发光元件和用于发光元件的多环化合物制造技术

本申请中提供了多环化合物和包括多环化合物的发光元件。发光元件包括第一电极，面向第一电极的第二电极，设置在第一电极和第二电极之间的多个发光结构，以及设置在多个发光结构中的相邻发光结构之间且包括由式1表示的多环化合物的电荷产生层，从而表现出高发光效率。[式1]率。[式1]率。[式1]率。[式1]

【技术实现步骤摘要】
发光元件和用于发光元件的多环化合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年3月30日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2021
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0041174号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。


[0003]本公开涉及在电荷产生层中包括多环化合物的发光元件，以及电荷产生层中使用的多环化合物。

技术介绍

[0004]有机电致发光显示器作为图像显示装置的积极开发仍在继续。与液晶显示器相比，有机电致发光显示器是所谓的自发光显示装置，其中从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，由此在发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以实施显示。
[0005]在将发光元件应用于显示装置时，要求发光元件具有低驱动电压、高发光效率和长寿命，并且需要持续开发能够稳定获得这些特性的用于发光元件的材料。
[0006]应理解，该
技术介绍
章节部分地旨在为理解该技术提供有用的背景。然而，该
技术介绍
章节还可以包括在本文公开的主题的相应有效申请日之前不是相关领域的技术人员已知或理解的部分的想法、构思或认识。

技术实现思路

[0007]本公开提供了具有高发光效率的发光元件和在其中使用的多环化合物。
[0008]实施方式提供了发光元件，该发光元件可包括第一电极，面向第一电极的第二电极，设置在第一电极和第二电极之间的多个发光结构，以及设置在多个发光结构中的相邻发光结构之间且包括由式1表示的多环化合物的电荷产生层。
[0009][式1][0010][0011]在式1中，L1可为直接连接、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有5至60个成环碳原子的亚杂芳基，并且Ar1可为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，不包括蒽。
[0012]在实施方式中，在式1中，L1可为取代的或未取代的二价苯基或者取代的或未取代
的二价联苯基。
[0013]在实施方式中，在式1中，L1可为由式2表示的基团。
[0014][式2][0015][0016]在式2中，n可为1或2，a可为选自0至4的整数，并且R1可为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基。
[0017]在实施方式中，由式2表示的基团可由式2A
‑
1至式2A
‑
4中的任一个表示。
[0018][式2A
‑
1][0019][0020][式2A
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2][0021][0022][式2A
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3][0023][0024][式2A
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4][0025][0026]在式2A
‑
3和式2A
‑
4中，a
‑
1和a
‑
2可各自独立地为选自0至4的整数，并且R1‑1和R1‑2可各自独立地为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，并且其中在式2A
‑
1和式2A
‑
2中，R1和a可各自与参照式2定义的相同。
[0027]在实施方式中，在式1中，Ar1可为取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的萘基、取代的或未取代的苝基、取代的或未取代的三亚苯基、取代的或未取代的荧蒽基、取代的或未取代的苯并[C]芴基或者取代的或未取代的芘基。
[0028]在实施方式中，在式1中，Ar1可为由式3表示的基团。
[0029][式3][0030][0031]在式3中，m可为选自0至5的整数，Ra可为取代的或未取代的具有1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的具有2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的氧化膦基、取代的或未取代的具有6至16个碳原子的芳基，或可与相邻基团键合以形成环，并且由式3表示的基团可不为蒽。
[0032]在实施方式中，在式1中，Ar1可为由选自式S1至式S19中的任一个表示的基团。
[0033][0034]在实施方式中，电荷产生层可包括n
‑
型电荷产生层，和设置在n
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型电荷产生层上的p
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型电荷产生层，并且n
‑
型电荷产生层可包括由式1表示的多环化合物。
[0035]在实施方式中，n
‑
型电荷产生层可包括掺杂剂和主体，并且主体可包括由式1表示的多环化合物。
[0036]在实施方式中，多个发光结构中的每一个可包括空穴传输区，设置在空穴传输区上的发射层，和设置在发射层上的电子传输区。
[0037]在实施方式中，多个发光结构中的至少一个可包括发射蓝光的发射层。
[0038]在实施方式中，发射蓝光的发射层可包括4,4'
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双(N
‑
咔唑基)
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1,1'
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联苯。
[0039]另一实施方式提供了由式1表示的多环化合物。
[0040][式1][0041][0042]在式1中，L1可为直接连接、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有5至60个成环碳原子的亚杂芳基，并且Ar1可为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，不包括蒽。
[0043]在实施方式中，在式1中，L1可为取代的或未取代的二价苯基或者取代的或未取代的二价联苯基。
[0044]在实施方式中，在式1中，L1可为由式2表示的基团。
[0045][式2][0046][0047]在式2中，n可为1或2，a可为选自0至4的整数，且R1可为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基。
[0048]在实施方式中，由式2表示的基团可由式2A
‑
1至式2A
‑
4中的任一个表示。
[0049][式2A
‑
1][0050][0051][式2A
‑
2][0052][0053][式2A
‑
3][0054][0055][式2A
‑
4][0056][0057]在式2A
‑
3和式2A
‑
4中，a
‑
1和a
‑
2可各自独立地为选自0至4的整数，且R1‑1和R1‑2可各自独立地为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，并且在式2A
‑
1和式2A
‑
2中，R1和a可各自与参照式2定义的相同。
[0058]在实施方式中，在式1中，Ar1可为取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的萘基、取代的或未取代的苝基、取代的或未取代的三亚苯基、取代的或未取代的荧蒽基、取代的或未取代的苯并[C]芴基或者取代的或未取代的芘基。
[0059]在实施方式中，在式1中，Ar1可为由式3表示的基团。
[0060][式3][0061][0062]在式3中，m可为选自0至5的整数，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种由式1表示的多环化合物：[式1]其中在式1中，L1为直接连接、取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的具有5至60个成环碳原子的亚杂芳基，并且Ar1为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，不包括蒽。2.如权利要求1所述的多环化合物，其中在式1中，L1为取代的或未取代的二价苯基或者取代的或未取代的二价联苯基。3.如权利要求1所述的多环化合物，其中在式1中，L1为由式2表示的基团：[式2]其中在式2中，n为1或2，a为选自0至4的整数，R1为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，并且＊
‑
表示与相邻原子的结合位点。4.如权利要求3所述的多环化合物，其中所述由式2表示的基团由式2A
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1至式2A
‑
4中的一个表示：[式2A
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1][式2A
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2][式2A
‑
3]
[式2A
‑
4]其中在式2A
‑
3和式2A
‑
4中，a
‑
1和a
‑
2各自独立地为选自0至4的整数，并且R1‑1和R1‑2各自独立地为取代的或未取代的具有6至60个成环碳原子的芳基，其中在式2A
‑
1和式2A
‑
2中，R1和a各自与参照式2定义的相同，并且其中在式2A
‑
1至式2A
‑
4中，＊
‑
与参照式2定义的相同。5.如权利要求1所述的多环化合物，其中在式1中，Ar1为取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的萘基、取代的或未取代的苝基、取代的或未取代的三亚苯基、取代的或未取代的荧蒽基、取代的或未取代的苯并[C]芴基...

【专利技术属性】
技术研发人员：金瑟雍，金镇雄，孙浩准，宋河珍，宋孝范，尹智焕，黄载薰，金泰亨，朴镐喆，严玟植，李宰勋，
申请(专利权)人：索路思高新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：