CPP-scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物制造技术

本发明专利技术提供了一种CPP

【技术实现步骤摘要】
CPP-scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物


[0001]本专利技术涉及生物
和医学领域，尤其是指CPP-scFv融合蛋白及相应的核酸分子、载体、细胞和药物。

技术介绍

[0002]乳腺癌是女性中最常见的恶性癌症类型，致死率在女性癌症中排名第二，仅2018年，新发病例达到210万，占女性癌症患者的24.2％。乳腺癌分为三类，激素阳性(雌激素阳性或孕激素阳性)、人表皮生长因子受体2阳性(human epidermal growth factorreceptor-2，HER2+)和三阴性乳腺癌，其中HER2+乳腺癌患者约占总患者的25％，具有复发率高、预后差等特点。常规的肿瘤治疗手段主要包括手术、化疗、放疗等。手术切除和化疗通常产生较大的伤害。而传统化疗使用的药物通常是一些细胞毒分子如铂类药物、烷化剂及紫杉醇类等，因缺乏靶向性，进入体内具有全身毒性，出现对正常细胞的杀伤。曲妥珠单抗是1998年由FDA批准的靶向HER2+的单克隆抗体，它的应用显著改善了早期HER2+乳腺癌患者的预后，是目前治疗该类乳腺癌的一线靶向药物。然而曲妥珠本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CPP-scFv融合蛋白，其特征在于，为由CPP的C端通过接头或以直接连接的方式与scFv的N端连接而成的重组蛋白BP16-scFv、重组蛋白S413-scFv、重组蛋白MAP-scFv中的一种或几种；所述的CPP为BP16、S413、MAP中的一种。2.如权利要求1所述的CPP-scFv融合蛋白，其特征在于，所述BP16从天蚕素-蜂毒素杂种库中筛选，所述S413由衍生自线性聚阳离子肽皮肤肽素的穿膜序列和衍生自SV40-T抗原的核定位序列嵌合组成，所述MAP为两亲性穿膜肽，所述接头的氨基酸序列长度为2-50个氨基酸。3.如权利要求1或2任一所述的CPP-scFv融合蛋白，其特征在于，所述重组蛋白BP16-scFv的氨基酸序列为：SEQ ID NO：1，所述重组蛋白S413-scFv的氨基酸序列为：SEQ ID NO：3，所述重组蛋白MAP-scFv的氨基酸序列为：SEQ ID NO：2。4.一种核酸分子，其特征在于，包含用于编码权利要求1至3任一所述的CPP-scFv融合蛋白的核苷酸序列和/或相应的互补序列。5.如权利要求4所述的核酸分子，其特征在于，用于编码重组蛋白BP16-scFv的核苷酸序列为：SEQ ID NO：4，用于编码重组蛋白S413-scFv的核苷酸序列为：SEQ ID NO：6，用于编码重组蛋白MAP-scFv的核苷酸序列为：SEQ ID NO：5。6.一种载体，其特征在于，包含权利要求4或5任一所述的核酸分子。7.如权利要求6所述的载体，其特征在于，由所述核酸分子通过引物扩增并连接至质粒PET28b形成；在扩增、连接时，使用的限制性内切酶为NdeⅠ和HindⅢ，接头为G4S；所述引物为BP16-scFv引物、S413-scFv引物、MAP-scFv引物中的一种或几种；所述BP16-scFv引物由BP16-scFv-F1、BP16-scF...

【专利技术属性】
技术研发人员：ꢀ七四专利代理机构，
申请(专利权)人：广州奈米微晶生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：