一种氯乙酸乙烯酯的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，包括搅拌釜、固定床反应器、预冷器、粗蒸塔、前馏分罐、粗品罐、精馏塔、冷凝器、醋酸接收罐、产品接收罐，所述搅拌釜与固定床反应器连接，所述固定床反应器另一端与预冷器连接，所述预冷器另一端与粗蒸塔连接，所述粗蒸塔另一端分别与前馏分罐、粗品罐连接，所述前馏分罐另一端通过设置的循环泵与搅拌釜连接，所述粗品罐另一端与精馏塔连接，所述精馏塔另一端与冷凝器连接；本发明专利技术的一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，(1)该方法工艺简单、易于操作；(2)反应程度高，不完全反应的原料能循环套用，产品收率高；(3)该方法生产的产品纯度高；(4)生产过程污染危害小，清洁环保。清洁环保。清洁环保。

【技术实现步骤摘要】
一种氯乙酸乙烯酯的制备方法


[0001]本专利技术属于氯乙酸乙烯酯制备
，尤其涉及一种氯乙酸乙烯酯的制备方法。

技术介绍

[0002]油性、耐老化、耐腐蚀的弹性垫和密封圈，应用于高端汽车和精密仪器中；将该单体与丙烯腈在酸性介质中，与蛋白质进行接枝共聚，可得到高强度、高耐热性薄膜；将氯乙酸乙烯酯与丙烯酸酯和具有羟基或羧基的单体在碱性介质中进行乳液共聚合，生产碱交联的共聚乳液，得到的乳液粘结强度极佳可用于结构材料粘合剂；再与丙烯腈共聚制备正电荷的阳离子纤维，具有非常好的染色性，是与酸性染料具有好的亲和性的PAN纤维。因此，开发此产品，对于新的功能性材料的合成应用，具有十分重要的意义。
[0003]在已有的氯乙酸乙烯酯制备方法中有代表性的制备方法有以下几种。第一种方法是：乙炔与氯乙酸在催化剂作用下加成制得。反应式为CH≡CH+ClCH2COOH
→
ClCH2COOCH＝CH2。第二种方法是：以乙烯、氯乙酸为原料，在催化剂作用下氧化制得。反应式为CH2＝CH2+ClCH2COOH+O2
→
CH2COOCH＝CH2+H2O。这两种方法的缺点是：选择性较差,必须选择合适的溶剂，才能具备制备条件。第三种方法是：一氯乙酸、甲醇、一氧化碳及乙醛在催化剂下反应制备。反应式为CH3OH+CO+ClCH2CHO
→
CH2＝CHOOCCH2Cl。这种方法的缺点是：此法实际上是多步反应的结果，因此副产品较多，污染大，设备投资费用较高。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的在于针对现有技术中氯乙酸乙烯酯制备方法存在的不足，提出一种污染小，工艺简单，产品收率高，产品纯度高，生产成本低，易操作的一种制备氯乙酸乙烯酯工艺方法。
[0005]本专利技术通过下述技术方案予以实现：
[0006]一种氯乙酸乙烯酯的装置，包括搅拌釜、固定床反应器、预冷器、粗蒸塔、前馏分罐、粗品罐、精馏塔、冷凝器、醋酸接收罐、产品接收罐，所述搅拌釜与固定床反应器连接，所述固定床反应器另一端与预冷器连接，所述预冷器另一端与粗蒸塔连接，所述粗蒸塔另一端分别与前馏分罐、粗品罐连接，所述前馏分罐另一端通过设置的循环泵与搅拌釜连接，所述粗品罐另一端与精馏塔连接，所述精馏塔另一端与冷凝器连接，所述冷凝器另一端分别与醋酸接收罐、产品接收罐连接。
[0007]一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，将氯乙酸和醋酸乙烯按照质量比1:2投入搅拌釜1中，充分搅拌后进入固定床反应器2；进行升温，在催化剂的作用下进行反应，反应结束后，经预冷器3降温，进入粗蒸塔4进行粗蒸，控制塔顶温度，在塔内形成稳定的温度梯度，分别采出未反应的醋酸乙烯和粗品；醋酸乙烯进入前馏分罐5，经循环泵返回原料区循环套用，粗品进入接收罐6，静置后进入精馏塔7，控制塔顶温度在塔内形成稳定的温度梯度，从塔顶依次采出醋酸和氯乙酸乙烯酯，经冷凝器8冷却后，分别进入醋酸接收罐9和产品接收罐10。
[0008]优选的，搅拌釜1中充分搅拌后静置4～6小时。
[0009]优选的，固定床反应器2内升温至100～130℃，固定床反应器2内压力达到0.3～1.0Mpa。
[0010]优选的，在催化剂的作用下进行反应5～12小时。
[0011]优选的，预冷器3降温至40～60℃。
[0012]优选的，粗蒸塔4进行粗蒸，控制塔顶温度100
‑
130℃，全回流1～2小时，回流比1:4～1:2.5。
[0013]优选的，精馏塔7中控制塔顶温度100
‑
130℃，全回流1～2小时，回流比1:6～1:2。
[0014]有益效果
[0015]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，(1)该方法工艺简单、易于操作；(2)反应程度高，不完全反应的原料能循环套用，产品收率高；(3)该方法生产的产品纯度高；(4)生产过程污染危害小，清洁环保。
附图说明
[0016]图1为本专利技术的一种氯乙酸乙烯酯的制备方法的结构示意图；
[0017]图中：1、搅拌釜；2、固定床反应器；3、预冷器；4、粗蒸塔；5、前馏分罐；6、粗品罐；7、精馏塔；8、冷凝器；9、醋酸接收罐；10、产品接收罐。
具体实施方式
[0018]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0019]一种氯乙酸乙烯酯的装置，包括搅拌釜、固定床反应器、预冷器、粗蒸塔、前馏分罐、粗品罐、精馏塔、冷凝器、醋酸接收罐、产品接收罐，所述搅拌釜与固定床反应器连接，所述固定床反应器另一端与预冷器连接，所述预冷器另一端与粗蒸塔连接，所述粗蒸塔另一端分别与前馏分罐、粗品罐连接，所述前馏分罐另一端通过设置的循环泵与搅拌釜连接，所述粗品罐另一端与精馏塔连接，所述精馏塔另一端与冷凝器连接，所述冷凝器另一端分别与醋酸接收罐、产品接收罐连接。
[0020]一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，将氯乙酸和醋酸乙烯按照质量比1:2投入搅拌釜1中，充分搅拌后进入固定床反应器2；进行升温，在催化剂的作用下进行反应，反应结束后，经预冷器3降温，进入粗蒸塔4进行粗蒸，控制塔顶温度，在塔内形成稳定的温度梯度，分别采出未反应的醋酸乙烯和粗品；醋酸乙烯进入前馏分罐5，经循环泵返回原料区循环套用，粗品进入接收罐6，静置后进入精馏塔7，控制塔顶温度在塔内形成稳定的温度梯度，从塔顶依次采出醋酸和氯乙酸乙烯酯，经冷凝器8冷却后，分别进入醋酸接收罐9和产品接收罐10。
[0021]本专利技术中，搅拌釜1中充分搅拌后静置4～6小时。
[0022]本专利技术中，固定床反应器2内升温至100～130℃，固定床反应器2内压力达到0.3～1.0Mpa。
[0023]本专利技术中，在催化剂的作用下进行反应5～12小时。
[0024]本专利技术中，预冷器3降温至40～60℃。
[0025]本专利技术中，粗蒸塔4进行粗蒸，控制塔顶温度100
‑
130℃，全回流1～2小时，回流比1:4～1:2.5。
[0026]本专利技术中，精馏塔7中控制塔顶温度100
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130℃，全回流1～2小时，回流比1:6～1:2。
[0027]实施例1
[0028]请参阅说明书附图，本专利技术提供一种技术方案：一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，将氯乙酸和醋酸乙烯按照质量比1:2投入搅拌釜1中，充分搅拌后进入固定床反应器2；进行升温，在催化剂的作用下进行反应，反应结束后，经预冷器3降温，进入粗蒸塔4进行粗蒸，控制塔顶温度，在塔内形成稳定的温度梯度，分别采出未反应的醋酸乙烯和粗品；醋酸乙烯进入前馏分罐5，经循环泵返回原料区循环套用，粗品进入接收罐6，静置后进入精馏塔7，控制塔顶温度在塔内形成稳定的温度梯度，从塔顶依次采出醋酸和氯乙酸乙烯酯，经冷凝器8冷却后，分别进入醋酸接收罐9和产品接收罐10。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氯乙酸乙烯酯的制备装置，其特征在于：包括搅拌釜、固定床反应器、预冷器、粗蒸塔、前馏分罐、粗品罐、精馏塔、冷凝器、醋酸接收罐、产品接收罐，所述搅拌釜与固定床反应器连接，所述固定床反应器另一端与预冷器连接，所述预冷器另一端与粗蒸塔连接，所述粗蒸塔另一端分别与前馏分罐、粗品罐连接，所述前馏分罐另一端通过设置的循环泵与搅拌釜连接，所述粗品罐另一端与精馏塔连接，所述精馏塔另一端与冷凝器连接，所述冷凝器另一端分别与醋酸接收罐、产品接收罐连接。2.根据权利要求1所述的一种氯乙酸乙烯酯的制备方法，其特征在于：将氯乙酸和醋酸乙烯按照质量比1:2投入搅拌釜1中，充分搅拌后进入固定床反应器2；进行升温，在催化剂的作用下进行反应，反应结束后，经预冷器3降温，进入粗蒸塔4进行粗蒸，控制塔顶温度，在塔内形成稳定的温度梯度，分别采出未反应的醋酸乙烯和粗品；醋酸乙烯进入前馏分罐5，经循环泵返回原料区循环套用，粗品进入接收罐6，静置后进入精馏塔7，控制塔顶温度在塔内形成稳定的温度梯度，从塔顶依次采出...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘爱国，
申请(专利权)人：山东国耀化工科技有限公司，
类型：发明
国别省市：