抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体涉及抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用，所述抗菌药物包括抗组胺类药物，或抗生素和抗组胺类药物的药物组合物，抗菌药物选自：盐酸赛庚啶、地氯雷他定或盐酸苯海拉明；或者，抗生素和抗组胺类药物的药物组合物包括：盐酸依匹斯汀和头孢吡肟的组合物吗，盐酸依匹斯汀和氨苄西林钠的组合物，地氯雷他定和美洛西林钠的组合物，盐酸苯海拉明和头孢吡肟的组合物，盐酸奥洛他定和头孢吡肟的组合物。本发明专利技术发现了现有技术中已知的多种抗组胺类药物具有抑菌作用，并且还发现了多种抗组胺类药物能够增强细菌对抗生素的敏感性，为解决广泛出现的细菌耐药性提供了有效的解决方法。了有效的解决方法。了有效的解决方法。

【技术实现步骤摘要】
抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用
[0001]本申请为申请号2021116771038、申请日2021年12月31日、专利技术名称“抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用”的分案申请。


[0002]本专利技术涉及医药
，具体涉及抗组胺药类药物在制备抗菌药物中的应用。

技术介绍

[0003]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0004]儿童多重耐药菌流行较广泛，有大样本调查显示，多重耐药菌发生率从8％～45％不等；标本主要来源于痰液、血液、脓液、分泌物及尿液，主要以ICU、新生儿及呼吸科较多见；儿童感染中，临床上常见的革兰氏阳性菌感染前5位分别为金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌以及粪肠球菌；常见的革兰氏阴性菌主要包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。
[0005]抗菌药物发展多年以来，由于其大量以及不规范使用导致了细菌耐药性的产生；抗菌药物耐药性已成为人类健康问题的重大威胁之一；常见的耐药机制包括：耐药酶的产生、药物作用靶点改变、细胞膜通透性降低、外排泵表达以及生物膜形成。开发新的抗菌药物是一个非常缓慢的过程，远小于耐药菌株的出现速度，并且经常遇到大量障碍。重新开发已批准上市药物的抗菌作用是一个很有前途的替代策略，这些药物有潜力快速进入临床前和临床试验，降低药物研发的成本和时间。
[0006]专利技术人发现，由于抗菌药物的新药开发十分困难，研究具有抗菌作用的非抗菌药物，或者采用增敏剂增强现有抗菌药物的抗菌活性是行之有效的方法。

技术实现思路

[0007]针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的是提供抗组胺类药物在制备抗菌药物中的应用，还提供了抗组胺类药物作为抗生素增敏剂的应用；本专利技术发现了现有技术中已知的多种抗组胺类药物具有抑菌作用，并且还发现了多种抗组胺类药物能够增强细菌对抗生素的敏感性；为解决广泛出现的细菌耐药性提供了有效的解决方法。
[0008]首先，本专利技术提供了抗组胺类药物在制备抗菌药物中的应用；
[0009]本专利技术的第一方面，提供一种：抗组胺类药物在制备抗菌药物中的应用；
[0010]优选地，所述抗组胺类药物包括：盐酸赛庚啶、地氯雷他定和盐酸苯海拉明；
[0011]具体地，提供一种盐酸赛庚啶在制备抗多重耐药鲍曼不动杆菌药物中的应用；
[0012]优选地，所述盐酸赛庚啶抑制多重耐药鲍曼不动杆菌的有效浓度为≥8μg/mL，或≥16μg/mL，或≥32μg/mL，或≥64μg/mL，或≥128μg/mL，或≥256μg/mL。
[0013]或者，地氯雷他定在制备抗肺炎克雷伯杆菌药物中的应用；
[0014]优选地，所述地氯雷他定的抑制肺炎克雷伯杆菌有效浓度为≥128μg/mL。
[0015]或者，盐酸苯海拉明在制备抗金黄色葡萄球菌药物中的应用；
[0016]优选地，所述盐酸苯海拉明抑制金黄色葡萄球菌的有效浓度为≥256μg/mL。
[0017]本专利技术首次发现，抗组胺类药物盐酸赛庚啶具有明显的体外抗多重耐药鲍曼不动杆菌的作用，对鲍曼不动杆菌(AB1、AB2、AB3、AB11)菌株的生长有很好的抑制作用；
[0018]还发现抗组胺类药物地氯雷他定具有抗肺炎克雷伯杆菌的作用，地氯雷他定在浓度128μg/mL时均可显著抑制肺炎克雷伯杆菌KP37、KP40、KP53三个实验菌株的生长(p<0.05)；
[0019]还发现抗组胺类药物盐酸苯海拉明具有抗金黄色葡萄球菌的作用，对金黄色葡萄球菌(SA1、SA2、SA3)菌株的生长有很好的抑制作用。
[0020]其次，本专利技术提供了抗组胺类药物作为抗生素增敏剂的应用；
[0021]本专利技术的第二方面，提供一种抗组胺类药物作为抗生素增敏剂的应用；
[0022]优选地，所述抗组胺类药物包括盐酸依匹斯汀、盐酸奥洛他定，地氯雷他定，盐酸苯海拉明，盐酸赛庚啶；
[0023]优选地，所述抗生素包括头孢吡肟，氨苄西林钠，美洛西林钠，美罗培南；
[0024]具体地，提供一种盐酸依匹斯汀、盐酸苯海拉明或盐酸奥洛他定作为头孢吡肟增敏剂的应用；
[0025]或者，盐酸依匹斯汀作为氨苄西林钠增敏剂的应用；
[0026]或者，盐酸依匹斯汀作为美洛西林钠增敏剂的应用；
[0027]或者，地氯雷他定作为美洛西林钠增敏剂的应用；
[0028]或者，地氯雷他定作为氨苄西林钠增敏剂的应用；
[0029]或者，盐酸赛庚啶作为美罗培南增敏剂的应用；
[0030]进一步的，提供一种盐酸依匹斯汀联合头孢吡肟在制备抗铜绿假单胞杆菌药物中的应用；
[0031]优选地，所述盐酸依匹斯汀与头孢吡肟联合应用抑制铜绿假单胞杆菌时的浓度配比为1：1或1：2或1：4或1：8或1：16。
[0032]或者，盐酸苯海拉明联合头孢吡肟在制备抗铜绿假单胞杆菌药物中的应用；
[0033]优选地，所述盐酸苯海拉明与头孢吡肟联合应用抑制铜绿假单胞杆菌时的浓度配比为1：1或1：2或1：4或1：8或1：16。
[0034]或者，盐酸奥洛他定联合头孢吡肟在制备抗铜绿假单胞杆菌药物中的应用；
[0035]优选地，所述盐酸奥洛他定与头孢吡肟联合应用抑制铜绿假单胞杆菌时的浓度配比为1：1或1：2或1：4或1：8或1：16。
[0036]本专利技术研究发现，盐酸依匹斯汀、盐酸苯海拉明、盐酸奥洛他定均能作为头孢吡肟的增效剂增强其对多重耐药铜绿假单胞杆菌的抗菌作用。
[0037]还提供一种盐酸依匹斯汀联合氨苄西林钠或者盐酸依匹斯汀联合美洛西林钠在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中的应用；
[0038]优选地，所述盐酸依匹斯汀和氨苄西林钠联合应用抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌时的浓度配比为32：1；
[0039]或者，盐酸依匹斯汀联合美洛西林钠在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中
的应用；
[0040]优选地，所述盐酸依匹斯汀和美洛西林钠联合应用抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌时的浓度配比为32：1；
[0041]本专利技术首次发现了抗组胺药盐酸依匹斯汀可以作为为抗生素增敏剂，特别是作为抗生素氨苄西林钠或美洛西林钠的增敏剂，具有促进抗生素抗菌效果的作用，特别是在抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中取得了良好的技术效果。
[0042]或者，地氯雷他定联合美洛西林钠在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用；
[0043]优选地，所述地氯雷他定和美洛西林钠联合应用抑制鲍曼不动杆菌时的浓度浓度配比为1：8；
[0044]或者，地氯雷他定联合氨苄西林钠在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用；
[0045]优选地，所述地氯雷他定和氨苄西林钠联合应用抑制鲍曼不动杆菌时的浓度浓度配比为8：1；
[0046]本专利技术还发现本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.盐酸苯海拉明在制备金黄色葡萄球菌药物中的应用。2.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述盐酸苯海拉明抑制金黄色葡萄球菌的有效浓度为≥256μg/mL。3.抗组胺类药物作为抗生素增敏剂的应用，其特征在于，所述抗组胺类药物包括盐酸依匹斯汀、盐酸奥洛他定，盐酸苯海拉明，盐酸赛庚啶；所述抗生素包括头孢吡肟，氨苄西林钠，美洛西林钠，美罗培南；优选地，所述应用包括：盐酸依匹斯汀、盐酸苯海拉明或盐酸奥洛他定作为头孢吡肟增敏剂的应用；或者，盐酸依匹斯汀作为氨苄西林钠增敏剂的应用；或者，盐酸依匹斯汀作为美洛西林钠增敏剂的应用；或者，盐酸赛庚啶作为美罗培南增敏剂的应用。4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述应用为：盐酸依匹斯汀联合头孢吡肟在制备抗铜绿假单胞杆菌药物中的应用；优选地，所述盐酸依匹斯汀与头孢吡肟联合应用抑制铜绿假单胞杆菌时的浓度配比为1：1或1：2或1：4或1：8或1：16；或者，盐酸苯海拉明联合头孢吡肟在制备抗铜绿假单胞杆菌药物中的应用；优选地，所述盐酸苯海拉明与头孢吡肟联合应用抑制铜绿假单胞杆菌时的浓度配比为1：1或1：2或1：4或1：8或1：16；或者，盐酸奥洛他定联合头孢吡肟在制备抗铜绿假单胞杆菌药物中的应用；优选地，所述盐酸奥洛他定与头孢吡肟联合应用抑制铜绿假单胞杆菌时的浓度配比为1：1或1：2或1：4或1：8或1：16。5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述应用为：盐酸依匹斯汀联合氨苄西林钠在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物中...

【专利技术属性】
技术研发人员：李秀云，杨慧军，尹虹，范媛媛，董芳地，刘德泉，
申请(专利权)人：山东省妇幼保健院，
类型：发明
国别省市：