一种TPX聚合物的催化剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术特别涉及一种TPX聚合物的催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂开发技术领域，催化剂的原料包括：亚胺配体和(COD)PdMeBr；其中，所述亚胺配体的原料包括二齿配合物和苯胺丙基；利用苯胺丙基的特性来提高催化剂的位阻效应，进而提高催化剂活性，减少催化剂的用量。减少催化剂的用量。减少催化剂的用量。

【技术实现步骤摘要】
一种TPX聚合物的催化剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于催化剂开发
，特别涉及一种TPX聚合物的催化剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]聚(4
‑
甲基
‑1‑
戊烯)具有低密度、高熔点、高透明性、低介电性能、耐腐蚀性等优异特点，在各个领域有着广泛的应用，近十年来，基于等规聚(4
‑
甲基
‑1‑
戊烯)的聚合物(TPX聚合物)的合成越来越受到关注，该作为一种UV透明材料在工业上得到了广泛的应用。等规聚(4
‑
甲基
‑1‑
戊烯)成为光学材料以及具有高对氧气透气性的材料和膜的不可替代的组件。
[0003]目前合成TPX聚合物的催化剂主要是齐格勒
‑
纳塔催化剂、过渡金属催化剂和茂金属催化剂，价格昂贵，同时催化剂活性有待提高。

技术实现思路

[0004]本申请的目的在于提供一种TPX聚合物的催化剂及其制备方法和应用，以解决目前催化剂活性不高的问题。
[0005]本专利技术实施例提供了一种TPX聚合物的催化剂，所述催化剂的原料包括：亚胺配体和(COD)PdMeBr；其中，所述亚胺配体的原料包括二齿配合物和苯胺丙基。
[0006]可选的，所述催化剂的原料以物质的量计包括：亚胺配体1份和(COD)PdMeBr2份，其中，所述亚胺配体的原料以物质的量计包括：二齿配合物1份和苯胺丙基1份。
[0007]可选的，所述催化剂的化学式为：
>[0008][0009]其中，R1为邻二甲苯基团，R2为甲苯基团。
[0010]基于同一专利技术构思，本专利技术实施例还提供了一种如上所述的TPX聚合物的催化剂的制备方法，所述方法包括：
[0011]把二齿配合物和苯胺丙基进行缩合反应，得到亚胺配体；
[0012]把所述亚胺配体和(COD)PdMeBr混于溶剂中进行第一反应，得到催化剂。
[0013]可选的，所述缩合反应在氯化铝存在下进行，所述二齿配合物、苯胺丙基和氯化铝
的摩尔比为1:1:3。
[0014]可选的，所述缩合反应的时间为10
‑
15h；
[0015]所述溶剂包括苯、二氯甲烷和三氯甲烷中的至少一种；
[0016]所述第一反应的时间为8
‑
19h。
[0017]基于同一专利技术构思，本专利技术实施例还提供了一种如上所述的TPX聚合物的催化剂的应用，所述应用包括把所述催化剂用于催化聚(4
‑
甲基
‑1‑
戊烯)的制备。
[0018]可选的，所述聚(4
‑
甲基
‑1‑
戊烯)的制备包括：
[0019]把4
‑
甲基
‑1‑
戊烯、催化剂和溶剂进行混合反应，后进行过滤洗涤，得到聚(4
‑
甲基
‑1‑
戊烯)。
[0020]可选的，所述催化剂的物质的量小于所述4
‑
甲基
‑1‑
戊烯的物质的量。
[0021]可选的，所述催化剂的物质的量为所述4
‑
甲基
‑1‑
戊烯的物质的量的一半。
[0022]本专利技术实施例中的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
[0023]本专利技术实施例提供的TPX聚合物的催化剂，利用苯胺丙基的特性来提高催化剂的位阻效应，进而提高催化剂活性，减少催化剂的用量。
[0024]上述说明仅是本专利技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本专利技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本专利技术的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本专利技术的具体实施方式。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
[0026]图1是本专利技术实施例提供的方法的流程图。
具体实施方式
[0027]下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本专利技术，本专利技术的优点和各种效果将由此更加清楚地呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本专利技术，而非限制本专利技术。
[0028]在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。
[0029]除非另有特别说明，本专利技术中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
[0030]本申请实施例的技术方案为解决上述技术问题，总体思路如下：
[0031]根据本专利技术一种典型的实施方式，提供了一种TPX聚合物的催化剂，所述催化剂的原料包括：亚胺配体和(COD)PdMeBr；其中，所述亚胺配体的原料包括二齿配合物和苯胺丙基。
[0032]本实施例中，二齿配合物的结构式如下：
[0033][0034]苯胺丙基的结构式如下：
[0035][0036]亚胺配体的结构式如下：
[0037][0038]本实施例中，催化剂的原料以物质的量计包括：亚胺配体1份和(COD)PdMeBr2份，其中，所述亚胺配体的原料以物质的量计包括：二齿配合物1份和苯胺丙基1份。
[0039]具体的，催化剂的化学式为：
[0040][0041]其中，R1为邻二甲苯基团，R1的结构式为：
[0042][0043]R2为甲苯基团，R2的结构是为：
[0044][0045]根据本专利技术另一种典型的实施方式，提供了一种如上所述的TPX聚合物的催化剂的制备方法，所述方法包括：
[0046]S1.把二齿配合物和苯胺丙基进行缩合反应，得到亚胺配体；
[0047]具体而言，本实施例中，通过高温烤反应瓶，除去反应瓶的水蒸气，然后将反应瓶内充满氮气，在无氧气的环境下反应，将适量二齿配合物加入反应瓶，同时加入适量氯化铝，然后加入适量苯胺丙基和二齿配合物进行缩合反应，得到亚胺配体。
[0048]其中，二齿配合物：苯胺丙基：氯化铝摩尔比为1:1:3，缩合反应的反应时间为10～15小时。
[0049]以上步骤的反应过程如下：
[0050][0051]S2.把所述亚胺配体和(COD)PdMeBr混于溶剂中进行第一反应，得到催化剂。
[0052]具体而言，本实施例中，将缩合反应得到的亚胺配体，在氮气氛围下，适量亚胺配体和与适量(COD)PdMeBr加入反应瓶，在反应瓶内加入溶剂进行第二反应，在室温下反应13h，然后用旋蒸仪器蒸发溶剂，得到的化合物用正己烷沉淀，得到亚胺催化剂。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种TPX聚合物的催化剂，其特征在于，所述催化剂的原料包括：亚胺配体和(COD)PdMeBr；其中，所述亚胺配体的原料包括二齿配合物和苯胺丙基。2.根据权利要求1所述的TPX聚合物的催化剂，其特征在于，所述催化剂的原料以物质的量计包括：亚胺配体1份和(COD)PdMeBr2份，其中，所述亚胺配体的原料以物质的量计包括：二齿配合物1份和苯胺丙基1份。3.根据权利要求1所述的TPX聚合物的催化剂，其特征在于，所述催化剂的化学式为：其中，R1为邻二甲苯基团，R2为甲苯基团。4.一种如权利要求1至3中任意一项所述的TPX聚合物的催化剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括：把二齿配合物和苯胺丙基进行缩合反应，得到亚胺配体；把所述亚胺配体和(COD)PdMeBr混于溶剂中进行第一反应，得到催化剂。5.根据权利要求4所述的TPX聚合物的催化剂的制备方法，其特征在于，所述缩合反应在氯化铝存在下进行，所述二齿配合物、苯胺丙基和氯化铝的摩尔比为1:1:3。6.根据权利要求4所述的TPX聚合物的催化剂的制备方法，其特征在于，所述缩合反应的时间为10
‑
15h；所述溶剂包括苯、二氯甲烷和三氯甲烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈荣强，张建，乐泽伟，徐良，于冉，张东宝，邵彩萍，
申请(专利权)人：宁夏清研高分子新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：