一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作及其操作方法技术

本发明专利技术公开了一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作及其操作方法，包括模具，向所述模具的内部多次加入配比溶液，之后进行低温凝胶处理；该仿真模型实现了以凝胶材料模型替代传统动物模型，具有在内镜下的层次结构模拟真实，符合人体胃部组织的特点，具有良好的导电性，可以用电手术刀进行切割，可进行高保真内镜黏膜下剥离术的技术训练。真内镜黏膜下剥离术的技术训练。真内镜黏膜下剥离术的技术训练。

【技术实现步骤摘要】
一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作及其操作方法


[0001]本专利技术涉及内镜黏膜下剥离术领域，尤其涉及一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作及其操作方法。

技术介绍

[0002]内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection，ESD)是一种内镜微创切除技术，1990年在日本被首次报道，并慢慢引入中国，它实现了对直径大于2cm的病变进行黏膜下剥离，成功地克服了内镜下黏膜切除术(endoscopic mucosal resection，EMR)的局限性。随着内镜器械的不断发展，ESD已成为消化道早癌和癌前病变的首选治疗方法，可取得与外科手术相同的治疗效果，同时其具有操作时间短、恢复快、住院时间短、医疗费用低等优点。然而，ESD技术的操作复杂性及操作难度大，需要由高水平、训练有素的内镜医师完成，从而使其广泛应用受到限制，故对初学者规范化的培训显得极其重要。
[0003]传统的培训多以动物培训为主，但费用昂贵且存在伦理问题，这极大的限制了广大医生的技能训练及技术提升。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作及其操作方法，包括模具，
[0005]步骤1：向所述模具的内部加入第一配比溶液形成凝胶化的肌肉模拟层；
[0006]步骤2：继续加入第二配比溶液于所述肌肉模拟层上形成一凝胶化的黏膜下层模拟层；
[0007]步骤3，继续加入多种配比溶液并进行均化处理后的预聚液，置于所述黏膜下层模拟层上；
[0008]步骤4，将上述步骤1
‑
步骤3中配比溶液形成的模型整体放入零下60℃—零下10℃环境中以进一步凝胶化，以使均化处理后的所述多种配比混合溶液在所述黏膜下层模拟层上形成黏膜层模拟层。
[0009]作为上述技术方案的进一步描述：所述第一配比溶液为3wt％～35wt％的聚乙烯醇溶液。
[0010]作为上述技术方案的进一步描述：所述第二配比溶液为取3wt％～25wt％聚乙烯醇溶液，加入0.1wt％～8wt％的硼砂水溶液搅拌均匀。
[0011]作为上述技术方案的进一步描述：所述步骤3中包括：
[0012]步骤31：紧接着将3wt％～25wt％的聚乙烯醇溶液与2
‑
15克/毫升的丙烯酰胺混合搅拌；
[0013]步骤32：加入所述丙烯酰胺的0.01mol％
‑
2mol％的N,N
’
—亚甲基双丙烯酰胺和0.006M的过硫酸铵并混匀；
[0014]步骤33：再加入5
‑
15微升/毫升的四甲基乙二胺。
[0015]作为上述技术方案的进一步描述：在所述步骤4中，将所述整体放入冷凝器中，通过所述冷凝器形成零下60℃—零下10℃环境。
[0016]作为上述技术方案的进一步描述：所述模具由光敏树脂制成。
[0017]作为上述技术方案的进一步描述：所述肌肉模拟层的厚度大于所述黏膜下层模拟层以及
[0018]所述黏膜下层模拟层的厚度大于所述黏膜层模拟层的厚度。
[0019]作为上述技术方案的进一步描述：所述肌肉模拟层、所述黏膜下层模拟层以及所述黏膜层模拟层整体形成类似薄圆柱形结构。
[0020]作为上述技术方案的进一步描述：所述仿真模型由上述的方法制成，其依次包括所述肌肉模拟层、所述黏膜下层模拟层以及所述黏膜层模拟层；
[0021]所述操作的方法包括：
[0022]步骤101：在所述仿真模型中，模拟黏膜病变，确定待切除部位并做电凝标记；
[0023]步骤102：将液体通过注射针在标记圈外侧插入至所述黏膜下层模拟层，并逐渐注入至待切除部位的底部，直至形成鼓包；
[0024]步骤:103：可使用电手术刀，沿标记圈将鼓包顶部待切除的部分切除并剥离。
[0025]作为上述技术方案的进一步描述：所述液体为加有亚甲蓝的生理盐水以区别组织层次。
[0026]上述技术方案具有如下优点或有益效果：
[0027]1、实现了以凝胶材料模型替代传统动物模型，可进行高保真ESD技术训练。
[0028]2、ESD内镜下的层次结构模拟真实；符合人体胃部组织要求。
[0029]3、模型具有良好的导电性及相关理化性能，可使用电手术器械进行标记和切割。
[0030]4、可以明显鼓包，切割过程中鼓包可以较长时间存在，注射液流失速度较慢。
[0031]5、该凝胶ESD物理模型按照常规手术流程进行标记、注射隆起及切割剥离等操作试验，ESD前标记点明显，层次区分明显，隆起效果明显、切割感觉真实、剥离效果较好。
附图说明
[0032]图1为本专利技术提出的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法实施例中，关于模具的结构示意图；
[0033]图2为本专利技术提出的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法实施例中，关于仿真模型的结构示意图；
[0034]图3为本专利技术提出的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法实施例中，关于仿真模型的结构示意图；
[0035]图4为本专利技术提出的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法的流程示意图；
[0036]图5为本专利技术提出的一种对仿真模型进行操作的方法实施的流程示意图；图例说明：
[0037]1、模具；2、肌肉模拟层；3、黏膜下层模拟层；4、黏膜层模拟层。
具体实施方式
[0038]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0039]在本专利技术的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制；术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性，此外，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0040]参照图1
‑
图4，一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作及其操作方法的实施例：
[0041]包括模具1
[0042]步骤1：向模具1的内部加入第一配比溶液以形成凝胶化的肌肉模拟层2，可以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法，包括模具(1)，其特征在于：步骤1：向所述模具(1)的内部加入第一配比溶液以形成凝胶化的肌肉模拟层(2)；步骤2：继续加入第二配比溶液于所述肌肉模拟层(2)上形成一凝胶化的黏膜下层模拟层(3)；步骤3：继续加入多种配比溶液并进行均化处理后的预聚液，并置于所述黏膜下层模拟层(3)上；步骤4：将上述步骤1
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步骤3中配比溶液形成的模型整体放入零下60℃—零下10℃环境中以凝胶化，以使均化处理后的所述多种配比溶液在所述黏膜下层模拟层(3)上形成黏膜层模拟层(4)。2.根据权利要求1所述的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法，其特征在于：所述第一配比溶液为3wt％～35wt％的聚乙烯醇溶液。3.根据权利要求1所述的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法，其特征在于：所述第二配比溶液为取3wt％～25wt％聚乙烯醇溶液，加入0.1wt％～8wt％的硼砂水溶液搅拌均匀。4.根据权利要求1所述的一种可用于内镜黏膜下剥离术的仿真模型制作方法，其特征在于，所述步骤3中包括：步骤31：紧接着将3wt％～25wt％的聚乙烯醇溶液与2
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15克/毫升的丙烯酰胺混合搅拌；步骤32：加入所述丙烯酰胺的0.01mol％
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2mol％的N,N
’
—亚甲基双丙烯酰胺和0.006M的过硫酸铵并混匀；步骤33：加入5
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15微升...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐小冬，王知非，张静，赵飞，俞世杰，毛金磊，刘阿丽，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：