一种手性液晶聚合物及其制备方法技术

本申请涉及一种手性液晶聚合物及其制备方法，属于高分子材料技术领域；方法包括：得到直链淀粉乙酸酯；把所述直链淀粉乙酸酯、对羟基联苯酚和壬二酰氯溶解于溶剂，得到混合物；对所述混合物进行回流反应，后进行酸化，得到手性液晶聚合物；利用直链淀粉的表面具有丰富的羟基、很容易进行修饰的特性，通过将液晶聚合物的侧链引入直链淀粉，使得液晶聚合物具有手性的性能，从而具有优异的光学性能。从而具有优异的光学性能。从而具有优异的光学性能。

【技术实现步骤摘要】
一种手性液晶聚合物及其制备方法


[0001]本申请涉及高分子材料
，尤其涉及一种手性液晶聚合物及其制备方法。

技术介绍

[0002]液晶聚合物有侧链型液晶聚合物和主链液晶高分子，侧链型液晶聚合物不同于主链液晶高分子，主链只起到连接液晶基元的作用，其性质主要由侧链位置上介晶基元决定，受聚合物主链的影响很小，因此通过引入不同的侧链，使液晶聚合物具有不同性能，例如通过引入柔性的侧链，使得聚合物的性能具有链柔性，侧链包括聚硅氧烷类、聚(甲基)丙烯酸酯类、聚醚类以及聚乙烯醇类，其中(甲基)丙烯酸酯的柔顺性较好。
[0003]近年来材料科学快速发展尤其是液晶聚合物，发现手性液晶聚合物有很多优良的性能，尤其是手性聚合物的光学性能，其优异的光学性能可以用在光电领域，因此开发高质量的手性液晶聚合物具有重要的经济价值和应用价值。

技术实现思路

[0004]本申请提供了一种手性液晶聚合物及其制备方法，以提供一种新的手性液晶聚合物。
[0005]第一方面，本申请提供了一种手性液晶聚合物的制备方法，所述方法包括：
[0006]得到直链淀粉乙酸酯；
[0007]把所述直链淀粉乙酸酯、对羟基联苯酚和壬二酰氯溶解于溶剂，得到混合物；
[0008]对所述混合物进行回流反应，后进行酸化，得到手性液晶聚合物。
[0009]作为一种可选的实施方式，所述得到直链淀粉乙酸酯具体包括：
[0010]把直链淀粉和羟基保护剂溶解于溶剂，后进行第一反应和浓缩，得到粘稠液；
[0011]把所述粘稠液和乙酸酐进行混合，后进行第二反应，得到中间物；
[0012]把所述中间物和乙酸进行混合，后进行第三反应，得到直链淀粉乙酸酯。
[0013]作为一种可选的实施方式，所述羟基保护剂包括DMT和叔丁基二甲基氯硅烷中的至少一种。
[0014]作为一种可选的实施方式，所述第一反应的温度为5
‑
15℃；和/或
[0015]所述第一反应的时间为4
‑
6h。
[0016]作为一种可选的实施方式，所述第二反应的温度为90
‑
95℃；和/或
[0017]所述第二反应的时间为4
‑
6h。
[0018]作为一种可选的实施方式，所述第三反应的温度为30
‑
40℃；和/或
[0019]所述第三反应的时间为4
‑
6h。
[0020]作为一种可选的实施方式，所述混合物中，所述直链淀粉乙酸酯的质量占比为1％
‑
30％。
[0021]作为一种可选的实施方式，所述酸化的酸化液包括盐酸，所述盐酸的体积浓度为40％
‑
60％。
[0022]第二方面，本申请提供了一种手性液晶聚合物，所述手性液晶聚合物采用第一方面提供的手性液晶聚合物的制备方法制得。
[0023]作为一种可选的实施方式，所述手性液晶聚合物的结构式为：
[0024][0025]其中，m和n分别独立的选自正整数。
[0026]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
[0027]本申请实施例提供的该方法，能够制备出一种全新的手性液晶聚合物，利用直链淀粉的表面具有丰富的羟基、很容易进行修饰的特性，通过将液晶聚合物的侧链引入直链淀粉，使得液晶聚合物具有手性的性能，从而具有优异的光学性能。
附图说明
[0028]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。
[0029]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0030]图1为本申请实施例提供的方法的流程图。
具体实施方式
[0031]为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0032]除非另有特别说明，本申请中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
[0033]液晶聚合物有侧链型液晶聚合物和主链液晶高分子，侧链型液晶聚合物不同于主链液晶高分子，主链只起到连接液晶基元的作用，其性质主要由侧链位置上介晶基元决定，受聚合物主链的影响很小，因此通过引入不同的侧链，使液晶聚合物具有不同性能，例如通过引入柔性的侧链，使得聚合物的性能具有链柔性，侧链包括聚硅氧烷类、聚(甲基)丙烯酸酯类、聚醚类以及聚乙烯醇类，其中(甲基)丙烯酸酯的柔顺性较好。
[0034]近年来材料科学快速发展尤其是液晶聚合物，发现手性液晶聚合物有很多优良的性能，尤其是手性聚合物的光学性能，其优异的光学性能可以用在光电领域，因此开发高质
量的手性液晶聚合物具有重要的经济价值和应用价值。
[0035]申请人发现：直链淀粉为手性结构，且直链淀粉表面有丰富的羟基，很容易进行修饰，故申请人意图通过将直链淀粉作为手性单元引入到液晶聚合物结构单元中，使液晶聚合物具有手性的性能，从而具有优异的光学性能。
[0036]如图1所示，本申请实施例提供了一种手性液晶聚合物的制备方法，所述方法包括：
[0037]S1.得到直链淀粉乙酸酯；
[0038]在一些实施例中，所述得到直链淀粉乙酸酯具体包括：
[0039]S1.1.把直链淀粉和羟基保护剂溶解于溶剂，后进行第一反应和浓缩，得到粘稠液；直链淀粉的结构式为：
[0040][0041]其中，n为任意正整数。
[0042]在一些实施例中，所述羟基保护剂包括DMT和叔丁基二甲基氯硅烷中的至少一种，优选，叔丁基二甲基氯硅烷。所述第一反应的温度为5
‑
15℃，优选10℃；所述第一反应的时间为4
‑
6h，优选5h。
[0043]具体而言，本实施例中，把20g直链淀粉、20g叔丁基二甲基氯硅烷和100ml吡啶加入至反应瓶中，在10摄氏度反应5h，反应结束粗产物减压旋蒸得到粘稠液。
[0044]S1.2.把所述粘稠液和乙酸酐进行混合，后进行第二反应，得到中间物；
[0045]在一些实施例中，所述第二反应的温度为90
‑
95℃；优选95℃，所述第二反应的时间为4
‑
6h，优选5h。
[0046]具体而言，本实施例中，将100ml乙酸酐加入到粘稠液，在95摄氏度进行反应5小时，得到中间物。
[0047]S1.3.把所述中间物和乙本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种手性液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：得到直链淀粉乙酸酯；把所述直链淀粉乙酸酯、对羟基联苯酚和壬二酰氯溶解于溶剂，得到混合物；对所述混合物进行回流反应，后进行酸化，得到手性液晶聚合物。2.根据权利要求1所述的手性液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述得到直链淀粉乙酸酯具体包括：把直链淀粉和羟基保护剂溶解于溶剂，后进行第一反应和浓缩，得到粘稠液；把所述粘稠液和乙酸酐进行混合，后进行第二反应，得到中间物；把所述中间物和乙酸进行混合，后进行第三反应，得到直链淀粉乙酸酯。3.根据权利要求2所述的手性液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述羟基保护剂包括DMT和叔丁基二甲基氯硅烷中的至少一种。4.根据权利要求2所述的手性液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所述第一反应的温度为5
‑
15℃；和/或所述第一反应的时间为4
‑
6h。5.根据权利要求2所述的手性液晶聚合物的制备方法，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：张建，乐泽伟，徐良，于冉，张东宝，陈荣强，邵彩萍，
申请(专利权)人：宁夏清研高分子新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：