含有抑制补体C5的表达的双链核糖核酸的药物组合物制造技术

公开了包含脂质复合物的药物组合物，其中该脂质复合物包含双链核糖核酸，该双链核糖核酸包含由SEQ ID NO:145所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:146所示的核苷酸序列组成的反义链，且该脂质复合物的溶液的pH为5.0以下或7.5以上。5.0以下或7.5以上。5.0以下或7.5以上。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含有抑制补体C5的表达的双链核糖核酸的药物组合物
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][0001]本专利技术涉及包含能够遏制补体C5的表达的双链核糖核酸(dsRNA)的药物组合物。更特别地，本专利技术涉及包含脂质复合物的药物组合物、用于制备该药物组合物的方法以及用于稳定该药物组合物的方法，该脂质复合物包含能够遏制补体C5的表达的双链核糖核酸。
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技术介绍
][0002]称为补体的蛋白质组包括表示为C1至C9的蛋白质，并且这些蛋白质通过三种不同途径(经典途径、凝集素途径、替代途径)被连续激活，以引起免疫反应。第五补体组分(C5)通过C5转化酶切割为C5a和C5b。C5a被称为过敏毒素，并经由C5aR(CD88)和C5L2(GPR77)诱导各种细胞的炎性反应。C5b按顺序与C6至C9反应以转化为膜攻击复合物(MAC)作为最终产物，其引起病原体的溶菌作用或细胞裂解。如果不能适当控制补体系统或该补体系统被过度激活，则补体系统可能会对宿主细胞产生强烈的细胞毒性。
[0003]从先前的研究，已知补体C5与多种疾病有关，该疾病包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血尿毒综合征(aHUS)、重症肌无力(MG)、视神经脊髓炎(NMO)、抗体介导的肾移植排斥反应、吉兰
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巴雷综合症(Guillain
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Barre syndrome)、抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎(ANCA相关血管炎)、肌萎缩侧索硬化(ALS)、帕金森病(PD)、自身免疫性脑炎、IgG4相关性疾病、哮喘、抗磷脂抗体综合征、缺血
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再灌注损伤、典型溶血尿毒综合征(tHUS)、多灶性运动神经病(MMN)、多发性硬化(MS)、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、自然流产、习惯性流产、创伤性脑损伤、冷凝集素病、皮肌炎、与产志贺样毒素(Shigatoxin
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producing)大肠杆菌(E.Coli)相关的溶血性尿毒症综合征、移植物功能障碍、心肌梗死、败血症、动脉粥样硬化、感染性休克、脊髓损伤、银屑病、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、抗磷脂综合征(APS)、心肌炎、免疫复合物血管炎、高安氏病(Takayasu's disease)及川崎病(Kawasaki's disease，动脉炎)。因此，抑制或遏制补体C5的表达有望于成功治疗这些疾病。特别地，补体C5的抑制被认为对治疗或预防阵发性睡眠性血红蛋白尿症(非专利文献1)、非典型溶血尿毒综合征(非专利文献2)、重症肌无力(非专利文献3)、视神经脊髓炎(非专利文献4)和抗体介导的肾移植排斥反应(非专利文献5)是有效的。
[0004]抗C5单克隆抗体依库利珠单抗(Soliris(注册商标))展示出对补体C5的高亲和性，且通过抑制C5裂解为C5a/C5b及伴随膜攻击复合物的形成来遏制补体的过度激活。由此，依库利珠单抗展现出对溶血的抑制作用，且因此作为阵发性睡眠性血红蛋白尿症和非典型溶血尿毒综合征的治疗剂。此外，依库利珠单抗被称为全身性重症肌无力(gMG)的治疗剂。然而，依库利珠单抗价格昂贵，因此希望可以开发适用于治疗和预防补体C5介导的疾病的替代手段。
[0005]遏制补体C5的表达的方法的实例包括利用RNA干扰的方法(在下文中，也称为“RNAi”)。例如，已知双链核糖核酸(dsRNA)试剂，其经由RNA诱导的沉默复合物(RISC)来诱导C5基因的RNA转录物的裂解(专利文献1)。
[引证文献清单][专利文献][0006][专利文献1]WO 2014/160129[非专利文献][0007][非专利文献1]非专利文献1：Peter Hillmen等人,The New England Journal of Medicine[新英格兰医学杂志]2004年2月5日；350(6):552
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559。[非专利文献2]Legendre CM等人,The New England Journal of Medicine[新英格兰医学杂志]2013年6月6日；368(23):2169
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2181。[非专利文献3]Howard JF Jr等人,Muscle Nerve[肌肉神经]2013年7月；48(1):76
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84。[非专利文献4]Pittock SJ等人,The Lancet Neurology[柳叶刀神经病学]2013年6月；12(6):554
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562。[非专利文献5]Stegall MD等人,American Journal of Transplantation[美国移植杂志]2011年11月；11(11):2405
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2413。
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技术实现思路
][技术问题][0008]本专利技术的一个目的是提供包含脂质复合物的新型药物组合物、用于制备该药物组合物的方法、以及用于稳定该药物组合物的方法，该脂质复合物包含用于遏制补体C5的表达的双链核糖核酸。[问题的解决方案][0009]本专利技术提供了，例如，如下<1>至<81>。<1>一种药物组合物，其包含：脂质复合物，其中该脂质复合物包含双链核糖核酸，该双链核糖核酸包含有义链和反义链的组合，该有义链和反义链的组合选自由以下组成的组：由SEQ ID NO:159所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:160所示的核苷酸序列组成的反义链、由SEQ ID NO:141所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:142所示的核苷酸序列组成的反义链、由SEQ ID NO:143所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:144所示的核苷酸序列组成的反义链、由SEQ ID NO:145所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:146所示的核苷酸序列组成的反义链、由SEQ ID NO:147所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:148所示的核苷酸序列组成的反义链、及由SEQ ID NO:153所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:154所示的核苷酸序列组成的反义链，并且该脂质复合物的溶液的pH为5.0以下或7.5以上。<2>一种药物组合物，其包含：脂质复合物，其中该脂质复合物包含双链核糖核酸，该双链核糖核酸包含由SEQ ID NO:145所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:146所示的核苷酸序列组成的反义链，并且
该脂质复合物的溶液的pH为5.0以下或7.5以上。<3>根据<1>或<2>所述的药物组合物，其中该脂质复合物的溶液的pH为2.0以上且5.0以下，或7.5以上且11.0以下。<4>根据<1>或<2>所述的药物组合物，其中该脂质复合物的溶液的pH为5.0以下。<5>根据<1>或&本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种药物组合物，其包含：脂质复合物，其中该脂质复合物包含双链核糖核酸，该双链核糖核酸包含由SEQ ID NO:145所示的核苷酸序列组成的有义链和由SEQ ID NO:146所示的核苷酸序列组成的反义链，并且该脂质复合物的溶液的pH为5.0以下或7.5以上。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中该脂质复合物的溶液的pH为2.0以上且5.0以下，或7.5以上且11.0以下。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中该脂质复合物的溶液的pH为7.5以上且10.0以下。4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中该脂质复合物的平均粒径为100nm以下。5.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中该脂质复合物的平均粒径为65nm以上且100nm以下。6.根据权利要求1至3中任一项所述的药物组合物，其中该脂质复合物的平均粒径为80nm以上且100nm以下。7.根据权利要求1至6中任一项所述的药物组合物，其中相比于储存前的该脂质复合物的平均粒径，储存2周后该脂质复合物的平均粒径的变化为10％以内。8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中该脂质复合物的平均粒径的变化是该脂质复合物的平均粒径的增大。9.根据权利要求1至8中任一项所述的药物组合物，其中该脂质复合物包含：阳离子脂质；和选自由中性脂质、聚乙二醇修饰的脂质及固醇组成的组中的至少一种脂质。10.根据权利要求9所述的药物组合物，其中该阳离子脂质是2
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{9
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氧代
‑9‑
[(3
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戊基辛基)氧基]壬基}十二烷基1
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：竹本诚二，新濑俊太郎，铃木裕太，
申请(专利权)人：卫材Ramp，amp，D管理有限公司，
类型：发明
国别省市：