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一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法技术

技术编号:37352654 阅读:19 留言:0更新日期:2023-04-27 07:04
本发明专利技术公开了一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法,涉及聚合物制备技术领域,以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体,通过阳离子开环聚合

【技术实现步骤摘要】
一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法


[0001]本专利技术涉及聚合物制备
,特别是涉及一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法。

技术介绍

[0002]随着资源问题与环境问题的日益加重,使用生物质来源的单体制备环境友好型的高分子材料已成为人们关注的重点。聚酯材料由于其独特的生物相容性和可降解性,被广泛应用于航空航天、生物医药以及可回收材料领域。
[0003]关于聚酯的合成有一下几种方法:
[0004]1、由二醇与二酸或其二酯的缩合聚合反应合成。该反应需要在高温、高真空度条件下进行,以除去缩合聚合反应过程中的副产物(水或甲醇),反应过程能耗高,并且使用该方法所获得的聚合物的分子量及分子量分布可控性较差。同时,对于很多二元醇(如丁二醇)大多需要进口;
[0005]2、内酯的开环聚合,该方法具有能耗低、聚合物分子量可控的特点。对于大多数环状单体的开环反应,其聚合驱动力是环张力的释放。因此,与缩聚反应相比,链增长聚合过程不需要高温、高真空度等苛刻的反应条件,可实现对聚合物的分子量及分子量分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法,其特征在于,以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体,通过阳离子开环聚合

缩合聚合串联反应制备交替共聚酯,包括以下步骤:将取代二元羧酸与四氢呋喃混合,加入催化剂,进行开环聚合,在开环聚合过程后,冷凝,室温下真空除去四氢呋喃,并升高反应温度进行缩合聚合,然后将聚合物溶解、沉淀、过滤、干燥,得到交替共聚酯。2.根据权利要求1所述一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法,其特征在于,取代二元羧酸的结构式如式Ⅰ所示,四氢呋喃的结构式如式Ⅱ所示,交替共聚酯的结构式如式Ⅲ所示:其中,R1、R2为取代二元羧酸上取代基,独立地选自氢原子、甲基和苯基;n为取代二元羧酸骨架上碳原子的个数,n=3或4;x为聚合度,取值范围是10~300。3.根据权利要求1所述一种以取代二元羧酸和四氢呋喃为单体制备交替共聚酯的方法,其特征在于,所述取代二元羧酸为2

甲基丁二酸、3

甲基戊二酸和2

苯基丁二酸中的一种。4.根据权利要求1所述一种以取代二元羧酸和四...

【专利技术属性】
技术研发人员:王彬丁志强李悦生王明倩
申请(专利权)人:天津大学
类型:发明
国别省市:

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