5～5.0g/L；蔗糖：20～25g/L；琼脂：6～7g/L；
[0012]且所述无激素MS培养基体系的pH值调节为6.0～6.5。
[0013]通过将七子花的种子取出后先将整颗种子接种到无激素MS培养基中无进行培养一段时间，能够促进种子中胚的生命力，而后再对种子进行切开，切除其中的胚乳并取出其中的胚接种到无激素MS培养基中进行培养，且使该培养基中含有上述成分的含量和pH体系下，能够有效的促进胚的生长，且具有高成活率的优点；同时，通过情况下，对于植物种子的培养，通过激素的作用下能够更有利于促进其生长，而本专利技术在长期的研究开发中发现，针对七子花的种子胚进行培养的过程中，通过采用上述无激素MS培养基进行培养，更有利于七子花的胚的生长，能够高效且快速的生长成七子花的幼苗，保证其在培养过程中的高成活率的特性。上述步骤C和步骤D中的无激素MS培养基可以采用相同或不同的成分组成，在二次培养中各自独立选择相应的无激素MS培养基，及体系的pH值要求。
[0014]在上述利用七子花种子胚的繁育方法中，作为优选，步骤C中所述初次培养的光照时间为每天光照时间12～14小时；培养时间为10～13天。通过在初次培养的过程中控制光照时间和温度，能够更有效的保证种子的萌发和生长，有利于后期切取的胚后续培养的成活率。先经过步骤C的种子培养一段时间后，能够促进种子中胚的生命力，而后再对种子进行切开，切除其中的胚乳并取出其中的胚接种到无激素MS培养基中进行培养，且使该培养基中含有上述成分的含量和pH体系下，能够有效的促进胚的生长，且具有高成活率的优点；作为进一步的优选，所述光照的强度为2000
‑
4000lux，光暗交替对幼胚生长有利。
[0015]在上述利用七子花种子胚的繁育方法中，作为优选，步骤D中所述再次培养的光照时间为每天光照时间12～14小时；培养时间为30～35天。在将七子花的胚取出后接种到无激素培养基中，并控制上述光照时间和温度条件，在培养一定天数后，能够有效的生长成七子花幼苗，且成活率高，能够达到100％的成活率，大大的提升了七子花的繁育方式，更有利于种群内形成生物多样化。作为更进一步的优选，所述光照的强度为2000
‑
4000lux，光照太弱苗会细弱和徒长，太强则会使苗灼伤，均不利于幼苗的生长，光暗交替对幼胚生长有利。
[0016]在上述利用七子花种子胚的繁育方法中，作为优选，步骤D中将种子进行切开具体为：
[0017]取经过无污染初次培养后无污染的种子，用经过消毒后的手术刀沿种子纵向且从种子小头向大头方向切开五分之四左右，再用镊子顺着切口左右拉开，用手术刀切除胚乳，取出相应的胚接种到无激素MS培养基。通过上述切开方式，能够有效的避免在切开过程中对种子内的胚造成损伤，保持胚的完整性，有利于后续培养过程中提升成活性。
[0018]在上述利用七子花种子胚的繁育方法中，作为优选，步骤C中所述初次培养中将整粒种子的大头部分朝上接种到无激素MS培养基中，且插入整粒种子的三分之一左右。先经过上述方式的种子培养一段时间后，能够促进种子中胚的生命力，能够有效的促进胚的生长。
[0019]在上述利用七子花种子胚的繁育方法中，作为优选，步骤B中所述洗清灭菌处理具体为：将种子加入无菌水，再加入几滴洗洁精，清洗结束后，再加入0.1％的升汞溶液进行浸泡处理，完成清洗消毒。能够更好的清洗洁净，且通过0.1％的升汞溶液进行浸泡，有效的实现灭菌的作用，保证种子是无菌下操作，提升后续的培养成活率。
[0020]在上述利用七子花种子胚的繁育方法中，所述无激素MS培养基中的MS采用如下的
成分浓度的配方：
[0021]硝酸钾：1800～2000mg/L；硝酸铵：1600～1700mg/L；磷酸二氢钾：160～180mg/L；硫酸镁：360～380mg/L；氯化钙：420～460mg/L；
[0022]碘化钾：0.8～0.9mg/L、硼酸：6.2～6.5mg/L；硫酸锰：22～25mg/L；硫酸锌：8～10mg/L；钼酸钠：0.2～0.3mg/L、硫酸铜：0.02～0.04mg/L；氯化钴：0.02～0.04mg/L；
[0023]乙二本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用七子花种子胚的繁育方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：A、筛选：采摘筛选出成熟、外形饱满的七子花果实，将筛选的七子花果实进行清洗消毒处理；B、将经过消毒处理后的七子花果实去除外果皮，取出种子，再将种子进行清洗灭菌处理后，全部切除种皮，取出去皮后干净的种子；C、将去皮后干净的种子接种到无激素MS培养基并控制温度在20℃～30℃进行初次培养一段时间；D、再将初次培养后无污染的种子进行切开，取出胚接种到无激素MS培养基中进行再次培养至生长成幼苗；所述再次培养温度控制在20℃～30℃；上述步骤C和步骤D中所述无激素MS培养基各自独立的包括以下成分的质量浓度：MS：4.5～5.0g/L；蔗糖：20～25g/L；琼脂：6～7g/L；且所述无激素MS培养基体系的pH值调节为6.0～6.5。2.根据权利要求1所述利用七子花种子胚的繁育方法，其特征在于，步骤C中所述初次培养的光照时间为每天光照时间12～14小时；培养时间...

【专利技术属性】
技术研发人员：李钧敏，金则新，陈露茜，杨党，
申请(专利权)人：台州学院，
类型：发明
国别省市：