本实用新型专利技术涉及一种介入装置，包括人造血管、鞘管以及止血阀。人造血管的管壁上设有第一接口。鞘管的第一端与第一接口对接连通，鞘管的第二端用于伸出到皮肤外部。止血阀设置于鞘管的第一端和/或第一接口。在用于介入经皮设备时，经皮设备经过第二端送入到鞘管内，穿过止血阀进入到人造血管，并通过人造血管送入到腋动脉或股动脉。介入经皮设备之前，止血阀处于闭合状态，具有较好的密封性，能防止腋动脉或股动脉的动脉血进入到鞘管而导致出现失血的不良现象；在介入经皮设备后，经皮设备的线缆穿设于止血阀中，止血阀贴合于线缆的外壁，具有较好的密封性，能防止腋动脉或股动脉的动脉血进入到鞘管而导致出现失血的不良现象。象。象。
【技术实现步骤摘要】
介入装置
[0001]本技术涉及医疗器械
，特别是涉及一种介入装置。
技术介绍
[0002]在进行高危经皮冠状动脉介入手术时，患者自身心脏比较脆弱，供血能力不足，手术风险较高。为此，相关公司研发出经皮介入血管血泵(又简称经皮血泵)，实际使用时，经主动脉跨过瓣膜，入口窗放置于左心室内，出口窗放置于主动脉中，通过微型电机驱动叶轮高速旋转，将左心室的血液泵送到主动脉中，辅助血液循环，降低心脏的工作负荷，保证高危经皮冠状动脉介入手术顺利进行。血泵介入手术需要通过介入鞘管搭建外界到血管的介入通路，此过程耗时长，在血管的开口处容易发生失血的不良现象。
技术实现思路
[0003]本技术提供一种介入装置，以解决现有技术中的一个或者多个技术问题。
[0004]其技术方案如下：一种介入装置，所述介入装置包括：人造血管，所述人造血管具有与血管相连的两端，所述人造血管的管壁上设有第一接口；鞘管，所述鞘管的第一端与所述人造血管相连且与所述第一接口对接连通；以及止血阀，所述止血阀设置于所述鞘管的第一端内和/或所述第一接口处。
[0005]在其中一个实施例中，所述介入装置还包括单向阀，所述单向阀设置于所述鞘管的第二端。
[0006]在其中一个实施例中，所述鞘管的第二端设有透明观察部或半透明观察部。
[0007]在其中一个实施例中，所述鞘管的管壁上设有第二接口以及与所述第二接口对接连通的连接管，所述连接管用于与含有肝素的压力袋相连通。
[0008]在其中一个实施例中，所述介入装置还包括锁紧组件，所述锁紧组件与所述鞘管的第二端相连，用于调节所述鞘管的第二端的内径。
[0009]在其中一个实施例中，所述锁紧组件包括至少一个固定块以及拉紧件；所述固定块固定地连接于所述第二端的外壁，所述固定块面向于所述第二端外壁的一侧设有线槽；所述拉紧件穿设于所述线槽中形成调节所述第二端内径用的锁紧环。
[0010]在其中一个实施例中，所述固定块为两个以上，沿着所述第二端的外壁周向方向上间隔布置。
[0011]在其中一个实施例中，所述的介入装置还包括固定柱，所述拉紧件的拉紧端与所述固定柱相连，所述固定柱与所述固定块、所述鞘管或皮肤相连。
[0012]在其中一个实施例中，所述拉紧端呈封闭环状，并套设于所述固定柱上。
[0013]在其中一个实施例中，所述固定柱为两个以上，并绕所述鞘管的外围依次间隔布置。
[0014]在其中一个实施例中，所述人造血管的内径定义为D1，D1被设定为8mm
‑
10mm。
[0015]在其中一个实施例中，所述鞘管的内径定义为D2，D2被设定为不小于7mm。
[0016]在其中一个实施例中，所述鞘管的材料为生物相容性材料；所述鞘管的外壁设有防止组织生长的涂层。
[0017]在其中一个实施例中，所述鞘管与所述人造血管呈夹角设置，所述鞘管与所述人造血管的夹角定义为a,a被设定为大于90
°
。
[0018]在其中一个实施例中，所述鞘管与所述人造血管为一体化结构、粘接相连、缝合相连或卡接相连。
[0019]上述的介入装置，介入例如经皮设备过程中，经皮设备经过第二端送入到鞘管内，穿过止血阀进入到人造血管，并通过人造血管送入到腋动脉或股动脉。由于在鞘管的第一端和/或第一接口设置有止血阀，在介入经皮设备之前，止血阀处于闭合状态，具有较好的密封性，能防止腋动脉或股动脉的动脉血通过止血阀进入到鞘管而导致出现失血的不良现象；在经皮设备接入到体内后，经皮设备的线缆穿设于止血阀中，止血阀贴合于线缆的外壁，具有较好的密封性，能防止腋动脉或股动脉的动脉血通过止血阀进入到鞘管而导致出现失血的不良现象。
附图说明
[0020]构成本申请的一部分的附图用来提供对本技术的进一步理解，本技术的示意性实施例及其说明用于解释本技术，并不构成对本技术的不当限定。
[0021]为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0022]图1为本技术一实施例的介入装置的结构示意图；
[0023]图2为本技术一实施例的拉紧件拉紧鞘管的第二端的结构示意图；
[0024]图3为本技术另一实施例的拉紧件拉紧鞘管的第二端的结构示意图。
[0025]10、人造血管；11、第一接口；12、近心端；13、远心端；20、鞘管；21、第一端；22、第二端；23、第二接口；24、连接管；30、止血阀；40、单向阀；50、锁紧组件；51、固定块；511、线槽；52、拉紧件；521、拉紧端；60、固定柱。
具体实施方式
[0026]为使本技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本技术。但是本技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本技术内涵的情况下做类似改进，因此本技术不受下面公开的具体实施例的限制。
[0027]参阅图1，图1示出了本技术一实施例的介入装置的结构示意图，本技术一实施例提供的一种介入装置，介入装置包括：人造血管10、鞘管20以及止血阀30。人造血管10具有与血管相连的两端，使得能串联地接入到血管上。其中，血管包括但不限于为腋动脉或股动脉。人造血管10的管壁上设有第一接口11。鞘管20的第一端21与人造血管10相连且与第一接口11对接连通，鞘管20的第二端22用于伸出到皮肤(图中未示出)外部。止血阀
30设置于鞘管20的第一端21内和/或第一接口11处。
[0028]需要说明的是，人造血管10串联地接入到血管(血管以腋动脉或股动脉为例)的具体方法包括步骤：先取腋动脉或股动脉中的其中一段进行止血得到止血段；然后将腋动脉或股动脉的止血段中的某一处通过例如切割手术方式分成两段，换言之在止血段上形成切口；接着使人造血管10的近心端12与靠近心脏侧的端部采取端对端地缝合在一起，使人造血管10的远心端13与远离近心脏侧的端部同样采取端对端地缝合在一起；待缝合完毕后，恢复止血段的血流。
[0029]需要说明的是，介入装置包括但不限于作为经皮设备的介入通路，还可以是作为其他医疗器械的介入通路使用。此外，本实施例中的经皮设备包括但不限于经皮血泵，本实施例中将具体以经皮血泵通过腋动脉或股动脉植入到心脏为例进行展开介绍。
[0030]上述的介入装置，介入例如经皮设备过程中，经皮设备经过鞘管20的第二端22进入，穿过止血阀30进入到人造血管10，并通过人造血管10送入到腋动脉或股动脉。由于在鞘管20的第一端21和/或第一接口11设置有止血阀30，在介入经皮设备之前，止血阀30处于闭合状本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种介入装置，其特征在于，所述介入装置包括：人造血管，所述人造血管具有与血管相连的两端，所述人造血管的管壁上设有第一接口；鞘管，所述鞘管的第一端与所述人造血管相连且与所述第一接口对接连通；以及止血阀，所述止血阀设置于所述鞘管的第一端内和/或所述第一接口处。2.根据权利要求1所述的介入装置，其特征在于，所述介入装置还包括单向阀，所述单向阀设置于所述鞘管的第二端。3.根据权利要求2所述的介入装置，其特征在于，所述鞘管的第二端设有透明观察部或半透明观察部。4.根据权利要求1所述的介入装置，其特征在于，所述鞘管的管壁上设有第二接口以及与所述第二接口对接连通的连接管，所述连接管用于与含有肝素的压力袋相连通。5.根据权利要求1所述的介入装置，其特征在于，所述介入装置还包括锁紧组件，所述锁紧组件与所述鞘管的第二端相连，用于调节所述鞘管的第二端的内径。6.根据权利要求5所述的介入装置，其特征在于，所述锁紧组件包括至少一个固定块以及拉紧件；所述固定块固定地连接于所述第二端的外壁，所述固定块面向于所述第二端外壁的一侧设有线槽；所述拉紧件穿设于所述线槽中形成调节所述第二端内径用的锁紧环。7.根据权利要求6所述的介入装置，其特征在于，所述固定块为两...
【专利技术属性】
技术研发人员：方义圣，易博，罗七一，常兆华，
申请(专利权)人：上海微创心力医疗科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
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