苯并噁嗪酮类化合物用于治疗或预防病毒性肝炎的应用制造技术

本发明专利技术提供了通式1所示的苯并噁嗪酮类化合物用于治疗或预防病毒性肝炎的应用，以及用于制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明专利技术还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物，其包含治疗有效量的通式1所示化合物或其药学上可接受的盐、任选的非核苷类逆转录酶抑制剂以及进一步任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂，以及药学上可接受的载体。以及药学上可接受的载体。以及药学上可接受的载体。

【技术实现步骤摘要】
苯并噁嗪酮类化合物用于治疗或预防病毒性肝炎的应用


[0001]本专利技术涉及抗病毒药物
，具体地，涉及一种用于治疗或预防病毒性肝炎的化合物、药物组合物及其应用。

技术介绍

[0002]人乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界范围内的重要公共健康问题。急性乙肝病毒感染后，仍有8％左右发展为慢性乙型肝炎感染，持续性HBV感染将导致肝硬化，甚至肝癌。我国是乙型肝炎大国，乙肝病毒携带者接近1.3亿人，约占总人口的9％。尽管随着乙肝疫苗的大范围普及，新乙肝感染率得到有效控制，但乙肝携带人口基数大，防治乙肝成为我国公共健康问题的重中之重。乙肝传播途径主要通过垂直传播与水平传播。垂直传播是指母婴传播；水平传播主要通过血液传播。
[0003]乙型肝炎的治疗也是一个长期的过程，治疗目标就是最大限度地抑制或消除HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维素化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。
[0004]目前市场上有很多乙型肝炎治疗药物，主要通过使用干扰素或者核苷类似物进行抗病毒治疗。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.任选与其他非核苷类逆转录酶抑制剂组合的通式1所示的化合物，或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，通式1其中，X是卤素；Z为O或S；R1为氢、氘、C1‑3烷基、羟基或硝基；n为1
‑
3的整数；X1是全卤代C1‑5烷基，优选三卤代甲基或五卤代乙基；R为：(a)未取代的或被卤素取代的C1‑8烷基，C3‑5环烷基，氰基，羟基，C1‑4烷氧基，C2‑4炔基
‑
C1‑4烷氧基，C6‑
12
芳氧基，C1‑4烷基羰基，硝基，二(C1‑2烷基)氨基，C1‑4烷氨基
‑
C1‑2烷基，C1‑6杂环，或芳硫基；(b)C2‑4链烯基，其未取代或被卤素、C6‑
12
芳基、卤代或氰基取代的C6‑
12
芳基、C3‑6环烷基、氨基或C1‑3烷基氨基、卤代或氰基取代的C3‑6环烷基所取代；(c)C2‑5炔基，其未取代或被卤素、C6‑
12
芳基、卤代或氰基取代的C6‑
12
芳基、C3‑6环烷基、氨基或C1‑3烷基氨基、卤代或氰基取代的C3‑6环烷基所取代；或(d)C3‑4环烷基，其未取代或被卤素或者卤代芳基所取代。2.权利要求1所述的用途，其中所述其他非核苷类逆转录酶抑制剂选自以下化合物及其衍生物，优选其氘代衍生物：奈韦拉平
地拉韦定依曲韦林...

【专利技术属性】
技术研发人员：李瑛颖，陈明键，仇思念，
申请(专利权)人：中以海德人工智能药物研发股份有限公司，
类型：发明
国别省市：