【技术实现步骤摘要】
具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物及其质量检测方法与应用
[0001]本专利技术涉及一种中药
,具体涉及具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物及其质量检测方法与应用。
技术介绍
[0002]高效液相色谱以液体为流动相,通过高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。中药化学成分复杂多样,如何高效分离识别中药化学成分是中药药效物质基础研究中的一个关键性难题,以往常用的薄层色谱等方法因其精密度、准确度、灵敏度等方面较差,不能满足现代中药研究的需要。高效液相色谱法通过简单的前处理后,将少量的药品上机检测,简单高效、易于操作地对中药成分进行快速准确的分析,目前高效液相已经被广泛应用于生物碱、黄酮、皂苷等各种中药有效成分的测定。
[0003]黄芩为唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根,是中医临床和中成药种最为常用的中药之一,其主要化学成分包括黄酮及其苷类、萜类、挥发油以及多种微量元素。黄连为毛茛科植物黄连(Coptis chinensis Franch.)、三角叶黄连(Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao)或云连(Coptis teeta wall.)的干燥根茎,其主要有效成分为药根碱、巴马汀、小檗碱等生物碱,以及木脂素、黄酮、糖(苷)类等,具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等功效。黄芩
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黄连是清热燥湿配伍 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物,其特征在于,它是通过以下方法制备得到的:取一定重量比的黄芩和黄连药材,先加适量水浸泡,然后加水提取,合并滤液,浓缩得到。2.根据权利要求1所述的具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物,其特征在于,它是通过以下方法制备得到的:取重量比为1~4:1~4的黄芩和黄连药材,加适量水浸泡0.5~1小时,然后加5~20倍量水提取1~3次,每次0.5~2小时,合并滤液,浓缩、得到。3.根据权利要求2所述的具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物,其特征在于,取重量比为1:1的黄芩和黄连药材,加适量水浸泡0.5小时,然后加10倍量水提取2次,每次1小时,合并滤液,浓缩、得到。4.一种具有抗肿瘤活性的黄芩和黄连提取物的质量检测方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤(1)对照品溶液的制备分别精密称取盐酸黄连碱、药根碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和白杨素标准品,转移至容量瓶中,加甲醇定容,制成以上化合物的标准品母液;分别精密量取以上化合物的标准品母液适量,加甲醇配置为含黄连碱:34.99μg/mL、表小檗碱:28.25μg/mL、药根碱:17.945μg/mL、小檗碱:25.798μg/mL、巴马汀:38.988μg/mL、黄芩苷:82.969μg/mL、汉黄芩苷:51.519μg/mL、黄芩素:9.717μg/mL、汉黄芩素:2.0226μg/mL、白杨素:1.6766μg/mL的混合标准品溶液;步骤(2)供试品溶液的制备取重量比为1~4:1~4的黄芩和黄连药材,加适量水浸泡0.5~1小时,然后加5~20倍量水提取1~3次,每次0.5~2小时,合并滤液,浓缩,加甲醇溶解,进样之前过微孔滤膜;步骤(3)线性回归方程的建立取步骤(1)的混合标准品溶液,依次稀释5倍,通过0.22μm纤维素膜过滤,得到系列浓度的混合对照品溶液,依次注入HPLC,以系列对照品浓度作为横坐标X,对应的峰面积为纵坐标Y,对各化学成分进行线性回归分析并计算线性回归方程;步骤(4)含量测定取步骤(2)的黄芩和黄连药对供试品溶液,注入HPLC进行分析,将峰面积代入步骤(3)的线性回归方程,计算供试品溶液中各成分的含量。5.根据权利要求4所述的质量检测方法,其特征在于,步骤(1)对照品溶液的制备分别精密称取盐酸黄连碱、药根碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和白杨素标准品,转移至容量瓶中,加甲醇定容,制成以上化合物的标准品母液;分别精密量取以上化合物的标准品母液适量,加甲醇配置为含黄连碱:34.99μg/mL、表小檗碱:28.25μg/mL、药根碱:17.945μg/mL、小檗碱:25.798μg/mL、巴马汀:38.988μg/mL、黄芩苷:82.969μg/mL、汉黄芩苷:51.519μg/...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙东东,康安,李志成,程海波,闫秋莹,李柳,沈卫星,谭佳妮,沈政洁,陈姿含,
申请(专利权)人:江苏亚邦中药饮片有限公司,
类型:发明
国别省市:
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