一种生物胶及其制备方法与应用技术

一种生物胶及其制备方法与应用，该生物胶包含聚乙二醇琥珀酰亚胺酯、氨基化天然高分子。该生物胶具有快速降解和高强封堵性能。该生物胶具有快速降解和高强封堵性能。该生物胶具有快速降解和高强封堵性能。

【技术实现步骤摘要】
一种生物胶及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及生物胶
，具体涉及一种生物胶及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]水凝胶是一种可以吸收大量水分且具有三维网络结构的软物质。水凝胶因其高吸水性以 及良好的生物相容性而广泛应用于生物医用、农业、工业、环境保护等领域。在生物医用方 面，水凝胶已经应用于药物载体、细胞载体、敷料、面膜以及人造眼角膜等。然而对于某些 特殊的生物医用需求，特别是脏器的止血密封，需要成胶迅速，强度较高，而且可以快速降 解的水凝胶，如果使用中操作失误还需要能够被快速清除。
[0003]近年来，针对止血密封，人们开发了各种各样的水凝胶。目前市售的诸如Coseal、Duraseal、Floseal、Tisseel、Fibrin Glue、Surgiflo等已经成功的运用于临床。虽然这些水凝胶的止 血密封性能较好，但是降解时间太缓慢，使用操作复杂。在体内长时间的存留会导致炎症反 应，严重者甚至会造成泌尿系统等消化系统的堵塞。而且操作失误时，这些传统的止血密封 剂只能够通过手术刀片进行清除，增加了使用风险的同时不能确保完全除去。

技术实现思路

[0004]根据第一方面，在一实施例中，提供一种生物胶，所述生物胶含有聚乙二醇琥珀酰亚胺 酯、氨基化天然高分子、。
[0005]根据第二方面，在一实施例中，提供第一方面任意一项的生物胶的制备方法，包括如下 步骤：
[0006](1)配制含有所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯的第一溶液；
[0007](2)配制含有所述氨基化天然高分子的第二溶液；
[0008](3)将所述第一溶液和所述第二溶液混合，所得胶体即为所述生物胶。
[0009]根据第三方面，在一实施例中，提供第一方面任意一项所述的生物胶在作为或制备伤口 封堵剂、药物缓释材料、组织工程支架、医用内置物、医用内置物的表面涂层、伤口敷料、 电子皮肤、烧伤治疗用涂层、预防组织黏连材料或止血粉中的应用。
[0010]依据上述实施例的生物胶及其制备方法与应用，该生物胶具有快速降解和高强封堵性能。
附图说明
[0011]图1为实施例1制备的生物胶外观及用手全力挤压下的图片；
[0012]图2为实施例1制备的生物胶的扫描电子显微镜图片；
[0013]图3为实施例1制备的生物胶对猪皮的粘附力展示图片；
[0014]图4为实施例1制备的生物胶抗水冲击粘附展示图片；
[0015]图5为实施例8制备的生物胶的体内降解效果图片；
[0016]图6为实施例10制备的生物胶的循环压缩测试图片；
[0017]图7为实施例11制备的生物胶的肝脏止血效果图；
[0018]图8为实施例12制备的生物胶的股动脉出血的封堵效果图；
[0019]图9为实施例14制得的生物胶负载姜黄素涂覆在大鼠烧伤的皮肤表面修复效果图；
[0020]图10为实施例15制备的生物胶的组织防黏连效果图；
[0021]图11为实施例18制备的生物胶的骨修复效果图；
[0022]图12为实施例20制备的生物胶的软骨组织修复效果图；
[0023]图13为实施例21制备的生物胶的电子皮肤展示图。
具体实施方式
[0024]下面通过具体实施方式结合附图对本专利技术作进一步详细说明。在以下的实施方式中，很 多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识 到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他材料、方法所替代。在某些 情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核 心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必 要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
[0025]另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施 方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式 进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例， 并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
[0026]本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有 任何顺序或技术含义。
[0027]如本文所用，“二次水”是指经过第二次蒸馏的水。
[0028]如本文所用，“室温”是指23℃
±
2℃。
[0029]根据第一方面，在一实施例中，提供一种生物胶，所述生物胶包含聚乙二醇琥珀酰亚胺 酯、氨基化天然高分子。
[0030]在一实施例中，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯为式I、式II、式III、式IV、式V中的至少 一种：
[0031][0032]式I、式II、式III、式IV、式V中，n为2～10000之间的自然数；
[0033]基团R为式a或式b，式a和式b中，M表示氮原子、碳原子、氧原子、硫原子、磷原 子或苯环，连接于聚乙二醇端，Z为0～5之间的整数，如0、2或3；
[0034][0035]式I、式II、式III、式IV、式V中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R
10
、 R
11
、R
12
、R
13
、R
14
、R
15
和R
16
均独立地为氢原子、羧基、碳原子为1～10的烷基(优选甲基)、 芳基或磺酸基。
[0036]在一实施例中，式I、式II、式III、式IV、式V中，n为16～112之间的自然数。
[0037]在一实施例中，式I、式II、式III、式IV、式V中，n为28～112之间的自然数。
[0038]在一实施例中，所述生物胶主要由聚乙二醇琥珀酰亚胺酯与氨基化天然高分子经β
‑
羰基 酰胺键连接而成。
[0039]在一实施例中，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯具体可为如下1)～8)中的至少一种：
[0040]1)如式I所示，其中，R为式a，式a中，Z为2，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3和R4均为氢原子；
[0041]2)如式II所示，其中，R为式a，式a中，Z为2，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3和R4均为氢原子，R5和R6均为羟基；
[0042]3)如式II所示，其中，R为式b，式b中，Z为0或1，M为氧原子，n为112，R1、R2、 R3和R4均为氢原子，R5和R6均为羟基；
[0043]4)如式III所示，其中，R为式a，式a中，Z为2，M为氧原子，n为112，R1、R2、R 3
、R4、R5、
R6、R7和R8均为氢原子；
[0044]5)如式III所示，其中，R为式b，式b中，Z为0～1，M为氧原子，n为112，R1、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物胶，其特征在于，包含聚乙二醇琥珀酰亚胺酯、氨基化天然高分子。2.如权利要求1所述的生物胶，其特征在于，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯为式I、式II、式III、式IV、式V中的至少一种：式I、式II、式III、式IV、式V中，n为2～10000之间的自然数；基团R为式a或式b，式a和式b中，M表示氮原子、碳原子、氧原子、硫原子、磷原子或苯环，Z为0～5之间的整数；式I、式II、式III、式IV、式V中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R
10
、R
11
、R
12
、R
13
、R
14
、R
15
和R
16
均独立地为氢原子、羧基、碳原子为1～10的烷基、芳基或磺酸基；优选地，式I、式II、式III、式IV、式V中，n为16～112之间的自然数；优选地，所述生物胶由聚乙二醇琥珀酰亚胺酯与氨基化天然高分子经β
‑
羰基酰胺键连接而成。3.如权利要求1所述的生物胶，其特征在于，所述聚乙二醇琥珀酰亚胺酯具体可为如下1)～8)中至少一种：1)如式I所示，其中，R为式a，式a中，Z为2，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3和R4均为氢原子；2)如式II所示，其中，R为式a，式a中，Z为2，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3和R4均为氢原子，R5和R6均为羟基；3)如式II所示，其中，R为式b，式b中，Z为0或1，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3和R4均为氢
原子，R5和R6均为羟基；4)如式III所示，其中，R为式a，式a中，Z为2，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8均为氢原子；5)如式III所示，其中，R为式b，式b中，Z为0～1，M为氧原子，n为112，R1、R2、R3和R4均为氢原子，R5、R6、R7和R8均为羟基；6)如式IV所示，其中，R为式a，式a中，Z为3，M为氮原子，n为56，R1、R2、R3和R4均为氢原子，R5、R6、R7和R8均为甲基，R9、R
10
、R
11
和R
12
均为苯环；7)如式V所示，其中，R为式b，式b中，Z为2或3，M为硫原子，n为16～28之间的自然数，R1、R3、R7和R
10
均为磺酸基，R2、R4、R5、R6、R8、R9、R
11
、R
12
、R
13
、R
14
、R
15
和R
16
均为氢原子；8)如式V所示，其中，R为式b，式b中，Z为3，M为硫原子，n为32，R1、R3、R7和R
10
均为磺酸基，R2、R4、R5、R6、R8、R9、R
11
、R
12
、R

【专利技术属性】
技术研发人员：吴德成，王虎飞，
申请(专利权)人：深圳凡旻生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：