一种人工血管及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种人工血管，所述人工血管为中空柱体结构，由外层和内层组成，所述人工血管的外径为0.4

【技术实现步骤摘要】
一种人工血管及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医疗器械
，尤其涉及一种人工血管及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着各种游离皮瓣在骨外科领域的广泛应用，吻合血管成为影响游离皮瓣手术成功的最关键因素，公认的理想的血管吻合方法应该具备以下4点：
①
易于掌握，便于操作。
②
较少的吻合时间，以减少组织缺血。
③
尽量避免血管壁的损伤。
④
近期及远期通畅率高。
[0003]随着显微外科的发展，血管吻合的基本操作技术已经比较成熟。然而现有的人工血管，复合组织游离移植时，因临床存在供受区血管管径不匹配的问题，造成覆膜支架在体内疲劳失效，限制手术应用推广，增大手术难度，同时小口径吻合困难，滑脱可能性大。
[0004]因此，亟需一种人工血管及其制备方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种人工血管及其制备方法。
[0006]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：
[0007]本专利技术的第一方面是提供一种人工血管，所述人工血管为中空柱体结构，由外层和内层组成，所述人工血管的外径为0.4
‑
2mm，所述人工血管的总壁厚为0.2
‑
0.3mm，所述人工血管的长度为2
‑
5cm。
[0008]本专利技术的第二方面是提供一种差异化口径的人工血管，所述人工血管为中空圆台结构，由外层和内层组成，所述圆台管径较小一端的外壁上设有倒刺，所述人工血管管径较小一端的外径为0.2
‑
0.6mm，所述人工血管管径较大一端的外径为1
‑
3mm，所述人工血管的总壁厚为0.2
‑
0.3mm，所述人工血管的长度为2
‑
5cm。
[0009]本专利技术的第三方面是提供一种具有分支的人工血管，所述人工血管包括：如权利要求2所述的人工血管组成的主体和设在所述主体上的1
‑
5个分支，所述分支为中空圆台结构，由分支外层和分支内层组成，所述分支管径较小一端的外壁上设有倒刺，所述分支管径较小一端的外径为0.2
‑
0.6mm，所述分支管径较大一端的外径为1
‑
3mm，所述分支的总壁厚为0.2
‑
0.3mm，所述分支的长度为2
‑
5cm。
[0010]优选地，所述外层和分支外层由聚己内酯材料制得。
[0011]优选地，所述内层和分支内层由聚氨酯材料或聚己内酯材料制得。
[0012]优选地，所述外层和所述内层之间设有涂层。
[0013]优选地，所述分支外层和所述分支内层之间设有分支涂层。
[0014]优选地，涂层和分支涂层由丝素蛋白材料制得。
[0015]本专利技术的第四方面是提供一种人工血管的制备方法，包括以下步骤：
[0016]S1、选择生物可降解高分子为原料，将所述原料加入溶剂溶解成溶液；
[0017]S2、将接收棒安装在3D打印机上，将步骤S1中的溶液注入所述3D打印机的第一注射器中，将所述第一注射器的针头置于所述接收棒上方的位置，设定第一注射泵推进速度
为2mL/h，所述接收棒转速为100rpm，所述接收棒横向移动速度为0.2mm/sec，制备得到所述内层；
[0018]S3、将带有所述内层的所述接收棒安装在熔融纺丝仪上，将步骤S1中的溶液注入所述熔融纺丝仪的第二注射器中，将所述第二注射器的针头置于所述接收棒上方的位置，设定第二注射泵推进速度为2mL/h，所述接收棒转速为400rpm，所述接收棒横向移动速度为1mm/sec，制备得到所述外层，完成外层纺丝后将所述人工血管取下备用。
[0019]优选地，所述的生物可降解高分子聚氨酯、聚己内酯中的一种。
[0020]本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
[0021]本专利技术的人工血管，两端管径差异化设计，可分别匹配供受区不同管径的血管，扩大手术的适用范围；倒刺结构自动吻合嵌入，这样可以免除缝合，节约手术时间；双层人工血管跟随血压变化产生形变，以适应生理需要，从而减少血栓生成。
附图说明
[0022]图1是本专利技术中人工血管的结构示意图；
[0023]图2是本专利技术中差异化口径的人工血管的结构示意图；
[0024]图3是本专利技术中具有分支的人工血管的结构示意图；
[0025]其中，附图标记包括：外层1、内层2、分支外层10、分支内层20。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0028]下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步说明，但不作为本专利技术的限定。
[0029]实施例1
[0030]如图1所示，本实施例提供一种人工血管，所述人工血管为中空柱体结构，由外层1和内层2组成，所述人工血管的外径为1mm，所述人工血管的总壁厚为0.2mm，所述人工血管的长度为3cm。
[0031]作为一个优选的实施方式，所述外层1和分支外层10由聚己内酯材料制得。
[0032]作为一个优选的实施方式，所述内层2和分支内层20由聚己内酯材料制得。
[0033]作为一个优选的实施方式，所述外层1和所述内层2之间设有涂层。
[0034]作为一个优选的实施方式，所述分支外层10和所述分支内层20之间设有分支涂层。
[0035]作为一个优选的实施方式，涂层和分支涂层由丝素蛋白材料制得。
[0036]实施例2
[0037]如图2所示，本实施例提供一种差异化口径的人工血管，所述人工血管为中空圆台结构，由外层1和内层2组成，所述圆台管径较小一端的外壁上设有倒刺，所述人工血管管径
较小一端的外径为0.4mm，所述人工血管管径较大一端的外径为1mm，所述人工血管的总壁厚为0.2mm，所述人工血管的长度为3cm。
[0038]作为一个优选的实施方式，所述外层1和分支外层10由聚己内酯材料制得。
[0039]作为一个优选的实施方式，所述内层2和分支内层20由聚己内酯材料制得。
[0040]作为一个优选的实施方式，所述外层1和所述内层2之间设有涂层。
[0041]作为一个优选的实施方式，所述分支外层10和所述分支内层20之间设有分支涂层。
[0042]作为一个优选的实施方式，涂层和分支涂层由丝素蛋白材料制得。
[0043]实施例3
[0044]如图3所示，本实施例提供一种具本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人工血管，其特征在于，所述人工血管为中空柱体结构，由外层(1)和内层(2)组成，所述人工血管的外径为0.4
‑
2mm，所述人工血管的总壁厚为0.2
‑
0.3mm，所述人工血管的长度为2
‑
5cm。2.一种差异化口径的人工血管，其特征在于，所述人工血管为中空圆台结构，由外层(1)和内层(2)组成，所述圆台管径较小一端的外壁上设有倒刺，所述人工血管管径较小一端的外径为0.2
‑
0.6mm，所述人工血管管径较大一端的外径为1
‑
3mm，所述人工血管的总壁厚为0.2
‑
0.3mm，所述人工血管的长度为2
‑
5cm。3.一种具有分支的人工血管，其特征在于，所述人工血管包括：如权利要求2所述的人工血管组成的主体和设在所述主体上的1
‑
5个分支，所述分支为中空圆台结构，由分支外层(10)和分支内层(20)组成，所述分支管径较小一端的外壁上设有倒刺，所述分支管径较小一端的外径为0.2
‑
0.6mm，所述分支管径较大一端的外径为1
‑
3mm，所述分支的总壁厚为0.2
‑
0.3mm，所述分支的长度为2
‑
5cm。4.根据权利要求1
‑
3任意一项所述的人工血管，其特征在于，所述外层(1)和分支外层(10)由聚己内酯材料制...

【专利技术属性】
技术研发人员：范存义，钱运，宋家林，王旭，严至文，
申请(专利权)人：上海市第六人民医院，
类型：发明
国别省市：