一种1,1,1,2,3-五氯丙烷的连续制备方法技术

本发明专利技术公开了一种1,1,1,2,3

【技术实现步骤摘要】
一种1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法


[0001]本专利技术涉及氯代烃的制备方法，具体涉及一种1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法。

技术介绍

[0002]新一代环保型制冷剂2,3,3,3
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四氟丙烯(HFO
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1234yf)的臭氧消耗潜值(ODP)为0，温室效应潜值(GWP)仅有4，被认为是1,1,1,2
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四氟乙烷(HFC
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134a,ODP＝0,GWP＝1430)的理想替代品。
[0003]近年来对2,3,3,3
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四氟丙烯制备技术的研究进入了高速发展时期，其中以1,1,2,3
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四氯丙烯为原料合成2,3,3,3
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四氟丙烯是一条重要的途径，而1,1,2,3
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四氯丙烯可通过1,1,1,2,3
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五氯丙烷脱氯化氢来得到，因此，如何高效合成1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷是制备2,3,3,3
‑
四氟丙烯的关键。
[0004]1,1,1,2,3
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五氯丙烷的制备方法主要有两种，一是间接法(两步法)，1,1,1,3
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四氯丙烷先脱氯化氢得到1,1,3
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三氯丙烯和/或3,3,3
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三氯丙烯，再经氯化合成1,1,1,2,3
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五氯丙烷；二是直接法，由1,1,1,3r/>‑
四氯丙烷直接氯化制备1,1,1,2,3
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五氯丙烷。
[0005]如CN108069817A公开了一锅法高选择性、高收率制备1,1,1,2,3
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五氯丙烷的方法，所述方法以1,1,1,3
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四氯丙烷为原料脱氯化氢得到1,1,3
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三氯丙烯，体系中1,1,3
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三氯丙烯含量达到4～20％时，通入氯气进行反应，通入氯气后控制反应体系中1,1,3
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三氯丙烯含量在1～6％，当体系中生成的1,1,1,2,3
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五氯丙烷的含量达到90～99％后，停止反应。所用催化剂为无水三氯化铁或者铁粉与无水三氯化铁组成的复合催化剂，产物收率为95％。但该专利技术尚未提及催化剂的稳定性，并且还是存在聚合、异构化等多种副反应。同时该反应的特点是要密切关注反应体系中各物质的含量，增加了操作的不便性。
[0006]又如CN109232173A公开了一种1,1,1,2,3
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五氯丙烷连续制备方法，该专利技术以三氯丙烯为原料，与氯气分别通入微通道预热器中预热后，再将经预热后的物料分别连续通入微通道反应器中进行反应，无需光照和催化剂进行反应，原料转化率在99％以上，产物选择性在98％以上。虽然微通道反应器可以提高传质传热性能以及缩短反应的时间，但是固体物料无法通过微通道，如果反应中有大量固体产生，微通道极易堵塞，导致生产无法连续进行，在现有技术水平上，微通道反应器很难实现工业化。
[0007]CN104130100A公开了制备氯化烃的方法，在溶解的三氯化铁的作用下，对1,1,1,3
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四氯丙烷进行液相氯化，制备1,1,1,2,3
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五氯丙烷，产物选择性低，并且催化剂仅能维持五六个小时，催化剂不稳定。
[0008]综上所述，现有制备技术中，主要存在以下几点不足：一方面是催化剂不稳定，目前广泛使用的是无水FeCl3路易斯酸催化剂，该催化剂极易失活，在液相条件下，还存在产物与催化剂分离困难的问题，不利于工业化生产。另一方面，制备1,1,1,2,3
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五氯丙烷的原料/中间体三氯丙烯在反应过程中容易发生自聚，导致副产物增多，产物收率下降，使后系统分离纯化复杂。因此，亟需开发一种工艺简单，催化剂稳定性好，生产效率高、安全环保的
1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷的制备方法。

技术实现思路

[0009]本专利技术的目的是针对现有技术的不足，提供一种工艺简单，催化剂稳定性好，生产效率高、安全环保的1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法。
[0010]为了解决上述技术问题，本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法，将1,1,1,3
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四氯丙烷和氯气分别连续通入反应器中，在固体氧化物催化剂作用下进行反应，得到1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷。
[0011]优选的，所述反应的温度为50～100℃。
[0012]优选的，所述反应的压力为0.1～0.5MPa。
[0013]优选的，所述1,1,1,3
‑
四氯丙烷和氯气的进料摩尔比为0.8～1.1:1。
[0014]优选的，所述固体氧化物催化剂为氧化镁、氧化铁、氧化锌、氧化铝、氧化硅、氧化钛中的至少一种。
[0015]优选的，反应前用氯气对所述固体氧化物催化剂进行预处理。
[0016]优选的，所述预处理的温度为60～200℃，时间为20～40h；所述氯气的空速为50～100h
‑1。
[0017]优选的，所述反应器为滴流床反应器。
[0018]优选的，所述1,1,1,3
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四氯丙烷与氯气在反应器内以并流或逆流方式流动。
[0019]本专利技术的1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷的制备方法，以1,1,1,3
‑
四氯丙烷和氯气为原料，在固体氧化物催化剂作用下，一步反应即可制备得到1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷。实际生产中，可根据需要对所得产物采用本领域常规的精馏等提纯操作得到更高纯度的1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷产品。本专利技术的1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷的制备方法为气液固三相反应，工艺简单，反应条件温和，1,1,1,3
‑
四氯丙烷转化率好，产物选择性高，催化剂性能稳定，可实现连续化生产等优点，具有广泛的工业化应用前景。本专利技术中主要化学反应如下：
[0020]主反应：CCl3CH2CH2Cl+Cl2→
CCl3CHClCH2Cl+HCl
[0021]1,1,1,3
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四氯丙烷1,1,1,2,3
‑
五氯丙烷
[0022]副反应：CCl3CHClCH2Cl
→
CCl2＝CClCH2Cl+HCl
[0023]1,1,2,3
‑
四氯丙烯
[0024]CCl2＝CClCH2Cl+Cl2→
CCl3CCl2CH2Cl
[0025]1,1,1,2,2,3
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六氯丙烷
[0026]相对于现有技术，本专利技术具有以下优本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法，其特征在于，将1,1,1,3
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四氯丙烷和氯气分别连续通入反应器中，在固体氧化物催化剂作用下进行反应，得到1,1,1,2,3
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五氯丙烷。2.根据权利要求1所述的1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法，其特征在于，所述反应的温度为50～100℃。3.根据权利要求1所述的1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法，其特征在于，所述反应的压力为0.1～0.5MPa。4.根据权利要求1所述的1,1,1,2,3
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五氯丙烷的连续制备方法，其特征在于，所述1,1,1,3
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四氯丙烷和氯气的进料摩尔比为0.8～1.1:1。5.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：周黎旸，任亚文，童超丽，张彦，洪江永，杨波，赵阳，余慧梅，熊显云，
申请(专利权)人：浙江衢化氟化学有限公司，
类型：发明
国别省市：