与FcRn结合改变的Fc变体制造技术

本申请涉及优化的IgG免疫球蛋白变体、用于制备它们的工程化方法、以及它们的应用，尤其是用于治疗目的的应用。其是用于治疗目的的应用。其是用于治疗目的的应用。

【技术实现步骤摘要】
与FcRn结合改变的Fc变体
[0001]本申请是申请日为2008年9月22日，申请号为201711106819.6，专利技术名称为“与FcRn结合改变的Fc变体”的专利技术专利申请的分案申请。所述申请号为201711106819.6的专利技术专利申请是申请号为200880113962.0的专利技术专利申请的分案申请。
[0002]本申请根据35 U.S.C.
§
119(e)要求2007年7月24日提交的USSN 60/951,536的权益，并且是2006年5月17日提交的USSN11/436,266的部分继续申请，USSN11/436,266是2005年11月14日提交的USSN11/274,065的部分继续申请，这两者都根据35U.S.C.
§
119(e)要求下列的权益：2004年11月12日提交的USSN 60/627,763；2005年1月11日提交的USSN,60/642,886；2005年2月2日提交的USSN 60/649,508；2005年3月15日提交的USSN 60/662,468；2005年4月6日提交的USSN本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种亲本Fc多肽的抗体或免疫粘附素，所述抗体或免疫粘附素包含在Fc区至少一个修饰，其中所述抗体或免疫粘附素与所述亲本抗体或免疫粘附素相比表现出改变的与FcRn的结合，其中所述修饰选自由259I、307S、319F、319L、和434M组成的组，并且其中根据Kabat等人的EU索引进行编号。2.根据权利要求1所述的抗体或免疫粘附素，其中所述Fc区还包含选自由下列组成的组的至少一个另外的修饰：246H、246S、247D、247T、248H、248P、248Q、248R、248Y、249T、249W、250E、250I、250Q、250V、251D、251E、251H、251I、251K、251M、251N、251T、251V、251Y、252Q、252Y、253L、253T、253V、254H、254L、254N、254T、254V、
^
254N、255E、255F、255H、255K、255S、255V、256E、256V、257A、257C、257D、257E、257F、257G、257H、257I、257K、257L、257M、257N、257Q、257R、257S、257T、257V、257W、257Y、258R、258V、279A、279D、279C、279F、279G、279H、279I、279K、279M、279N、279P、279Q、279Q、279R、279S、279T、279W、279Y、280H、^281A、^281D、^281S、^281T、282D、282F、282H、282I、282T、283F、283I、283L、283Y、284H、284K、284P、284Q、284R、284S、284Y、285S、285V、286D、286#、286L、287H、287S、287V、287Y、288H、288Q、288S、305H、305T、306F、306H、306I、306N、306T、306V、306Y、307D、307P、307Q、307S、307V、307Y、308C、308D、308E、308F、308G、308H、308I、308K、308L、308M、308N、308Q、308P、308R、308S、308W、308Y、309F、309H、309N、309Q、309V、309Y、310K、310N、310T、311L、311P、311T、311V、311W、312H、313Y、315E、315G、315H、315Q、315S、315T、317H、317S、339P、340P、341S、374H、374S、376H、376L、378H、378N、380A、380T、380Y、382H、383H、383K、383Q、384E、384G、384H、385A、385C、385F、385H、385I、385K、385L、385M、385N、385P、385Q、385S、385T、385V、385W、385Y、386E、386K、387#、387A、387H、387K、387Q、389E、389H、426E、426H、426L、426N、426R、426V、426Y、427I、428F、428L、429D、429F、429K、429N、429Q、429S、429T、429Y、430D、430H、430K、430L、430Q、430Y、431G、431H、431I、431P、431P、431S、432F、432H、432N、432S、432V、433E、433P、433S、434A、434F、434H、434L、434M、434Q、434S、434Y、435N、436E、436F、436L、436V、436W、437E、437V、438H和438K，其中^是在所指示位置后的插入，#是在所指示位置的缺失。3.根据权利要求1或2所述的抗体或免疫粘附素，其中所述Fc区包含选自由下列组成的组的至少两个修饰：250Q/252Y、250Q/256E、250Q/286D、250Q/308F、250Q/308Y、250Q/311A、250Q/311V、250Q/380A、250Q/428L、250Q/428F、250Q/434H、250Q/434F、250Q/434Y、250Q/434A、250Q/434M、250Q/434S、250E/252Y、250E/256E、250E/286D、250E/308F、250E/308Y、250E/311A、250E/311V、250E/380A、250E/428L、250E/428F、250E/434H、250E/434F、250E/434Y、250E/434A、250E/434M和250E/434S。4.根据权利要求1或2所述的抗体或免疫粘附素，其中所述Fc区包含选自由下列组成的组的至少两个修饰：252Y/250Q、252Y/250E、252Y/256E、252Y/286D、252Y/308F、252Y/308Y、252Y/311A、252Y/311V、252Y/380A、252Y/428L、252Y/428F、252Y/434H、252Y/434F、252Y/434Y、252Y/434A、252Y/434M和252Y/434S。5.根据权利要求1或2所述的抗体或免疫粘附素，其中所述Fc区包含选自由下列组成的组的至少两个修饰：256E/250Q、256E/250E、256E/252Y、256E/286D、256E/308F、256E/308Y、256E/311A、256E/311V、256E/380A、256E/428L、256E/428F、256E/434H、256E/434F、256E/434Y、256E/434A、256E/434M和256E/434S。
6.根据权利要求1或2所述的抗体或免疫粘附素，其中所述Fc区包含选自由下列组成的组的至少两个修饰：286D/250Q、286D/250E、286D/252Y、286D/256E、286D/308F、286D/308Y、286D/311A、286D/311V、286D/380A、286D/428L、286D/428F、286D/434H、286D/434F、286D/434Y、286D/434A、286D/434M和286D/434S。7.根据权利要求1或2所述的抗体或免疫粘附素，其中所述Fc区包含选自由下列组成的组的至少两个修饰：308F/250Q、308F/250E、308F/252Y、308F/256E、308F/286D、308F/311A、308F/311V、308F/380A、308F/428L、308F/428F、308F/434H、308F/434F、308F/434Y、308F/434A、308F/434M、308F/434S、308Y/250Q、308Y/250E、308Y/252Y、308Y/256E、308Y/286D、308Y/311A、308Y/311V、308Y/380A、308Y/428L、308Y/428F、308Y/434H、308Y/434F、308Y/434Y、...

【专利技术属性】
技术研发人员：A张伯伦，B达希亚特，JR德斯贾莱斯，SB卡基，
申请(专利权)人：XENCOR公司，
类型：发明
国别省市：