【技术实现步骤摘要】
血管分泌因子在制备检测非酒精性脂肪性肝炎的生物标记物中的应用
[0001]本专利技术属于生物医药领域,主要涉及血管分泌因子在制备检测非酒精性脂肪性肝炎的生物标记物中的应用。
技术介绍
[0002]肝脏在损伤后具有自我修复的再生能力。然而,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中,肝再生受到抑制。NASH同糖尿病和代谢综合征类似,全球发病率呈上升趋势。NASH可导致肝纤维化、肝硬化和肝衰竭,如果没有有效的抗纤维化治疗,NASH导致的肝纤维化和肝硬化通常会导致系统性并发症,将成为全球的主要健康负担。临床上发展NASH治疗的一个主要障碍是缺少系统模拟NASH发病机制的细胞和分子网络的临床及临床前研究。
[0003]肝由实质细胞(肝细胞)和非实质细胞(NPCs)如星状细胞、血管内皮细胞(ECs)和造血细胞等组成。肝再生依赖于不同细胞组分间的协同作用。然而,NASH中持续的应激经常引起异常的细胞互作(在本文中,“互作”、“串扰”都可以理解为“交互调控(crosstalk)”)和导致失调的修复和纤维化。星状细胞的激活是肝纤维化的关键步骤 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.血管分泌因子在制备检测非酒精性脂肪性肝炎的生物标记物中的应用,其特征在于,所述血管分泌因子包括IGFBP7和/或ADAMTS1;所述IGFBP7和/或ADAMTS1表达于HDAC2/DNMT1
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IGFBP7/ADAMTS1
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Th17信号通路。2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述HDAC2/DNMT1
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IGFBP7/ADAMTS1
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Th17信号通路中IGFBP7和/或ADAMTS1的mRNA表达量和/或蛋白表达量可用于评估肝纤维化程度和/或肝功能受损情况。3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述IGFBP7和/或ADAMTS1表达量的升高与肝纤维化程度成正比,所述肝纤维化程度包括病理等级F2
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F4级。4.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述IGFBP7和/或ADAMTS1存在于血浆中。5.血管分泌因子在制备区分非酒精性脂肪性肝炎和单纯性脂肪肝的生物标记物中的应用,其特征在于,所述血管分泌因子包括IGFBP7和/或ADAM...
【专利技术属性】
技术研发人员:丁楅森,曹中炜,张华,马永源,
申请(专利权)人:四川大学华西第二医院,
类型:发明
国别省市:
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