一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法技术

一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，它包括以下步骤：1)多花黄精组培瓶苗的准备；2）增殖壮苗培养的准备；3）多花黄精增殖苗固液浅层培养（即原有生根培养基添加一定量液体培养基，实现增殖培养）和4）多花黄精生根苗培养。本生产方法能有效地降低了多花黄精组培苗生产成本，降低污染、精简化组培步骤，提高种苗质量，缩短组培周期，能实现在短期内供应，而且工人工作效率高，有利于实现多花黄精组培苗的精简化和大规模化生产应用。精组培苗的精简化和大规模化生产应用。精组培苗的精简化和大规模化生产应用。

【技术实现步骤摘要】
一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法


[0001]本专利技术涉及多花黄精组培育苗技术，具体地说是指一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法。

技术介绍

[0002]多花黄精系百合科黄精属多年生药食同源植物，药用历史有两千多年。随着人们对黄精药理、药化研究的逐步深入，黄精在临床应用、保健品、食品、化妆品及观赏等方面的应用越来越广泛。多花黄精是《中国药典》规定的中药黄精基源植物之一，在我国南方地区作黄精用，同时多花黄精还是“湘九味”、
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福九味”、“浙八味”等品牌之一味，应用前景广阔。
[0003]多花黄精人工规模化栽培势在必行，而优质多花黄精种苗成为人工规范化种植的瓶颈。利用组织培养方法繁殖多花黄精，可有效地保护野生资源、保证种苗质量、提高种苗生产效率、缩短育苗周期等，是解决多花黄精市场上存在诸多问题的最佳方法，同时也有利于新品种的及时推广，是实现良种良苗的重要途径。目前关于多花黄精组织培养研究报道不少，但大多还处于小规模研究阶段，真正规模化应用到生产实际的未见报道。究其原因主要还是多花黄精组培苗生产成本较高、试管苗品质不佳、无法在短期内供应等问题。如何降低组培苗生产成本、提高繁殖系数，加快组培苗繁育速度成为制约多花黄精组培苗大规模生产应用的瓶颈。
[0004]通过本专利技术人以其团队前期的研究基础（已授权的2个专利技术专利，专利名称：优质多花黄精试管苗快速繁殖方法（专利号：ZL201110461082.6）；专利名称：一种形成多花黄精多芽健壮发育根茎的繁育方法（专利号：ZL202010857597.7）），基本上能解决多花黄精试管苗品质不佳的问题，但是多花黄精组培苗生产成本需要0.5元/株以上，后经两年的驯化后，种苗成本高达1.0元/株以上，多花黄精组培苗成本居高不下，多花黄精组培周期长，传统的多花黄精组培，一个周期至少需要增殖培养45天、增殖壮苗培养45天和生根培养苗45天，合计：135天），无法在短期内供应，而且在生根苗培养转增殖培养，一般采用固体培养，1个工人每天（按一天8小时计）只能转接50瓶母瓶左右，工人工作效率低，使得难以实现大规模生产应用。

技术实现思路

[0005]本专利技术提供一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，以克服现有多花黄精组培苗生产成本居高不下，多花黄精组培周期长，而且工人工作效率低等缺点。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术的技术方案如下：一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，其特征在于，它包括以下步骤：1)多花黄精组培瓶苗的准备: 将配制好的生根培养基分装到生根培养瓶内，并且每个培养瓶分装100 ml的生根培养基，再将多花黄精根茎块进行分切成体积均匀并且每个根茎块上至少有三个健壮芽以上的多个根茎块转接到生根培养瓶内进行生根培养，得到多花黄
精组培生根苗，所述生根培养基为：1/2MS+BA 0.1～0.2 mg/L + NAA 0.3～0.5 mg/L，每升生根培养基添加蔗糖30g/L，琼脂5.5g/L，pH值5.6～5.8； 2）增殖壮苗培养的准备：将配制好的增殖培养基分装到增殖培养瓶，并且每个增殖培养瓶分装400ml的增殖培养基，灭菌后放入冷却室备用，所述增殖培养基为液体增殖培养基，该液体增殖培养基为：1/2MS+BA 1.0～2.0 mg/L + NAA 0.1～0.2，每升培养基添加蔗糖20 g/L，pH值5.6～5.8；3）多花黄精增殖苗固液浅层培养:将生根培养瓶打开，然后倒入20
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30 ml的液体培养基制得固液浅层培养基，然后再进行固液浅层培养30天后，小苗块茎膨大，长出大量的第一丛生芽苗，所述液体培养基的倒入量以没过小苗块茎2/3处为宜；4）多花黄精生根苗培养: 当第一丛生芽苗的高度长到3
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5 cm时，将第一丛生芽苗切割成单独小苗转接到所述生根培养基中再进行培养45天即可出苗或者再次接入到固液浅层培养基进行循环培养数代，即可快速扩繁出多花黄精组培苗。
[0007]进一步地说，步骤1）中将多花黄精组培生根苗积累到一定阶段的基础苗作为母瓶，该母瓶的瓶口需用封口膜缠绕一圈以减少污染的目的，注意定期进行无菌性检测以保证母瓶无菌及种苗的可靠性；该母瓶的量以当年生产规模确定，储备好足够的母瓶材料；比如当年生产100万株多花黄精组培苗计算，约需500
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1000瓶基础母瓶材料。
[0008]进一步地说，步骤4）中将丛生芽苗剩余的块茎转接固体增殖培养基培养，该固体增殖培养基为：1/2MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.1，每升培养基添加蔗糖30 g/L，pH值5.6～5.8。
[0009]一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，其特征在于，它包括以下步骤：1)多花黄精组培瓶苗的准备: 将配制好的生根培养基分装到生根培养瓶内，并且每个培养瓶分装100 ml的生根培养基，再将多花黄精根茎块进行分切成体积均匀并且每个根茎块上至少有三个健壮芽以上的多个根茎块转接到生根培养瓶内进行生根培养，得到多花黄精组培生根苗，所述生根培养基为：1/2MS+BA 0.1～0.2 mg/L + NAA 0.3～0.5 mg/L，每升生根培养基添加蔗糖30g/L，琼脂5.5g/L，pH值5.6～5.8； 2）增殖壮苗培养的准备：将配制好的增殖培养基分装到增殖培养瓶，并且每个增殖培养瓶分装400ml的增殖培养基，灭菌后放入冷却室备用，所述增殖培养基为液体增殖培养基，该液体增殖培养基为：1/2MS+BA 1.0～2.0 mg/L + NAA 0.1～0.2，每升培养基添加蔗糖20 g/L，pH值5.6～5.8；3）多花黄精增殖苗固液浅层培养:将生根培养瓶打开，然后倒入20
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30 ml的液体培养基制得固液浅层培养基，然后再进行固液浅层培养30天后，小苗块茎膨大，长出大量的第一丛生芽苗，所述液体培养基的倒入量以没过小苗块茎2/3处为宜；4）多花黄精生根苗培养: 当第一丛生芽苗的高度长到3
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5 cm时，将第一丛生芽苗切割成单独小苗转接到所述生根培养基中再进行培养45天即可出苗或者再次接入到固液浅层培养基进行循环培养数代，即可快速扩繁出多花黄精组培苗；5）多花黄精生根苗再次培养：将上述第一丛生芽苗剩余的块茎转接固体增殖培养基培养制得第二丛生芽苗（即多花黄精组培增殖苗），然后以该第二丛生芽苗作为母瓶备用，所述固体增殖培养基为：1/2MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.1，每升培养基添加蔗糖30 g/L，琼脂5.5g/L ，pH值5.6～5.8。所述第二丛生芽苗的增殖苗培养周期控制在45天，当第二丛生芽苗的高度长到3
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5 cm后，可将第二丛生芽苗切割成单独小苗转接到所述生根培养基中进行生根培养后，扩繁出大量多花黄精组培生根苗即可出苗。
[0010]由上述对本专利技术的描述可知，和现有技术相比，本专利技术的优点在于：本生产方法，
能有效地降低了多花黄精组培苗生产成本，工人工作效率高、降低污染、精简化组培步骤，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，其特征在于，它包括以下步骤：1)多花黄精组培瓶苗的准备: 将配制好的生根培养基分装到生根培养瓶内，并且每个培养瓶分装100 ml的生根培养基，再将多花黄精根茎块进行分切成体积均匀并且每个根茎块上至少有三个健壮芽以上的多个根茎块转接到生根培养瓶内进行生根培养，得到多花黄精组培生根苗，所述生根培养基为：1/2MS+BA 0.1～0.2 mg/L + NAA 0.3～0.5 mg/L，每升生根培养基添加蔗糖30g/L，琼脂5.5g/L，pH值5.6～5.8； 2）增殖壮苗培养的准备：将配制好的增殖培养基分装到增殖培养瓶，并且每个增殖培养瓶分装400ml的增殖培养基，灭菌后放入冷却室备用，所述增殖培养基为液体增殖培养基，该液体增殖培养基为：1/2MS+BA 1.0～2.0 mg/L + NAA 0.1～0.2，每升培养基添加蔗糖20 g/L，pH值5.6～5.8；3）多花黄精增殖苗固液浅层培养:将生根培养瓶打开，然后倒入20
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30 ml的液体培养基制得固液浅层培养基，然后再进行固液浅层培养30天后，小苗块茎膨大，长出大量的第一丛生芽苗，所述液体培养基的倒入量以没过小苗块茎2/3处为宜；4）多花黄精生根苗培养: 当第一丛生芽苗的高度长到3
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5 cm时，将第一丛生芽苗切割成单独小苗转接到所述生根培养基中再进行培养45天即可出苗或者再次接入到固液浅层培养基进行循环培养数代，即可快速扩繁出多花黄精组培苗。2.根据权利要求1所述的一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，其特征在于：步骤1）中将多花黄精组培生根苗积累到一定阶段的基础苗作为母瓶，该母瓶的瓶口需用封口膜缠绕一圈以减少污染的目的，注意定期进行无菌性检测以保证母瓶无菌及种苗的可靠性；该母瓶的量以当年生产规模确定，储备好足够的母瓶材料；比如当年生产100万株多花黄精组培苗计算，约需500
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1000瓶基础母瓶材料。3.根据权利要求1所述的一种降低多花黄精组培规模化育苗成本的生产方法，其特征在于：步骤4）中将丛生芽苗剩余的块茎转接固体增殖培养基培养，该固体增殖培养基为：1/2MS+BA 1.0 mg/L + ...

【专利技术属性】
技术研发人员：周建金，罗晓锋，乔锋，郭位贤，叶炜，江金兰，颜沛沛，王培育，
申请(专利权)人：三明市农业科学研究院，
类型：发明
国别省市：