一种双组分PU结构胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种双组分PU结构胶，包含A组分与B组分；其步骤包括：S1、异氰酸酯与1，4

【技术实现步骤摘要】
一种双组分PU结构胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种双组分PU结构胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]针对汽车的空腔部位，在设计时一般采用加强钣金或者塑料进行增强，同时使用普通PU泡沫或发泡橡胶进行填充，但是这类材料几乎没有增强的功能，导致车辆在受到撞击时很容易发生变形，进而威胁乘客的生命安全，原因是这些普通PU泡沫均为软质材料，固化后模量较低，且材质较脆不能很好地提升钣金的耐冲击性。如何解决上述技术问题，是本领域技术人员致力于解决的事情。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是：提供一种粘结性好，发泡后产品强度高，具有一定的支撑性的双组分PU结构胶。
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案为：一种双组分PU结构胶，包含A组分与B组分；所述的A组分NCO质量分数为20.0％
‑
20.2％；所述的 B组分羟值为146～155mgKOH/g；
[0005]所述的A组分为异氰酸酯与1，4
‑
丁二醇按照质量比为8～9:1形成的预聚物；所述的异氰酸酯为MDI、TDI、HMDI中的一种或多种；
[0006]所述的B组分，按照质量份数，聚四氢呋喃多元醇10
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45份，己二酸系聚酯二元醇10
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15份，聚己内酯多元醇5
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10份，改性聚醚多元醇35
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40份，三氧化二锑3
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5份，有机硅匀泡剂2
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6份，碳纳米管5
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10份，叔胺类催化剂0.5
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1 份，三乙烯二胺0.5
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1份，去离子水1
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3份，发泡剂2
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3份，稳定剂0.3
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0.6份，抗氧剂0.3
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0.6份；
[0007]所述的己二酸系聚酯二元醇的制备步骤，包括：反应釜内用N2置换后升温至 60～80℃时，投入15.6Wt.％的EG、26.1％的DEG和58.2％的AA；再升温至9O℃时，N2改从上部通入；100℃时蒸馏塔送蒸汽；继续升温至140℃，稳定在140℃反应1h；逐渐升温至220℃，当无水馏出之后，在220
‑
225℃保温反应1h，投入催化剂钛酸四异丙酯，混合反应0.5h,，减压真空反应170min，调整N2流速为8～ 12m3/h，取样分析，当酸值≤0.6mgKOH/g，黏度在75℃时为350～380mPa
·
s，羟值80～85mgKOH/g。
[0008]所述的A组分为异氰酸酯与1，4
‑
丁二醇按照质量比为8:1形成的预聚物；
[0009]所述的异氰酸酯为MDI、TDI、HMDI中的一种或多种；
[0010]所述的B组分，按照质量份数，聚四氢呋喃多元醇35
‑
40份，己二酸系聚酯二元醇12
‑
15份，聚己内酯多元醇8
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10份，改性聚醚多元醇35
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38份，三氧化二锑3
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4份，有机硅匀泡剂3
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5份，碳纳米管8
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10份，叔胺类催化剂0.5
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0.8 份，三乙烯二胺0.5
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0.8份，去离子水2
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3份，发泡剂2
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2.5份，稳定剂0.3
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0.5 份，抗氧剂0.5
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0.6份。
[0011]所述的B组分，按照质量份数，聚四氢呋喃多元醇38份，己二酸系聚酯二元醇15份，聚己内酯多元醇10份，改性聚醚多元醇36份，三氧化二锑4 份，有机硅匀泡剂3份，碳纳米管
10份，叔胺类催化剂0.6份，三乙烯二胺0.8 份，去离子水2份，发泡剂2.5份，稳定剂0.4份，抗氧剂0.6份。
[0012]所述改性聚醚多元醇的官能度为3，羟值为210
±
10mgKOH/g。
[0013]所述的稳定剂为无重金属离子的液态稳定剂。
[0014]所述的碳纳米管，直径为5～15nm。
[0015]所述的发泡剂为无机发泡剂。
[0016]本申请所要解决的第二个技术方案是：提供一种双组分PU结构胶的制备方法。
[0017]为解决第二个技术问题，采用的技术方案是：一种双组分PU结构胶的制备方法，其步骤包括：
[0018]S1、异氰酸酯与1，4
‑
丁二醇按照质量比加入反应釜，控制釜内温度为60
±ꢀ
2℃，搅拌混合反应至少3h，取样分析，NCO质量分数为20.0％
‑
20.2％，出料得 A组分；
[0019]S2、将所述的B组分物质，按照质量比加入反应釜，于60
±
2℃搅拌混合均匀，2h后取样分析，羟值为146～155mgKOH/g，得B组分。
[0020]本专利技术技术效果：在压缩强度和压缩模量上面有了非常大的提升，现有的产品几乎没有加强作用，通过碳纳米管的加入，减轻整体重量的同时，大大提升了使用的部位的支撑性能和抗冲击性能，在汽车碰撞过程中减少使用部位的变形量，大大提升了安全性能。
[0021]所述的改性聚醚多元醇的官能度为3，与异氰酸酯反应后，形成立体网状结构，增强了聚氨酯的支撑性，同时也增加了PU的粘结性能和填充性。
具体实施方式
[0022]下面结合实施例，对本专利技术技术方案进行进一步描述：
[0023]实施例1
[0024]一种双组分PU结构胶，包含A组分与B组分；所述的A组分NCO质量分数为20.0％
‑
20.2％；所述的B组分羟值为146～155mgKOH/g；
[0025]所述的A组分为异氰酸酯与1，4
‑
丁二醇按照质量比为9:1形成的预聚物；所述的异氰酸酯为MDI；
[0026]所述的B组分，按照质量份数，聚四氢呋喃多元醇45份，己二酸系聚酯二元醇12份，聚己内酯多元醇10份，改性聚醚多元醇38份，三氧化二锑4 份，有机硅匀泡剂5份，碳纳米管9份，叔胺类催化剂0.5份，三乙烯二胺1 份，去离子水3份，发泡剂2份，稳定剂0.5份，抗氧剂0.6份；
[0027]所述的己二酸系聚酯二元醇的制备步骤，包括：反应釜内用N2置换后升温至 60～80℃时，投入15.6Wt.％的EG、26.1％的DEG和58.2％的AA；再升温至9O℃时，N2改从上部通入；100℃时蒸馏塔送蒸汽；继续升温至140℃，稳定在140℃反应1h；逐渐升温至220℃，当无水馏出之后，在220
‑
225℃保温反应1h，投入催化剂钛酸四异丙酯，混合反应0.5h,，减压真空反应170min，调整N2流速为8～ 12m3/h，取样分析，当酸值≤0.6mgKOH/g，黏度在75℃时为350～380mPa
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种双组分PU结构胶，包含A组分与B组分；所述的A组分NCO质量分数为20.0％
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20.2％；所述的B组分羟值为146～155mgKOH/g；所述的A组分为异氰酸酯与1，4
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丁二醇按照质量比为8～9:1形成的预聚物；所述的异氰酸酯为MDI、TDI、HMDI中的一种或多种；所述的B组分，按照质量份数，聚四氢呋喃多元醇10
‑
45份，己二酸系聚酯二元醇10
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15份，聚己内酯多元醇5
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10份，改性聚醚多元醇35
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40份，三氧化二锑3
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5份，有机硅匀泡剂2
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6份，碳纳米管5
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10份，叔胺类催化剂0.5
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1份，三乙烯二胺0.5
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1份，去离子水1
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3份，发泡剂2
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3份，稳定剂0.3
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0.6份，抗氧剂0.3
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0.6份；所述的己二酸系聚酯二元醇的制备步骤，包括：反应釜内用N2置换后升温至60～80℃时，投入15.6Wt.％的EG、26.1％的DEG和58.2％的AA；再升温至9O℃时，N2改从上部通入；100℃时蒸馏塔送蒸汽；继续升温至140℃，稳定在140℃反应1h；逐渐升温至220℃，当无水馏出之后，在220
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225℃保温反应1h，投入催化剂钛酸四异丙酯，混合反应0.5h,，减压真空反应170min，调整N2流速为8～12m3/h，取样分析，当酸值≤0.6mgKOH/g，黏度在75℃时为350～380mPa
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s，羟值80～85mgKOH/g。2.根据权利要求1所述的双组分PU结构胶，其特征在于：所述的A组分为异氰酸酯与1，4
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丁二醇按照质量比为8:1形成的预聚物；所述的异氰酸酯为MDI、TDI、HMDI中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的双组分PU结构胶，其特征在于：所述的B组分，按照质量份数，聚四氢呋喃多元醇35<...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈鑫鑫，牛方方，张世俊，王星，
申请(专利权)人：张家港爱科思汽车配件有限公司，
类型：发明
国别省市：