野菰多烯类化合物的新用途制造技术

本发明专利技术公开了一种野菰多烯类化合物的新用途，所述新用途是指以野菰多烯类化合物作为活性成分用于制备预防或治疗肝病药物或保健食品。实验结果表明：野菰多烯E和玄参红酸可以提高对APAP诱导的HepG2细胞的存活率，显示对肝细胞一定保护活性；野菰多烯E和玄参红酸均能有效降低CCl4导致肝病大鼠的ALT值、AST值、MDA值和ROS值，且能显著提升大鼠肝组织的SOD活性，对肝损伤发生发展具有一定的预防和治疗作用。因而，以野菰多烯类化合物作为活性成分用于制备预防与治疗肝脏疾病药物或保健品中应用，对于野菰多烯类化合物的研究和应用具有重要意义。重要意义。

【技术实现步骤摘要】
野菰多烯类化合物的新用途


[0001]本专利技术属于野菰多烯类化合物的一种新用途，具体涉及野菰多烯类化合物在制备预防或治疗肝病药物的新用途。

技术介绍

[0002]肝脏是人体代谢和营养的中心器官，不仅完成碳水化合物、蛋白质、脂肪的合成与分解，同时大部分内源性和外源性代谢终末产物都需要经过肝脏的转化。而肝脏疾病已经是当代生活的常见疾病之一，当肝脏功能出现问题时，会直接影响消化功能，而消化功能下降很容易导致食欲不振而影响吸收，若长时间消化吸收则无法为身体提供足够的能量，进而导致人体容易疲劳、无法集中精神、头昏耳鸣的问题，甚至还会使人心烦意乱。
[0003]肝脏疾病即肝损伤，主要有病毒性肝炎、酒精性肝炎和药物性肝炎，其临床表现为肝坏死、脂肪肝、胆汁淤积、肝纤维化、肝硬化以及肝癌等，目前对于肝损伤的治疗仍是全球性的严峻课题。四氯化碳是肝纤维化诱导剂，常常被用于急性肝损伤的实验中，即以四氯化碳注射得到小鼠肝损伤模型，通过检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT/GPT)、谷草转氨酶(AST/GOT)和肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醇(MDA)的含量来判定肝损伤的情况。
[0004]野菰多烯类化合物，包括野菰多烯E(Aeginetin)、玄参红酸(Azafrin)，提取自列当科(Orobanchaceae)、野菰属(Aeginetia)、类胡萝卜素型，常用于咽喉肿痛、咳嗽、小儿高热、尿路感染、骨髓炎以及毒蛇咬伤的治疗中。
[0005]但是，迄今为止，未见关于野菰多烯类化合物在预防或治疗肝病的研究报道。<br/>
技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是解决至少上述的缺陷，并提供以后将说明的优点。
[0007]为了实现本专利技术的这些目的和其他优点，现提供野菰多烯类化合物的新用途，以野菰多烯类化合物作为活性成分用于制备预防或治疗肝病药物或保健食品。
[0008]上述方案中，具体的，野菰多烯类化合物作为活性成分用于制备预防或治疗肝病药物或保健食品时，可以制备成口服用药或者非口服用药；其中，口服用药可以制成任何常规剂型，如片剂、胶囊、散剂、颗粒等；非口服用药，可制成注射液针剂等。从而能够适用于各种应用场景，具有很好的市场前景。
[0009]优选的是，所述野菰多烯类化合物具有以下化学结构式，简称化学式Ⅰ：
[0010]其中，n大于或等于1。
[0011]优选的是，所述化合物为野菰多烯E，具有以下化学结构式，简称化学式Ⅱ：
[0012][0013]优选的是，所述化合物为玄参红酸，具有以下化学结构式，简称化学式Ⅲ：
[0014][0015]野菰多烯类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0016]步骤一、获得野菰并粉碎，得到野菰粉末。
[0017]步骤二、使用体积分数为70％～80％的乙醇溶液对野菰粉末重复浸提3次，将3次浸提得到的液体合并为浸提液。
[0018]步骤三、将所得浸提液依次经过过滤、减压浓缩，得到粗提物浸膏。
[0019]步骤四、将粗提物浸膏用水溶解得到粗提液，依次经过石油醚萃取、乙酸乙酯萃取，得到野菰乙酸乙酯萃取物。
[0020]步骤五、将野菰乙酸乙酯萃取物采用甲醇溶解并过滤，经过MCI柱分离，取60％甲醇洗脱液浓缩，析出黄色固体得到野菰多烯类化合物野菰多烯E。
[0021]其中，所述野菰粉末与乙醇溶液的料液比为1：10～30；所述乙酸乙酯与粗提液的体积比为0.5～2：1。
[0022]野菰多烯类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0023]步骤一、获得野菰并粉碎，得到野菰粉末。
[0024]步骤二、使用体积分数为70％～80％的乙醇溶液对野菰粉末重复浸提3次，将3次浸提得到的液体合并为浸提液。
[0025]步骤三、将所得浸提液依次经过过滤、减压浓缩，得到粗提物浸膏。
[0026]步骤四、将粗提物浸膏用水溶解得到粗提液，依次经过石油醚萃取、乙酸乙酯萃取，得到野菰乙酸乙酯萃取物。
[0027]步骤五、将野菰乙酸乙酯萃取物采用甲醇溶解并过滤，经过MCI柱分离，取85％甲醇洗脱液浓缩，析出红色固体得到野菰多烯类化合物玄参红酸。
[0028]优选的是，所述MCI柱为8
×
20厘米小孔树脂柱；MCI柱分离具体包括：采用甲醇—水比例过柱；梯度洗脱设置为纯水与甲醇的比例分别为100：0、80：20、60：40、40：60、15：85、0：100，每个比例洗脱1L。
[0029]优选的是，所述药物是以野菰多烯类化合物作为活性成分、加上药学上可接受的载体或辅助性成分制备而成的药物制剂。
[0030]本专利技术的优点：
[0031]首先，本专利技术可促使野菰多烯类化合物充分发挥其药用价值，为野菰多烯类化合物的研究和应用具有重要意义。
[0032]其次，本专利技术通过从野菰植株中提取野菰多烯E和玄参红酸，用以制备预防和治疗肝病的药物，从而能够减少手术切除、化疗和放射治疗等带来的痛苦和麻烦。
[0033]还有，本专利技术的野菰多烯类化合物作为活性成分用于制备预防或治疗肝病药物或保健食品时，可以制备成口服用药或者非口服用药；其中，口服用药可以制成任何常规剂型，如片剂、胶囊、散剂、颗粒等；非口服用药，可制成注射液针剂等。从而能够适用于各种应用场景，具有很好的市场前景。
具体实施方式
[0034]下面结合实例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0035]应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0036]需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0037]实例1
[0038]1野菰多烯类化合物的提取分离
[0039]步骤一、取野菰干燥全草20kg，粉碎得到野菰粉末。
[0040]步骤二、将野菰粉末分散于体积分数为70～80％的乙醇溶液中，于常温下浸泡5天后进行提取，重复浸泡提取3次，将3次浸提得到的液体合并为浸提液；其中，野菰粉末与乙醇溶液的料液比为1：10～30。
[0041]步骤三、将步骤二所得浸提液依次经过过滤、减压浓缩，得到粗提物浸膏。
[0042]步骤四、将粗提物浸膏用水溶解得到粗提液，用石油醚进行萃取除去脂溶性杂质，然后再用乙酸乙酯对所述粗提液进行萃取，得到野菰乙酸乙酯萃取物；其中，所述乙酸乙酯与所述粗提液的体积比为0.5～2：1。
[0043]步骤五、将野菰乙酸乙酯萃取物采用甲醇溶解并过滤，再采用8
×
20厘米的小孔树脂柱(MCI填料)进行分离，取60％甲醇洗脱液浓缩，析出黄色固体为野菰多烯E，共6.8克；取85％甲醇洗脱液液浓缩，析出红色固体为所述玄参红酸，共0.6克；其中，乙酸乙酯萃取物与MCI填料的重量比为1：40～50；洗脱过本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.野菰多烯类化合物的新用途，其特征在于，以野菰多烯类化合物作为活性成分用于制备预防或治疗肝病药物或保健食品。2.如权利要求1所述的野菰多烯类化合物的新用途，其特征在于，所述野菰多烯类化合物具有以下化学结构式，简称化学式Ⅰ：其中，n大于或等于1。3.如权利要求2所述的野菰多烯类化合物的新用途，其特征在于，所述野菰多烯类化合物为野菰多烯E，具有以下化学结构式，简称化学式Ⅱ：4.如权利要求2所述的野菰多烯类化合物的新用途，其特征在于，所述野菰多烯类化合物为玄参红酸，具有以下化学结构式，简称化学式Ⅲ：5.野菰多烯类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、获得野菰并粉碎，得到野菰粉末；步骤二、使用体积分数为70％～80％的乙醇溶液对野菰粉末重复浸提3次，将3次浸提得到的液体合并为浸提液；步骤三、将所得浸提液依次经过过滤、减压浓缩，得到粗提物浸膏；步骤四、将粗提物浸膏用水溶解得到粗提液，依次经过石油醚萃取、乙酸乙酯萃取，得到野菰乙酸乙酯萃取物；步骤五、将野菰乙酸乙酯萃取物采用甲醇溶解并过滤，经过MCI...

【专利技术属性】
技术研发人员：阮丽君，宋志军，姚彩云，缪剑华，吴云秋，杨晓男，闫炳雄，刘喜慧，
申请(专利权)人：广西壮族自治区药用植物园，
类型：发明
国别省市：