一种耦合钙循环二氧化碳捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂制备方法及应用技术

本发明专利技术公开一种耦合钙循环CO2捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂的制备方法及应用，将CaO作为CO2吸附活性相、Ni为催化活性相、MgO为稳定剂，通过溶胶凝胶法混合三种金属离子盐制备前驱体，通过煅烧获得双功能催化剂。最终成分主要为Ni、CaO和MgO，通过引入MgO减小了活性组分的颗粒尺寸、增强了催化活性中心与基体的相互作用，从而大大提高了催化剂的抗积碳性能，同时提高了催化剂在循环反应过程中的活性稳定性。用于耦合钙循环CO2捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂的应用，经700

【技术实现步骤摘要】
一种耦合钙循环二氧化碳捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及一种耦合钙循环二氧化碳(CO2)捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂，具体涉及一种抗积碳的金属氧化物掺杂催化剂的制备方法和应用。

技术介绍

[0002]近年来由温室气体不断增加造成的温室效应及全球气候变化给环境带来的影响越来越受到广泛关注。温室效应的产生会带来多种严重恶果，例如气候反常，海洋风暴增多、海平面上升、土地干旱和荒漠化面积增大、病虫害和传染病增加等等。造成温室效应的主要原因是二氧化碳的大量排放。
[0003]通常工业CO2减排主要通过以下三种方法实现：预燃烧，燃烧后捕集和氧燃料燃烧。由于燃烧后CO2捕集对工业设施改装最小，最易实现应用，因此被认为是最有效的碳减排过程。燃烧后捕集技术(PCC)主要通过吸附从含碳材料燃烧或化石商品烟气中的CO2来实现碳减排。燃烧后CO2捕集技术主要有化学吸收、膜分离以及固体吸附。
[0004]钙循环(Calcium looping，CaL)技术是一项有潜力的工业CO2捕集技术，因为其利用低成本、具有高CO2理论捕集量的CaO作为原料。在这项技术中，CO2通过Eq.(1)中所示的可逆反应，被吸收/释放，在高温下进行捕集。
[0005][0006]根据方程式可以知道，CaCO3煅烧分解释放CO2是一个吸热反应，所以为了工艺的顺利使用，在煅烧阶段会提供额外的热量。而工业常用的供给热量的方式是燃烧更多的化石燃料，这样不仅增大了能量的消耗，产生了更多的CO2，违背节能减排的初衷。同时，因为使用空气提供燃烧所用的氧气，更引入了其它惰性气体(如N2)，使捕集得到的CO2气体难以分离提纯。
[0007]CO2捕集利用技术(Integrated carbon capture and utilization，ICCU)是一种将CO2捕集和转化整合到一起的工艺，可以通过气体的切换实现在同一个反应器中同时进行CO2的捕集以及利用。在第一阶段CaO在烟气或尾气中捕集CO2，然后将气氛转换，在第二阶段实现CO2的转化，获得更高价值的产品。逆水煤气变换或甲烷化是很好的利用CO2的方式(Eq.(2)
‑
(4))。
[0008]CO2+H2→
CO+H2O，ΔHr,298K＝+41.2kJ
·
mol
‑1ꢀꢀ
(2)
[0009]CO2+4H2→
CH4+2H2O，ΔHr,298K＝
‑
164kJ
·
mol
‑1ꢀꢀ
(3)
[0010]甲烷
‑
二氧化碳干重整技术(Eq.(4))是一种可以将甲烷和CO2两种温室气体一同转化，获得H2/CO比约为1的合成气，合成气可进一步通过费托合成过程转化为多种化学品和燃料。同时，将钙循环CO2捕集和甲烷干重整耦合在一起，可以原位将捕集的CO2转化为CO和H2。CO2捕集与利用过程的耦合既可以提高CO2解吸的反应动力学特性，又可降低甲烷重整过程的能耗，是实现大规模CO2利用的一种有前景的选择。但是，在此过程中，CaO吸收剂烧结导致的 CO2吸收性能衰减和Ni基重整催化剂失活(烧结、积碳)导致的CO2转化效率降低是
该技术面临的主要问题。
[0011]CO2+CH4→
2CO+2H2，ΔHr,298K＝+247kJ
·
mol
‑1ꢀꢀ
(4)

技术实现思路

[0012]本专利技术的目的在于克服已有技术的缺点，提供一种合成简单、抗积碳性能优异、CO2捕集性能优异且催化性能良好稳定的CO2捕集转化双功能催化剂的制备方法；本专利技术的另一个目的在于提供本方法制备的催化剂的应用，本专利技术的催化剂应用于CO2捕集转化过程中，产生了优于常规催化剂的抗积碳性能。
[0013]本专利技术为实现上述目的，采用以下技术方案：
[0014]一种耦合钙循环CO2捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂的制备方法，将CaO作为CO2吸附活性相、Ni为催化活性相、MgO为稳定剂，通过溶胶凝胶法混合三种金属离子盐制备前驱体，通过煅烧获得双功能催化剂。
[0015]所述的用于耦合钙循环CO2捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂的制备方法，包括以下步骤：
[0016](1)将镍、钙、镁的金属盐溶于水，随后在溶液中加入柠檬酸，继续搅拌使其溶解并均匀混合；
[0017](2)将上述溶液放在油浴锅中加热，并继续搅拌直至形成凝胶；
[0018](3)将凝胶置于烘箱中，110
‑
120℃干燥8
‑
12h；
[0019](4)在空气气氛下，将获得的泡沫在800
‑
900℃下锻烧，反应3
‑
4h；制备得到催化剂。
[0020]所述的镍、钙、镁金属盐可以采用硝酸盐、氯化盐或乙酸盐等。
[0021]所述步骤(1)中保证最终获得的催化剂中CaO与MgO的质量比为20:1
‑
5:1，Ni与 (CaO+MgO)的质量比为20:1
‑
10:1；柠檬酸与所有金属离子的摩尔比为1:1
‑
2:1；柠檬酸和水的摩尔比为：1:50
‑
1:100；获得的催化剂最终成分为Ni、CaO和MgO.
[0022]所述步骤(2)中油浴过程的条件为70
‑
100℃下加热3
‑
8h，100
‑
150℃下继续加热5
‑
10h。
[0023]将所制备的催化剂在反应温度为700
‑
800℃的条件下进行固定床反应。
[0024]所述用于耦合钙循环CO2捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂的应用，经700
‑
800℃焙烧 3
‑
4h的催化剂能进行CO2的捕集，并和CH4进行干重整反应，生成合成气H2/CO。
[0025]本专利技术合成的催化剂最终成分主要为Ni、CaO和MgO，通过引入MgO减小了活性组分的颗粒尺寸、增强了催化活性中心与基体的相互作用，从而大大提高了催化剂的抗积碳性能，同时提高了催化剂在循环反应过程中的活性稳定性。
[0026]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益技术效果：
[0027]1、本专利技术采用溶胶凝胶法合成了MgO掺杂的催化剂，改善了催化剂的颗粒尺寸、提高了活性中心的分散性。
[0028]2、合成的催化剂在甲烷干重整反应中，抗积碳性能较常规催化剂提升了80％以上，显著抑制了积碳的生成。
[0029]3、本专利技术提供的催化剂除了能够表现出优异的抗积碳性能外，还能够明显提升催化剂的 CO2捕集能力，并且在4个循环过程中始终保持良好的捕集性能，稳定性优于常规催
化剂；
[0030]4、本专利技术提供的低温催化氧化VOCs催化剂能够大批量生产，有利于工业化的推广应用。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种耦合钙循环CO2捕集和甲烷干重整制合成气的催化剂的制备方法，其特征是，将CaO作为CO2吸附活性相、Ni为催化活性相、MgO为稳定剂，通过溶胶凝胶法混合三种金属离子盐制备前驱体，通过煅烧获得双功能催化剂。2.如权利要求1所述的的制备方法，其特征是，包括以下步骤：(1)将镍、钙、镁的金属盐溶于水，随后在溶液中加入柠檬酸，继续搅拌使其溶解并均匀混合；(2)将上述溶液放在油浴锅中加热，并继续搅拌直至形成凝胶；(3)将凝胶置于烘箱中，110
‑
120℃干燥8
‑
12h；(4)在空气气氛下，将获得的泡沫在800
‑
900℃下锻烧，反应3
‑
4h；制备得到催化剂。3.如权利要求2所述的的制备方法，其特征是，镍、钙、镁金属盐采用硝酸盐、氯化盐或乙酸盐。4.如权利要求2所述的制备方法，其特征是，步骤(1)中保证最终获得的催化剂中CaO与MgO的质量比为20:1

【专利技术属性】
技术研发人员：韩瑞，邢爽，刘庆岭，宋春风，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
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