一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂、制备方法及其应用技术

技术编号:34816604 阅读:30 留言:0更新日期:2022-09-03 20:26
本发明专利技术公开了一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂、制备方法及其应用。本发明专利技术通过气相色谱

【技术实现步骤摘要】
一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂、制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于生物防控
,具体来说涉及一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂、制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]黑须污蝇隶属于双翅目(Diptera),麻蝇科(Sarcophagidae),野麻蝇亚科(Subfamily Paramacronychinae),污蝇属(Genus Wohlfahrtia Brauer),是引起人、畜创伤性蝇蛆病的重要病原。黑须污蝇是引起双峰驼阴道蝇蛆病的唯一病原,广泛分布于南欧,中东,北非和我国的新疆、内蒙古等地区。不同区域的黑须污蝇侵袭对象各不相同,感染程度因区域而异,这取决于寄生虫动物群的组成、宿主、畜牧业和控制做法、气候和地理有关的各种因素。在欧洲有相关报道,受黑须污蝇侵扰的绵羊感染率高至90%。但是对于其他地区而言,双峰驼则是黑须污蝇的重点侵扰对象。在伊朗的一项报道中发现,由黑须污蝇的幼虫引起的创伤性疾病约有60%。在摩洛哥北部的两个农场,对狗进行了创伤性肌炎检查,从它们身上发现并培育的所有幼虫和成虫都被鉴定为黑须污蝇。有报道称还有其他动物也受到黑须污蝇幼虫的感染。除此之外,黑须污蝇幼虫也能引起人类的多种疾病,比如耳、眼、外阴和皮肤等方面的疾病。
[0003]在我国黑须污蝇主要引起母驼的阴道蝇蛆病,严重影响患病驼的生长发育性能及骆驼产业的发展,成为母驼首要危害疾病。目前蝇蛆病的防治主要依靠农药,药物驱虫治疗,除了杀死寄生部位的蝇蛆,对环境中的黑须污蝇起不到作用,等药效过后,继续产蛆、反复感染。为了改变目前以农药为主的防治现状,我们需要探索以人工干扰环境当中黑须污蝇为主的生物防控措施。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是解决现有的技术问题,提供一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂,该引诱剂可以引诱黑须污蝇成虫,以减少其与宿主的接触机会,从而影响其交配及产蛆行为,为治疗双峰驼阴道蝇蛆病提供新的思路。
[0005]本专利技术是通过以下技术方案实现的:
[0006]一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂,通过下述方法制备获得:
[0007]将甲基庚烯酮以溶解于溶剂中。
[0008]在上述技术方案中,所述溶剂为正己烷。
[0009]在上述技术方案中,所述甲基庚烯酮的浓度为10
‑4μg/μL至1μg/μL。
[0010]一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂的制备方法,如下所述:
[0011]将甲基庚烯酮以溶解于溶剂中。
[0012]在上述技术方案中,所述溶剂为正己烷。
[0013]在上述技术方案中,所述甲基庚烯酮的浓度为10
‑4μg/μL至1μg/μL。
[0014]一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂的应用,如下所述:通过甲基庚烯酮引诱黑须污
蝇,减少黑须污蝇与双峰驼的接触机会,防控黑须污蝇引起的阴道蝇蛆病。
[0015]本专利技术的有益效果是:
[0016]本专利技术通过气相色谱

触角电位联用技术(GC

EAD)、触角电位技术(EAG)、行为实验测定黑须污蝇对双峰驼阴道挥发物

甲基庚烯酮的触角电位和行为反应,了解甲基庚烯酮对黑须污蝇引诱行为的影响。通过实验证实,本专利技术使用的甲基庚烯酮可以引诱黑须污蝇,从而减少黑须污蝇与双峰驼的接触机会,可有效防控黑须污蝇引起的阴道蝇蛆病。
附图说明
[0017]图1为1日龄黑须污蝇对甲基庚烯酮的GC

EAD反应。
[0018]图2为7日龄黑须污蝇对甲基庚烯酮的GC

EAD反应。
[0019]图3为雄性黑须污蝇对不同浓度的甲基庚烯酮的EAG反应。
[0020]图4为雌性黑须污蝇对不同浓度的甲基庚烯酮的EAG反应。
[0021]图5为黑须污蝇对甲基庚烯酮的EAG反应对比。
[0022]图6为雄性黑须污蝇对甲基庚烯酮的行为反应。
[0023]图7为雌性黑须污蝇对甲基庚烯酮的行为反应。
[0024]图8为黑须污蝇对甲基庚烯酮的行为反应对比。
[0025]对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,可以根据以上附图获得其他的相关附图。
具体实施方式
[0026]为了使本专利技术现实的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于了解,下面结合具体实施例进一步说明本专利技术的技术方案。
[0027]实施例
[0028]甲基庚烯酮对黑须污蝇的电生理及行为反应包括以下步骤:
[0029]一、黑须污蝇对甲基庚烯酮的GC

EAD反应
[0030](1)样品制备:将购置的甲基庚烯酮(≥97%)使用HPLC级正己烷配制为10
‑2μg/μL的待测样品。
[0031](2)玻璃毛细管制备:

使用电极拉制仪自动制备;

在酒精灯下,手动拉制,拉制过程尽量保持平衡。拉制的毛细管尖端刚好可以放入昆虫触角为好。玻璃毛细管制备完成后,灌装0.9%的生理盐水。
[0032](3)触角制备及连接:在显微镜下用眼科手术剪将黑须污蝇的触角从基部剪下,利用毛细管中生理盐水的表面张力,将触角吸附至毛细管中,将其搭接于触角电位仪的两个玻璃电极上,触角基部连接参比电极,顶部连接记录电极。等待EAD基线基本稳定后,开始进样,记录电极。记录的信号经IDAC

2信号采集器放大、转换后,通过GC

EAD软件进行数据采集和分析。选取1日龄与7日龄左右的黑须污蝇分别测定对10
‑2μg/μL的甲基庚烯酮的GC

EAD反应,每个样品雌雄各重复3次,每根触角使用一次。
[0033](4)GC条件:起始温度120℃,保持1min,以20℃/min的速率,升温至280℃,保持15分钟。5∶1分流进样,每次手动进样1μL。
[0034]二、黑须污蝇对甲基庚烯酮的EAG反应
[0035](1)样品制备:将甲基庚烯酮用色谱级的正己烷配制成10
‑4μg/μL、10
‑3μg/μL、10
‑2μg/μL、10
‑1μg/μL和1μg/μL的待测样品,保存至

20℃冰箱待用。
[0036](2)选取5

7日龄左右的黑须污蝇成虫,将其触角从基部剪下,连接触角。取10μL待测样品,均匀地滴在30mm
×
10mm滤纸条上,放入干净的1mL蓝色枪头中,待挥发溶剂约5min后,进行刺激。以正己烷(HPLC级)作为空白对照,在每一根触角EAG测定的前后均做空白的EAG测定,矫正样品的EAG反应值。按随机方式测试样品,测定在室温下进行。滴管末端连接刺激气体控制装置,每次刺激时间为0.2s,刺激间隔为60s,刺激气流流速设定为300mL/min、持续气流设定为1000mL/min。每个样品重复6次,区分雌雄。每种样品的EAG刺激本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂,其特征在于,通过下述方法制备获得:将甲基庚烯酮以溶解于溶剂中。2.根据权利要求1所述的一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂,其特征在于:所述溶剂为正己烷。3.根据权利要求1所述的一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂,其特征在于:所述甲基庚烯酮的浓度为10
‑4μg/μL至1μg/μL。4.一种甲基庚烯酮黑须污蝇引诱剂的制备方法,其特征在于:将甲基庚烯酮以溶解于溶剂中。5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员:额尔敦木图薛家淇韩宝祥
申请(专利权)人:内蒙古农业大学
类型:发明
国别省市:

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