GPR52调节剂化合物制造技术

本文的公开内容涉及新颖的式(1)的化合物，及其盐，其中R1、Q、X、Y和Z是在本文中定义的；以及它们在治疗、预防、改善、控制与GPR52受体相关的紊乱或降低该紊乱的风险中的用途。体相关的紊乱或降低该紊乱的风险中的用途。体相关的紊乱或降低该紊乱的风险中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】GPR52调节剂化合物
[0001]本申请涉及新颖的化合物及其作为G蛋白偶联受体52(GPR52)调节剂的用途。本文描述的化合物可用于治疗或预防涉及GPR52受体的疾病，或其中调节GPR52受体可能有益的疾病。本申请还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的制造和预防或治疗涉及GPR52受体的疾病或其中调节GPR52受体可能有益的疾病的用途。
[0002]专利技术背景
[0003]G蛋白偶联受体52(GPR52)是一种在纹状体和皮层中高度表达的组成型活性Gs偶联孤儿受体(constitutively active Gs coupled orphan receptor)。在纹状体中，GPR52仅在多巴胺D2中型棘神经元上表达，并且在皮层中，它被发现在表达多巴胺D1受体的皮层锥体神经元上(Komatsu等人，2014，PLoS One 9：e90134)。基于GPR52的定位和功能耦合，GPR52被提出在调节额纹状体和边缘多巴胺方面发挥作用，并且因此可能在神经精神紊乱的治疗中具有效用。GPR52激动剂被认为与精神分裂症的治疗特别相关，其中它们被假设通过增强D1信号传导间接地改善认知和阴性症状，但通过抑制纹状体中D2介导的信号传导减轻阳性症状。
[0004]GPR52激动剂可以用于治疗与中脑边缘和中脑皮层通路的功能障碍有关的精神紊乱。实例包括以下的阳性症状、阴性症状和认知症状的治疗：精神分裂症、抑郁、注意力缺陷多动障碍、焦虑症(广泛性焦虑症、强迫症、恐慌症)、双相障碍、成瘾/冲动控制障碍和孤独症谱系障碍。神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等)的神经精神症状(例如精神病、快感缺失、激越等)也可以通过GPR52激动剂治疗。GPR52在垂体和下丘脑的表达表明GPR52调节剂在垂体紊乱和下丘脑紊乱中的效用，并且存在临床前证据(Xiong等人，2016，WO2016/176571)表明，GPR52激动剂在高催乳素血症的治疗中可能是有用的。
[0005]专利技术
[0006]本专利技术提供具有作为G蛋白偶联受体52(GPR52)调节剂的活性的化合物。
[0007]提供了一种式(1)的化合物：
[0008][0009]或其盐，其中：
[0010]X是N或CR2；
[0011]Y是N、NR3或CR2；
[0012]Z是N或NR3；
[0013]其中Y和Z中的一个但不是两个是NR3；
[0014]Q选自
‑
CR4R5‑
、
‑
CR4R5CR6R7‑
、
‑
CR4R5CR6R7CR8R9‑
、
‑
CR4R5CR6R7O
‑
、OCR4R5‑
、
‑
OCR4R5CR6R7‑
和
‑
CR4R5O
‑
；
[0015]R1是H、任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基、基团
‑
C(R
14
)2C(R
18
)2OR
17
或基团
‑
C(R
14
)2C(R
19
)2OH，其中每个R
14
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，R
17
是任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，每个R
18
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且每个R
19
独立地是H或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且其中R
17
和一个R
14
可以连接形成氧杂环戊烷环或氧杂环丁烷环；
[0016]R2是H、卤素、CN、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷氧基、或任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基，其中C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基基团中的一个原子可以任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形式替换；
[0017]R3是基团
‑
V
‑
L
‑
W；
[0018]R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自H和C1‑3烷基；
[0019]其中V是在相对于R3附接至分子的其余部分的位置的间位被L取代的6元任选地被取代的芳基环或杂芳基环；
[0020]L选自CH2、CHD、CD2、CHF、CF2、C＝O、CHOH、O和NH；
[0021]并且W是任选地被取代的单环或多环环体系。
[0022]本专利技术的化合物可以用作GPR52调节剂。本专利技术的化合物可以用作GPR52激动剂。本专利技术的化合物可以用于药物的制造。该化合物或药物可以用于治疗、预防、改善、控制其中涉及GPR52受体的疾病或紊乱或降低该疾病或紊乱的风险。该化合物或药物可以用于治疗、预防、改善、控制其中调节GPR52受体可能有益的疾病或紊乱或降低该疾病或紊乱的风险。本专利技术的化合物在以下的治疗中可能是有用的：精神紊乱；神经精神紊乱；神经退行性紊乱；精神病性紊乱；认知障碍；神经认知障碍；锥体外系紊乱；移动障碍(movement disorder)；运动障碍(motor disorder)；多动运动障碍；紧张症；心境障碍；抑郁障碍；焦虑症；强迫症(OCD)；孤独症谱系障碍；下丘脑紊乱；垂体紊乱；催乳素相关紊乱；创伤或应激源相关紊乱；破坏性冲动控制或行为障碍；睡眠
‑
觉醒障碍；物质相关紊乱；成瘾障碍；行为障碍；额叶功能低下；结节漏斗、中脑边缘、中脑皮层或黑质纹状体通路的异常；纹状体活动减少；皮层功能障碍；神经认知功能障碍或与其相关的状况或症状。
[0023]本专利技术的化合物在以下的治疗中可能是有用的：精神分裂症、抑郁、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、广泛性焦虑症、强迫症(OCD)、恐慌症、双相障碍、成瘾/冲动控制障碍、孤独症谱系障碍、精神病、快感缺失、激越、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、血管性痴呆、路易体病、额颞叶痴呆、妥瑞氏综合症(Tourette
’
s syndrome)、高催乳素血症、垂体腺瘤、催乳素瘤、颅咽管瘤、库欣病(Cushing
′
s disease)、尿崩症、非功能性肿瘤、肥胖、创伤后应激障碍(PTSD)、静坐不能及相关运动、手足徐动症、共济失调、投掷症、偏侧投掷症、舞蹈症、舞蹈徐动症、运动障碍、迟发性运动障碍、抗精神病药诱导的运动障碍、肌阵挛、镜像运动障碍、发作性运动诱发性运动障碍、不宁腿综合征、痉挛、刻板运动障碍、刻板症、抽动障碍、震颤、威尔逊病(Wilson
′
s disease)、分裂型人格障碍、妄想性障碍、短暂的精神病性障碍、精神分裂样障碍、情感分裂性障碍、物质或药物诱导的精神病性障本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式(1)的化合物：或其盐，其中：X是N或CR2；Y是N、NR3或CR2；Z是N或NR3；其中Y和Z中的一个但不是两个是NR3；Q选自
‑
CR4R5‑
、
‑
CR4R5CR6R7‑
、
‑
CR4R5CR6R7CR8R9‑
、
‑
CR4R5CR6R7O
‑
、
‑
OCR4R5‑
和
‑
OCR4R5CR6R7‑
；R1是H、任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基、基团
‑
C(R
14
)2C(R
18
)2OR
17
或基团
‑
C(R
14
)2C(R
19
)2OH，其中每个R
14
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，R
17
是任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，每个R
18
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且每个R
19
独立地是H或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且其中R
17
和一个R
14
能够连接形成氧杂环戊烷环或氧杂环丁烷环；R2是H、卤素、CN、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷氧基、或任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基，其中所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基基团中的一个原子能够任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形式替换；R3是基团
‑
V
‑
L
‑
W；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自H和C1‑3烷基；其中V是在相对于R3附接至分子的其余部分的位置的间位被L取代的6元任选地被取代的芳基环或杂芳基环；L选自CH2、CHD、CD2、CHF、CF2、C＝O、CHOH、O和NH；并且W是任选地被取代的单环或多环环体系。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R3是以下式的基团：其中，每个A独立地是N或CR
10
；L选自CH2、CHD、CD2、CHF、CF2、C＝O、CHOH、O和NH；R
10
选自H、卤素和任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基；
并且W是：(i)6元任选地被取代的芳基环或杂芳基环；或(ii)9
‑
10元任选地被取代的杂双环环体系，其中环中的一个或更多个是芳香族的。3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中W是6元任选地被取代的芳基环或杂芳基环。4.根据权利要求1所述的化合物，具有式(1b)：或具盐，具甲：Q选自
‑
CR4R5‑
、
‑
CR4R5CR6R7‑
、
‑
CR4R5CR6R7CR8R9‑
、
‑
CR4R5CR6R7O
‑
、
‑
OCR4R5‑
和
‑
OCR4R5CR6R7‑
；R1是H、任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基、基团
‑
C(R
14
)2C(R
18
)2OR
17
或基团
‑
C(R
14
)2C(R
19
)2OH，其中每个R
14
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，R
17
是任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，每个R
18
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且每个R
19
独立地是H或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且其中R
17
和一个R
14
能够连接形成氧杂环戊烷环或氧杂环丁烷环；R2是H、卤素、CN、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷氧基、或任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基，其中所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基基团中的一个原子能够任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形式替换；R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地选自H和C1‑3烷基；R3是以下式的基团：其中，每个A独立地是N或CR
10
；L选自CH2、CHD、CD2、CHF、CF2、C＝O、CHOH、O和NH；每个B独立地是N、CR
11
、CR
12
、CR
13
、CR
15
或CR
16
；R
10
选自H、卤素和任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基；R
11
、R
12
、R
13
、R
15
和R
16
独立地选自H；CN；SF5；卤素；任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6饱和烃基团，其中所述C1‑6饱和烃基团中的一个原子任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形
式替换；任选地被1个至6个氟原子取代的OC1‑6烷基；任选地被1个至6个氟原子取代的SO2C1‑6烷基和任选地被1个至6个氟原子取代或任选地被CF3取代的C3‑6环烷基。5.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物是式(2a)、式(2b)、式(2c)、式(2d)、式(2e)、式(2f)或式(2g)的化合物：或其盐。6.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物是式(11a)的化合物：或其盐。7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中R3是以下式的基团：其中，每个A独立地是N或CR
10
；L选自CH2、CHD、CD2、CHF、CF2、C＝O、CHOH、O和NH；每个B独立地是N、CR
11
、CR
12
、CR
13
、CR
15
或CR
16
；R
10
选自H、卤素和任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基；R
11
、R
12
、R
13
、R
15
和R
16
独立地选自H；CN；SF5；卤素；任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6饱和烃基团，其中所述C1‑6饱和烃基团中的一个原子任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形
式替换；任选地被1个至6个氟原子取代的OC1‑6烷基；任选地被1个至6个氟原子取代的SO2C1‑6烷基和任选地被1个至6个氟原子取代或任选地被CF3取代的C3‑6环烷基。8.根据权利要求7所述的化合物，其中R3选自由以下组成的组：选自由以下组成的组：9.根据权利要求1至8中任一项所述的化合物，其中L是CH2。10.根据权利要求7至9中任一项所述的化合物，其中基团：选自由以下组成的组：11.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中Q选自由以下组成的组：
‑
CH2CH2‑
；
‑
CH2CH2CH2‑
；
‑
CH2‑
；
‑
OCH2‑
；
‑
CH2CH2O
‑
；
‑
CH(CH3)CH2‑
和
‑
CH2CH(CH3)
‑
。12.根据权利要求11所述的化合物，其中Q是
‑
CH2CH2‑
。13.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物是式(13a)、式(13b)、式(13c)、式(13d)、式(13e)、式(13f)、式(13g)、式(13h)、式(13i)或式(13j)的化合物：
或其盐，其中：R1是H、任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基、基团
‑
C(R
14
)2C(R
18
)2OR
17
或基团
‑
C(R
14
)2C(R
19
)2OH，其中每个R
14
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，R
17
是任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，每个R
18
独立地是H、F或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且每个R
19
独立地是H或任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑3烷基，并且其中R
17
和一个R
14
能够连接形成氧杂环戊烷环或氧杂环丁烷环；R2是H、卤素、CN、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷基、任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C1‑6烷氧基、或任选地被OH或1个至6个氟原子取代的C3‑6环烷基，其中所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基基团中的一个原子能够任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形式替换；R
11
、R
12
、R
13
、R
15
和R
16
独立地选自H；CN；SF5；卤素；任选地被1个至6个氟原子取代的C1‑6饱和烃基团，其中所述C1‑6饱和烃基团中的一个原子任选地被选自O、N、S的杂原子及其氧化形式替换；任选地被1个至6个氟原子取代的OC1‑6烷基；任选地被1个至6个氟原子取代的SO2C1‑6烷基和任选地被1个至6个氟原子取代或任选地被CF3取代的C3‑6环烷基。14.根据权利要求16所述的化合物，所述化合物是式(6a)的化合物：
或其盐。15.根据权利要求1至14中任一项所述的化合物，其中R1是H、甲基、
‑
CH2CH2OCH3或
‑
CH2CH2OH。16.根据权利要求1至4或13至15中任一项所述的化合物，其中R2选自H、甲基、F、C1、CN、CF3和CH2OH。17.根据权利要求16所述的化合物，其中R2是H或甲基。18.根据权利要求4至17中任一项所述的化合物，其中R
11
、R
12
、R
13
、R
15
和R
16
独立地选自H、CN、F、Cl、甲基、异丙基、环丙基、CF3、CF2H、OCF2H、OMe和19.根据权利要求18所述的化合物，其中R
11
、R
12
、R
13
、R
15
和R
16
独立地选自H、F和CF3。20.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物选自由以下组成的组：1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；5
‑
甲基
‑1‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑5‑
甲基
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
((6
‑
氟
‑5‑
甲基吡啶
‑3‑
基)甲基)吡啶
‑2‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
((6
‑
氟
‑5‑
甲基吡啶
‑3‑
基)甲基)吡啶
‑2‑
基)
‑5‑
甲基
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；2
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
2，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；2
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
2，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
5，6，7，8
‑
四氢吡唑并[4，3
‑
c]氮杂
‑
4(1H)
‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
5，6，7，8
‑
四氢吡唑并[4，3
‑
c]氮杂
‑
4(1H)
‑
酮；
1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
5，6，7，8
‑
四氢吡唑并[4，3
‑
c]氮杂
‑
4(1H)
‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
6，7
‑
二氢
‑
1H
‑
吡唑并[4，3
‑
f][1，4]氧氮杂
‑
4(5H)
‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
6，7
‑
二氢
‑
1H
‑
吡唑并[4，3
‑
f][1，4]氧氮杂
‑
4(5H)
‑
酮；1
‑
(5
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)哒嗪
‑3‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(5
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑3‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(6
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)哒嗪
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
{4
‑
[3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯氧基]吡啶
‑2‑
基}
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(4
‑
氯苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氯
‑5‑
氟苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3，5
‑
二氟苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(4
‑
氟
‑3‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3，4，5
‑
三氟苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氯
‑4‑
氟苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
甲基苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氯
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
甲基
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(2
‑
氟
‑3‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(2
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3，5
‑
二氯苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(4
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；3
‑
((4
‑
(4
‑
氧代
‑
4，5，6，7
‑
四氢
‑
1H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑1‑
基)吡啶
‑2‑
基)甲基)
‑5‑
(三氟甲基)苯甲腈；1
‑
(2
‑
(3，5
‑
双(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]
吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
((3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯基)(羟基)甲基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(氟(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯基)甲基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(二氟(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯基)甲基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
((3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯基)甲基
‑
d2)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑6‑
甲基
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
5，6，7，8
‑
四氢
‑
[1，2，3]三唑并[4，5
‑
c]氮杂
‑
4(1H)
‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
[1，2，3]三唑并[4，5
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；2
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
2，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
[1，2，3]三唑并[4，5
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；5
‑
甲基
‑2‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
2，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
[1，2，3]三唑并[4，5
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；2
‑
(4
‑
(3
‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
5，6，7，8
‑
四氢
‑
[1，2，3]三唑并[4，5
‑
c]氮杂
‑
4(2H)
‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
5，6，7，8
‑
四氢
‑
[1，2，3]三唑并[4，5
‑
c]氮杂
‑
4(1H)
‑
酮；1
‑
(4
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑2‑
基)
‑
1，7
‑
二氢吡唑并[4，3
‑
d][1，2]噁嗪
‑
4(5H)
‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
5，6
‑
二氢吡咯并[3，4
‑
c]吡唑
‑
4(1H)
‑
酮；1
‑
(2
‑
((3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯基)甲基
‑
d)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑7‑
甲基
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苄基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡咯并[3，2
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
氟
‑5‑
(三氟甲基)苯氧基)吡啶
‑4‑
基)
‑
1，5，6，7
‑
四氢
‑
4H
‑
吡唑并[4，3
‑
c]吡啶
‑4‑
酮；1
‑
(2
‑
(3
‑
环丙基
‑5‑
氟苄基)吡啶
‑4‑
基)

【专利技术属性】
技术研发人员：萨拉，
申请(专利权)人：赫普泰雅治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：