柱锈菌科特异性引物筛查方法技术

本发明专利技术公开了柱锈菌科特异性引物筛查方法。本发明专利技术提供了特异引物对和探针Cro

【技术实现步骤摘要】
柱锈菌科特异性引物筛查方法


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及柱锈菌科特异性引物筛查方法。

技术介绍

[0002]引起危害世界林木的三大真菌病害之一的松疱锈病的病原物由植物病原真菌柱锈菌科的物种组成。该科物种属于真菌界担子菌门(Basidimycota)，柄锈菌纲(Pucciniomycetes)，柄锈菌目(Pucciniales)的柱锈菌科(Cronartiaceae)科内。该科原有两属，柱锈菌属(Cronartium)和内柱锈菌属(Endocronartium)。目前柱锈菌科内柱锈菌属划归于柱锈菌属内，该科新增了拟膨痂锈菌属(Quasipucciniastrum)。其中，全球重要的检疫性物种都在柱锈菌属内。该类病害对人工或自然松林威胁严重，一旦成灾就会造成巨大的经济损失和生态破坏。该类病害主要发生于红松、华山松等五针松类，同时也危害油松、樟子松、黑松、赤松、马尾松、黄山松、高山松、美国黄松等重要的两针松类，可引起松树溃疡、肿瘤，最终导致树木生长不良甚至整株枯死。我国东北三省、秦岭地区以及云、贵、川等地区的天然林和人工林是该类病本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂，包括特异引物对和探针Cro-P；所述特异引物对由引物Cro-F和引物Cro-R组成；所述引物Cro-F为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；所述引物Cro-R为如下(a3)或(a4)：(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；所述探针Cro-P为如下(c1)或(c2)：(c1)序列表的序列3所示的单链DNA分子；(c2)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子。2.含有权利要求1所述试剂的PCR试剂或试剂盒。3.根据权利要求2所述的PCR试剂，其特征在于：所述引物Cro-F、所述引物Cro-R和所述探针Cro-P在所述PCR试剂中的浓度均为0.3-1.0μmol/L。4.根据权利要求3所述的PCR试剂，其特征在于：所述引物Cro-F在所述PCR试剂中的浓度为0.4μmol/L；所述引物Cro-R在所述PCR试剂中的浓度为0.4μmol/L；所述探针Cro-P在所述PCR试剂中的浓度为0.2μmol/L。5.一种特异引物对，其由引物Cro-F和引物Cro-R组成；所述引物Cro-F为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；所述引物Cro-R为如下(a3)或(a4)：(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子。6.一种DNA片段，其为权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵鹏，蔡磊，段维军，刘芳，席亚丽，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：