魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用，该复合载药微球的制备方法，包括以下步骤：将魔芋葡甘聚糖溶液和海藻酸钠溶液混合后加入凹凸棒石，搅拌，再加入氟尿嘧啶，搅拌，然后利用注射器将溶液注入至CaCl2溶液中，形成微球，再将微球转入至戊二醛溶液中反应，洗涤，干燥。本发明专利技术通过在天然高分子材料中添加无机矿物凹凸棒石来增加其对药物的封装和控释，通过简单的凝胶方法制备复合材料，氟尿嘧啶的包封率达到效率较大，并且能够明显降低5

【技术实现步骤摘要】
魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及药物载体
，尤其涉及一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]氟尿嘧啶(5
‑
FU)是一种亲水性抗癌药，常用于治疗固体乳腺、结肠直肠、肝脏、颈部和脑部肿瘤。它可用于安全地与大多数其他化学治疗剂联合治疗，这使它成为被广泛接受的化疗药物。但5
‑
FU的缺点之一是新陈代谢速度快，这需要频繁给药以维持所需的血清浓度水平，所以制备合适的缓释载体可以有效地克服这些限制。
[0003]国内外5
‑
FU的药物载体已经有一定的研究。例如现有技术公开了一种5
‑
FU缓慢加入到壳聚糖溶液中，通过加入三聚磷酸钠交联成球，最后收集下层沉淀洗涤得到5
‑
FU/壳聚糖纳米载药微球，微球的载药量高缓释性能良好，对肿瘤细胞杀伤力强。现有技术还公开了一种以聚乳酸为包覆材料，以二氧化硅或介孔二氧化硅为载体，利用二氧化硅的吸附性能，吸附5
‑
FU形成载药微球，微球表面光滑不黏连，直径分布均匀，并且具有显著的长效缓释作用和组织靶向性。
[0004]上述5
‑
FU载药基体虽然都有各自的优势，但都存在制备方法复杂，热稳定性能差，载体制备过程中涉及到一些可降解和不可降解的生物材料作为药物的载体，可降解的材料属于人工合成领域，其适用范围比较局限，而不可降解的生物材料，会因为纳米粒子的特殊性在人体内产生毒副作用，有的制备方法甚至使用了大量的有机试剂，这些对于生物相容性而言都存在一定问题。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术提出了一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用，以解决或部分解决现有技术中存在的问题。
[0006]第一方面，本专利技术提供了一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，包括以下步骤：
[0007]将魔芋葡甘聚糖溶液和海藻酸钠溶液混合后得到第一混合溶液；
[0008]将凹凸棒石加入至第一混合溶液中，搅拌均匀，得到第二混合溶液；
[0009]将氟尿嘧啶加入至第二混合溶液中，搅拌，然后利用注射器将溶液注入至CaCl2溶液中，形成微球，再将微球转入至戊二醛溶液中进行交联反应，洗涤，干燥即得魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球。
[0010]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，将氟尿嘧啶加入至第二混合溶液之前还包括将第二混合溶液pH调至10～12。
[0011]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，使用0.1～0.2mol/L的NaOH溶液将第二混合溶液pH调至10～12。
[0012]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，所述魔芋葡
甘聚糖溶液的质量浓度为0.5～2％；所述海藻酸钠溶液的质量浓度为2～4％。
[0013]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，所述魔芋葡甘聚糖溶液和海藻酸钠溶液的体积比为1:(6～12)。
[0014]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，所述凹凸棒石与所述氟尿嘧啶的质量比为(200～800):(50～150)。
[0015]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，CaCl2溶液的质量浓度为1～3％。
[0016]优选的是，所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，将氟尿嘧啶加入至第二混合溶液中，搅拌，然后利用注射器将溶液注入至CaCl2溶液中，形成微球，再将微球转入至戊二醛溶液中进行交联反应具体为：将氟尿嘧啶加入至第二混合溶液中，搅拌10min～15h，然后使用内径为0.3～0.9mm的注射器将溶液注入至CaCl2溶液中，形成微球，再将微球转入至质量浓度为1～2％的戊二醛溶液中交联反应1～3h。
[0017]第二方面，本专利技术还提供了一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球，采用任一所述的制备方法制备得到。
[0018]第三方面，本专利技术还提供了一种所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球作为缓释药物的应用。
[0019]本专利技术的一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球及其制备方法和应用，相对于现有技术具有以下有益效果：
[0020]本专利技术的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，采用的基体材料均来自天然产物，通过在天然高分子材料中添加无机矿物凹凸棒石(ATP)来增加其对药物的封装和控释，充分利用了ATP比表面积大、化学稳定性好、吸附力强和天然高分子材料生物相容性好的优点，通过简单的凝胶方法制备复合材料，氟尿嘧啶(5
‑
FU)的包封率达到效率较大，并且能够明显降低5
‑
FU在模拟溶液中的突释现象；本专利技术的制备方法简单，材料来原丰富，热稳定性好，生物相容性好，并且药物包封率高，制备得到得到的复合载药微球缓释效果明显。
附图说明
[0021]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0022]图1为本专利技术的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法示意图；
[0023]图2为不同的pH下、以及搅拌时间下凹凸棒石(ATP)对氟尿嘧啶(5
‑
FU)吸附影响；
[0024]图3为不同复合材料的热重图；
[0025]图4为不同复合材料的X
‑
射线粉末衍射图；
[0026]图5为本专利技术实施例3制备得到的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的表面形貌图；
[0027]图6为本专利技术实施例3制备得到的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的内部微观结构图；
[0028]图7为本专利技术实施例3制备得到的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的EDS图谱；
[0029]图8为不同ATP添加量的复合载药微球的释药性能图。
具体实施方式
[0030]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本专利技术实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
[0031]下面将结合本专利技术实施方式，对本专利技术实施方式中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施方式仅仅是本专利技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。
[0032]本申请实施例提供了一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将魔芋葡甘聚糖溶液和海藻酸钠溶液混合后得到第一混合溶液；将凹凸棒石加入至第一混合溶液中，搅拌均匀，得到第二混合溶液；将氟尿嘧啶加入至第二混合溶液中，搅拌，然后利用注射器将溶液注入至CaCl2溶液中，形成微球，再将微球转入至戊二醛溶液中进行交联反应，洗涤，干燥即得魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球。2.如权利要求1所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，其特征在于，将氟尿嘧啶加入至第二混合溶液之前还包括将第二混合溶液pH调至10～12。3.如权利要求2所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，其特征在于，使用0.1～0.2mol/L的NaOH溶液将第二混合溶液pH调至10～12。4.如权利要求1所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述魔芋葡甘聚糖溶液的质量浓度为0.5～2％；所述海藻酸钠溶液的质量浓度为2～4％。5.如权利要求1所述的魔芋葡甘聚糖海藻酸钠复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述魔芋葡...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡盛，杨喆，房佳慧，李翔，冯驸，谭志伟，田大听，
申请(专利权)人：湖北民族大学，
类型：发明
国别省市：