氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法，该制备方法包括：将壳聚糖纤维生条作为皮层，将强力长丝作为芯层，进行环锭纺纱得到壳聚糖双层复合包芯纱；再将氧化粘胶纤维生条包覆于其外层，得到三层复合包芯纱；将三层复合包芯纱置于丙烯酸的乙醇溶液中，以对中间层的壳聚糖纤维进行羧基化改性；反应结束后，用氢氧化钠/乙醇的水溶液洗涤，然后再依次用乙醇/水的混合溶液和乙醇洗涤，最后干燥得到氧化粘胶纤维包芯纱止血材料。本发明专利技术通过构建氧化粘胶纤维/羧基化壳聚糖/强力长丝三层包芯纱止血材料，并通过调节pH值使其达到等电点，同时增强层与层之间的结合力，最终实现协同高效止血作用。终实现协同高效止血作用。终实现协同高效止血作用。

【技术实现步骤摘要】
氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及止血材料
，尤其涉及一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]创面止血是急救医疗中至关重要的一步。有效和快速的止血对于外科手术和紧急创伤至关重要，尤其是在战场和其他复杂情况下造成的创伤。目前常用形成凝胶的纤维制造创伤止血织物，此类纤维通常衍生于多糖，如海藻酸盐纤维、壳聚糖纤维等。
[0003]申请人在先申请的专利CN202111324940.2公开了一种基于亲水改性壳聚糖纤维的多层复合包芯纱及织物，利用最外层质子化壳聚糖纤维层的正电性、中间层亲水改性壳聚糖纤维层的高吸液性和芯层长丝的高强度特性，促使该止血材料能够紧密粘附于出血创面，同时快速吸收血液中的水分，并保持高的湿强度，从而实现快速高效止血。然而采用最外层采用质子化的壳聚糖纤维，其具有一定水溶性，影响粘附作用和压迫止血效果，而且质子化壳聚糖与中间层羧基化壳聚糖的配合还未能达到最佳止血状态。
[0004]专利CN201010591005.8公开了一种氧化纤维素止血产品的制备方法，其对粘胶纤维长丝织物进行氧化得到氧化粘胶纤维织物，可利用其羧基与血浆中的钙离子发生交联，起到止血作用。然而由于氧化纤维素本身的生物降解性并不佳，如果单纯采用氧化纤维素用于止血，羧基过多会使得止血材料呈现酸性，影响细胞亲和性，羧基过少又无法实现较优的止血效果。
[0005]有鉴于此，有必要设计一种改进的氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法，以解决上述问题。
专利
技术实现思路

[0006]为了克服上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料及其制备方法，通过构建氧化粘胶纤维/羧基化壳聚糖/强力长丝三层包芯纱止血材料，并调节pH使其达到等电点，使得层与层之间的结合力增强，最终实现协同高效止血作用。
[0007]为实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料的制备方法，包括如下步骤：
[0008]S1.将壳聚糖纤维生条作为皮层，将强力长丝作为芯层，进行环锭纺纱得到壳聚糖双层复合包芯纱；
[0009]S2.将氧化粘胶纤维生条包覆于所述壳聚糖双层复合包芯纱的外层，得到三层复合包芯纱；
[0010]S3.将所述三层复合包芯纱置于丙烯酸的乙醇溶液中，以对中间层的壳聚糖纤维进行羧基化改性；反应结束后，用氢氧化钠/乙醇的水溶液洗涤，然后再依次用乙醇/水的混合溶液和乙醇洗涤，最后干燥得到氧化粘胶纤维包芯纱止血材料。
[0011]作为本专利技术的进一步改进，步骤S2中，采用NO2/CCl4体系对粘胶纤维进行氧化得到氧化粘胶纤维，将所述氧化粘胶纤维依次进行开松、梳理和粗纱工序得到所述氧化粘胶纤维生条。
[0012]作为本专利技术的进一步改进，所述氧化粘胶纤维的制备方法包括：将1g粘胶纤维置于50mLCCl4溶液中，然后将NO2通入到CCl4溶液中进行氧化反应，NO2的通入量在12
‑
24wt％，反应结束后，洗涤干燥，得到所述氧化粘胶纤维。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，所述氧化粘胶纤维羧基含量为15％
‑
22％，所述氧化粘胶纤维的特性黏数为30
‑
50mL/g。
[0014]作为本专利技术的进一步改进，所述氧化粘胶纤维的结晶度为15％
‑
40％。
[0015]作为本专利技术的进一步改进，步骤S3中，所述丙烯酸与壳聚糖纤维中氨基的摩尔比为1：(0.1～20)，所述羧基化的取代度为0.2
‑
0.5。
[0016]作为本专利技术的进一步改进，步骤S3中，采用氢氧化钠/乙醇的水溶液洗涤至pH为6.5
‑
8.5。
[0017]作为本专利技术的进一步改进，所述氧化粘胶纤维包芯纱止血材料中氧化粘胶纤维、羧基化壳聚糖纤维及强力长丝的占比分别为10％
‑
15％、30％
‑
35％和45％
‑
50％。
[0018]作为本专利技术的进一步改进，所述强力长丝为聚乳酸(PLA)长丝或纱线。
[0019]作为本专利技术的进一步改进，所述强力长丝的细度为20旦
‑
800旦，强力为2N
‑
20N。
[0020]一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料，采用以上任一项所述的制备方法制备得到。
[0021]本专利技术的有益效果是：
[0022](1)单纯的氧化粘胶纤维在水中的pH值为2
‑
4，与人体正常的pH值有一定差异，植入体内会损害神经系统，具有较大局限性。本专利技术通过将其包覆于羧基化壳聚糖外层，同时通过洗涤过程对pH值进行调节，以降低其酸度，进而减轻皮肤刺激性和过敏炎症反应等可能存在的副作用。
[0023](2)洗涤过程中，使pH维持在6.5
‑
8.5，此时氧化粘胶纤维包芯纱止血材料达到等电点。等电点下羧基化壳聚糖上的氨基质子化，带上正电荷；氧化粘胶纤维上的羧基变为羧酸根离子，带上负电荷，两者之间形成了静电作用，静电作用提高了氧化粘胶纤维和羧基化壳聚糖纤维(CECS)之间的分子间作用力，由此提高了两者之间界面结合的强度，使纱线的强力提高。
[0024](3)使用聚乳酸(PLA)长丝作为芯层，增强了纱线的强力，对纱线后续的各种潜在用途提供了可能性，且聚乳酸具有可降解性。同时，聚乳酸长丝富含大量的羧基与羟基，将聚乳酸长丝与壳聚糖加捻成纱后，壳聚糖短纤包覆在长丝表面，由于氢键的作用，形成相互作用力，使得纱线的强力进一步提高。
[0025](4)氧化粘胶纤维有良好的血液润湿性，有利于血液的扩散，有较好的止血性能。吸收血液后羧基暴露并带有电荷，可以快速吸引和激活血小板。氧化粘胶纤维上的羧基还可与血红素中的亚铁状态的铁原子络合，使非特异性血小板聚集并生成人造血凝块。与此同时，中间层亲水改性CECS具有优异的吸液膨胀能力，在与血液接触后，形成单向导湿结构，促使血液中的水分经过氧化粘胶纤维层向内运输至亲水改性壳聚糖纤维层，从而使红细胞和血小板短时间内大量富集，进而增强氧化粘胶纤维对伤口的止血效果。又因为芯层强力长丝的高强度，能够保障多层复合包芯纱在湿态下的高强度，从而有效防止纱线因溶
胀断裂而降低止血效果。CECS吸收液体后会产生径向膨胀而长度方向基本不变化，如此在止血时，能够使得止血材料吸液后厚度增加，而不是面积增大，因此能够产生更强的压迫止血作用。其还可以给伤口提供一个更为湿润的环境，加速伤口愈合；同时避免形成伤口干痂，减少瘢痕形成实现。两者复合对止血起到了一个协同作用，可改善氧化粘胶纤维对于液体的吸收能力较差的不足，从而加速止血。此外，CECS吸收液体后形成的凝胶力学强度较弱，通过将氧化粘胶纤维作为鞘层，增强了吸液后材料的力学性能，便于与伤口剥离。
附图说明
[0026]图1为实施例1制备的氧化粘胶纤维包芯纱止血材料的SEM结构图。
[0027]图本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氧化粘胶纤维包芯纱止血材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将壳聚糖纤维生条作为皮层，将强力长丝作为芯层，进行环锭纺纱得到壳聚糖双层复合包芯纱；S2.将氧化粘胶纤维生条包覆于所述壳聚糖双层复合包芯纱的外层，得到三层复合包芯纱；S3.将所述三层复合包芯纱置于丙烯酸的乙醇溶液中，以对中间层的壳聚糖纤维进行羧基化改性，同时增强层间的相互作用；反应结束后，用氢氧化钠/乙醇的水溶液洗涤，然后再依次用乙醇/水的混合溶液和乙醇洗涤，最后干燥得到氧化粘胶纤维包芯纱止血材料。2.根据权利要求1所述的氧化粘胶纤维包芯纱止血材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，采用NO2/CCl4体系对粘胶纤维进行氧化得到氧化粘胶纤维，将所述氧化粘胶纤维依次进行开松、梳理和粗纱工序得到所述氧化粘胶纤维生条。3.根据权利要求2所述的氧化粘胶纤维包芯纱止血材料的制备方法，其特征在于，所述氧化粘胶纤维的制备方法包括：将粘胶纤维置于CCl4溶液中，然后通入NO2进行氧化反应，反应结束后，洗涤干燥，得到所述氧化粘胶纤维。4.根据权利要求2所述的氧化粘胶纤维包芯纱止血材料的制备方法，其特征在于，所述氧化粘胶纤维的羧基含量为15％
‑
22％，所述氧化粘胶纤维的特性黏数为30
‑
50mL/g。5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：周应山，杨俊锋，范朋珲，石凯，陈晓，杨红军，顾绍金，徐卫林，
申请(专利权)人：武汉纺织大学，
类型：发明
国别省市：