聚2,6-吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种聚2,6

【技术实现步骤摘要】
聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及高分子材料
，特别是涉及聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]热塑性聚酯弹性体(TPEE)是由高结晶性的短链聚酯硬链段和无定形的长链聚醚或聚酯软段共聚而成的共聚物，具有弹性体的弹性恢复性能以及塑料的高模量和强度。其中，硬段和软段具有热力学不相容性，使得TPEE的两相发生微相分离，增加硬段比例可提高TPEE的硬度、模量、强度、耐热性及耐油性，增加软段的比例则能提高产物的弹性、低温屈挠性，但耐热性、耐油性及机械强度变差，另外，软段和硬段的种类、长度和含量对TPEE的性能均有影响。
[0003]目前，TPEE中常用硬段有聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PPT)等，软段有聚四氢呋喃(PTMG)、聚乙二醇(PEG)、(环氧乙烷改性的)聚丙二醇(PPG)等，这些TPEE在应用上仍然存在耐热性和弹性恢复不足的问题，导致无法在高温下使用或者使用时会发生热变形，且变形不能及时回复，进而限制了其在医疗器械部件中的应用。

技术实现思路

[0004]基于此，有必要针对上述问题，提供一种聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体及其制备方法和应用，所述聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体具有优异的耐热性以及弹性恢复能力，用其制备的医疗器械部件具有更高的热变形温度和弹性恢复性能，同时，医疗器件部件还具有优异的抗菌性能。
[0005]一种聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体，所述聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的结构式如式(1)所示：
[0006][0007]式(1)中，x、y均为1
‑
10的整数，z为10
‑
100的整数，m为2
‑
4的整数，n为6
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30的整数。
[0008]一种所述的聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的制备方法，包括以下步骤：
[0009]使包含2,6
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吡啶二甲酸或其酯化物、二元醇、聚四氢呋喃以及酯交换催化剂的第一混合反应体系在保护性气氛下进行反应，得到中间产物；
[0010]使包含所述中间产物和稳定剂的第二混合反应体系在真空条件下进行反应，得到
所述的聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体。
[0011]在其中一个实施例中，所述第一混合反应体系在保护性气氛下进行反应的温度为160℃
‑
200℃，时间为2h
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6h，所述第二混合反应体系在真空条件下进行反应的温度为240℃
‑
260℃，时间为2h
‑
6h。
[0012]在其中一个实施例中，所述2,6
‑
吡啶二甲酸或其酯化物选自2,6
‑
吡啶二甲酸、2,6
‑
吡啶二甲酸二甲酯中的至少一种。
[0013]在其中一个实施例中，所述二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇中的至少一种。
[0014]在其中一个实施例中，所述聚四氢呋喃与所述2,6
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吡啶二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.05:1
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0.5:1，所述二元醇与所述聚四氢呋喃的用量之和与所述2,6
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吡啶二甲酸或其酯化物的摩尔比为1.6:1
‑
3.0:1，所述酯交换催化剂与所述2,6
‑
吡啶二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.5:1000
‑
2.0:1000，所述稳定剂与所述2,6
‑
吡啶二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.5:1000
‑
3:1000。
[0015]在其中一个实施例中，所述酯交换催化剂选自锌系催化剂、钛系催化剂、锑系催化剂中的至少一种，所述稳定剂选自磷系稳定剂。
[0016]在其中一个实施例中，所述酯交换催化剂选自锌系催化剂时，使包含所述中间产物和稳定剂的第二混合反应体系在真空条件下进行反应的步骤中还加入缩聚催化剂，所述缩聚催化剂选自钛系催化剂、锑系催化剂中的至少一种，所述缩聚催化剂与所述2,6
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吡啶二甲酸或其酯化物的摩尔比为0.5:1000
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2.0:1000。
[0017]一种所述的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体在制备医疗器械部件中的应用。
[0018]在其中一个实施例中，所述医疗器械部件为医疗垫片或者医用管路。
[0019]本专利技术的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体中，以高熔点和高结晶的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯(PBD)为硬段，聚四氢呋喃(PTMG)为软段，聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯能够提高聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的耐热性能和弹性恢复能力，聚四氢呋喃软段的长度能够优化聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的耐热性和弹性恢复能力，从而，通过聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯和聚四氢呋喃协同作用，能够得到具有优异耐热性以及弹性恢复能力的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体。
[0020]因此，采用本专利技术聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体制备的医疗器械部件能够承受更高的使用温度和消毒温度，且医疗器械部件发生热变形后弹性恢复率更高。另外，聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的分子结构中的吡啶环具有N
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极性原子，可以和金属络合，因此，采用聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体制备的医疗器械部件可以和金属抗菌离子配型形成稳定络合物，提升医疗器械部件的抗菌性能。
附图说明
[0021]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，
还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0022]图1是本专利技术实施例1制备的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的核磁1H
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NMR图谱；
[0023]图2是本专利技术实施例1制备的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的DSC曲线图；
[0024]图3是本专利技术实施本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体，其特征在于，所述聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的结构式如式(1)所示：式(1)中，x、y均为1
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10的整数，z为10
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100的整数，m为2
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4的整数，n为6
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30的整数。2.一种如权利要求1所述的聚2,6
‑
吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：使包含2,6
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吡啶二甲酸或其酯化物、二元醇、聚四氢呋喃以及酯交换催化剂的第一混合反应体系在保护性气氛下进行反应，得到中间产物；使包含所述中间产物和稳定剂的第二混合反应体系在真空条件下进行反应，得到聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体。3.根据权利要求2所述的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的制备方法，其特征在于，所述第一混合反应体系在保护性气氛下进行反应的温度为160℃
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200℃，时间为2h
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6h，所述第二混合反应体系在真空条件下进行反应的温度为240℃
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260℃，时间为2h
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6h。4.根据权利要求2所述的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的制备方法，其特征在于，所述2,6
‑
吡啶二甲酸或其酯化物选自2,6
‑
吡啶二甲酸、2,6
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吡啶二甲酸二甲酯中的至少一种。5.根据权利要求2所述的聚2,6
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吡啶二甲酸二元醇酯基热塑性聚酯弹性体的制备方法，其特征在于，所述二元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇中的至少...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓红霞，顾姗姗，张谢，裘世杰，沈志森，沈毅，唐鸣，张建，崔翔，曹炳，
申请(专利权)人：宁波市医疗中心李惠利医院，
类型：发明
国别省市：