一种聚乳酸基聚酯止血海绵及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种聚乳酸(PLA)基聚酯止血海绵，通过聚丙交酯

【技术实现步骤摘要】
一种聚乳酸基聚酯止血海绵及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及
，尤其涉及一种聚乳酸基聚酯止血海绵及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]在战争、交通事故、手术以及各种紧急突发事件中，大量失血是导致死亡的主要原因之一。有效止血是紧急医疗救治的关键步骤，也是提高受伤者生存率的关键，因此快速、安全、有效的止血材料的研究和开发势在必行。
[0003]目前临床及市场应用的止血材料，例如纱布、海绵、绷带、凝胶、喷雾以及敷料等，其主要成分多源于天然聚合物(壳聚糖、明胶、胶原蛋白、纤维素和海藻盐)、合成聚合物(如聚氰基丙烯酸酯、聚丙烯酸和聚乳酸)或无机物种(如高岭土和沸石)等，但其在应用上存在止血效果较差、潜在毒性、不便存储、不降解，以及针对不同类型或不规则伤口出血止血效果差等问题。尤其是可吸收止血材料，对于创伤急救和快速止血具有重要意义，具有可体内吸收不用取出从而对组织伤害小、操作简便、止血迅速等特点已经成为当前的热点，但现有技术中的可吸收止血材料仍具有一定的细胞毒性，并且部分降解材料易和血痂粘连，取出过程中易造成出血。
[0004]因此，制备一种安全高效、经济便携、特性可调的可降解止血材料具有重要的临床意义。理想的止血材料应满足以下要求：(1)止血快速，在出血量很大时也要在2min内实现止血；(2)可根据不同类型出血创面进行个性选择；(3)使用简单，即使是未受过训练的人或者伤员自己也可以使用；(4)重量轻且性能持久；(5)可降解，无污染。但是，目前还没有能够同时满足上述要求的止血材料。因此开发更有效且经济的止血材料是目前亟需解决的技术问题。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种聚乳酸基聚酯止血海绵及其制备方法和应用，制备的止血海绵具有较高的生物相容性和可降解性、较大的吸收量和较好的凝血效果。
[0006]本专利技术提供了一种聚乳酸基聚酯止血海绵，通过PLGA和PLCL混合制备得到。
[0007]所述PLGA包括未改性PLGA和端基改性PLGA中的一种或两种。
[0008]所述端基改性PLGA为氨基、醛基和羧基中的一种或多种改性的PLGA。
[0009]优选的，所述PLGA中，单体LA和GA的摩尔比为0:10～10:0，优选的，所述LA和GA的摩尔比不为0，更优选的，所述摩尔比为1:9～9:1，进一步优选为3:7～7:3。
[0010]优选的，所述PLCL中，单体CL和LA的摩尔比为0:10～10:0，优选的，所述CL和LA的摩尔比不为0，更优选的，所述摩尔比为1:9～9:1，进一步优选为4:6～6:4。
[0011]优选的，所述PLGA的分子量为500～100000Da，更优选为5000～50000Da。
[0012]优选的，所述PLCL的分子量为500～100000Da，更优选为5000～50000Da。
[0013]优选的，所述PLGA和PLCL的摩尔比为0:10～10:0，优选的，所述PLGA和PLCL的摩尔比不为0，更优选为1:9～9:1，进一步优选为1:2～2:1。
[0014]本专利技术提供的止血材料为海绵状，不仅能够阻挡细菌的入侵，控制水蒸气的透过率，其多孔结构还有利于伤口排出分泌物以及促进组织愈合。
[0015]本专利技术提供了聚乳酸基聚酯止血海绵的制备方法，包括以下步骤：
[0016]S1)将聚酯化合物溶解到有机溶剂中，得到聚酯溶液；
[0017]所述聚酯化合物包括PLGA和PLCL；所述PLGA包括未改性PLGA和端基改性PLGA中的一种或两种；
[0018]所述端基改性PLGA为氨基、醛基和羧基中的一种或多种改性的PLGA；
[0019]S2)将所述聚酯溶液冷冻干燥，得到聚乳酸基聚酯止血海绵。
[0020]所述PLGA中，单体LA和GA的摩尔比，以及所述PLCL中，单体所述LA和CL的摩尔比同上，在此不再赘述。所述聚酯溶液中，PLGA和PLCL的总浓度优选为1wt％～20wt％。
[0021]本专利技术优选的，所述有机溶剂为冰点
‑
20～20℃的有机溶剂。进一步优选为二甲基亚砜(DMSO)。
[0022]本专利技术优选的，所述聚酯溶液中还包括辅助添加剂。
[0023]所述辅助添加剂优选为明胶、凝血酶、抗菌剂、云南白药、三七、小蓟、白及、蒲黄中的任意一种或几种混合。
[0024]本专利技术优选的，所述辅助添加剂加入后，体系在20～60℃继续搅拌1～3小时，制得混合溶液。
[0025]本专利技术提供了上述聚乳酸基聚酯止血海绵作为止血敷料的应用。
[0026]与现有技术相比，本专利技术提供了一种聚乳酸基聚酯止血海绵，通过PLGA和PLCL混合制备得到。本专利技术可以通过改变PLGA中的单体LA和GA的比例、PLCL中CL和LA的比例，调整了聚乳酸基聚酯止血海绵的孔径、吸水特性、止血能力、力学性质、皮肤黏附能力等性质去应对各种类型创面的止血。
附图说明
[0027]图1为实施例1中5％聚酯溶液制备的聚乳酸基聚酯止血海绵的扫描电子显微镜图；
[0028]图2为实施例1中25％聚酯溶液制备的聚乳酸基聚酯止血海绵的扫描电子显微镜图；
[0029]图3为实施例2制备的凝血增强型聚乳酸基聚酯止血海绵的扫描电子显微镜图。
具体实施方式
[0030]为了进一步说明本专利技术，下面结合实施例对本专利技术提供的聚乳酸基聚酯止血海绵及其制备方法和应用进行详细描述。
[0031]实施例1
[0032](1)聚丙交酯
‑
乙交酯共聚物(PLGA)的合成：
[0033]称取一定量摩尔比5:5的LA和GA置于250mL的三口烧瓶中，将上述盛放药品的三口烧瓶置于油浴锅中并连接好冷凝装置，检查反应系统气密性，然后将系统抽成真空，再反充
入氮气。如此抽气—充气，反复进行4次之后保持通气流速为10mL/min，开启磁力搅拌器并将温度升高到155℃，反应时间2h。将系统压力慢慢降至0.01MPa，反应时间3h；然后再在0.001MPa下反应4h；最后升高至160～175℃范围内的聚合温度(Tp)继续反应60h。
[0034](2)端氨基PLGA聚合物制备方法如下：
[0035]将上述PLGA共聚物、4
‑
(二甲氨基)吡啶、琥珀酸酐和二氯甲烷按照质量比5:1:1:50混合，充分溶解，搅拌4小时；减压蒸馏除去大部分二氯甲烷浓缩液；剩余的混合液在甲醇中沉淀3次，分离固体并真空干燥得到末端羧基化PLGA聚合物。即PLGA
‑
COOH。将含有端羧基的PLGA溶解在无水二氯甲烷中，然后将N,N'
‑
羰基二咪唑(CDI)加入到溶液中，对羧基进行活化0.5h，将己二胺加入到溶液中，反应8后，将产物用乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到PLGA
‑
NH2。
[0036](3)聚丙交酯
‑
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚乳酸基聚酯止血海绵，其特征在于，通过PLGA和PLCL混合制备得到；所述PLGA包括未改性PLGA和端基改性PLGA中的一种或两种；所述端基改性PLGA为氨基、醛基和羧基中的一种或多种改性的PLGA。2.根据权利要求1所述的聚乳酸基聚酯止血海绵，其特征在于，所述PLGA中，单体LA和GA的摩尔比为0:10～10:0；所述PLCL中，单体LA和CL的摩尔比为0:10～10:0。3.根据权利要求1所述的聚乳酸基聚酯止血海绵，其特征在于，所述PLGA的分子量为500～100000Da；所述PLCL的分子量为500～100000Da。4.根据权利要求1所述的聚乳酸基聚酯止血海绵，其特征在于，所述PLGA和PLCL的摩尔比为0:10～10:0。5.一种聚乳酸基聚酯止血海绵的制备方法，包括以下步骤：S1)将聚酯化合物溶解到有机溶剂中，得到聚酯溶液；所述聚酯化合物包括PLGA和PLCL；所述PLGA包括未改性PL...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈凌卉，
申请(专利权)人：陈凌卉，
类型：发明
国别省市：