一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物及其应用，属于生物医药领域。所述药物包括：PPM1F基因的重组病毒，所述重组病毒的载体为腺相关病毒。本发明专利技术实施例提供了一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物，该药物为PPM1F基因的重组病毒，在中缝背核中操控PPM1F的表达具有显著的抑制冰毒诱导CPP行为的效果，使得该药物具有良好的治疗甲基苯丙胺成瘾的效果。具有良好的治疗甲基苯丙胺成瘾的效果。具有良好的治疗甲基苯丙胺成瘾的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医药领域，更具体地，涉及治疗甲基苯丙胺成瘾的药物及其应用。

技术介绍

[0002]甲基苯丙胺(Methamphetamine，METH)俗称“冰毒”，是一种人工合成的苯丙胺类中枢神经系统兴奋剂，同时是一种普遍滥用且易上瘾的药物。由于其具体成瘾机制尚未完全清楚，因此对甲基苯丙胺成瘾的临床治疗效果不佳。针对甲基苯丙胺成瘾治疗的研究，俨然已经成为当前亟待解决的一个医学与社会问题。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物及其应用，能够制备治疗甲基苯丙胺成瘾。
[0004]一方面，本专利技术实施例提供了一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物，所述药物包括：PPM1F基因的重组病毒，所述重组病毒的载体为腺相关病毒。
[0005]具体地，所述药物包括：PPM1F基因的重组病毒，所述重组病毒的载体为腺相关病毒，血清型为9型。
[0006]另一方面，本专利技术实施例提供了一种PPM1F基因的重组病毒的应用，如上所述的PPM1F基因的重组病毒用于制备治疗甲基苯丙胺成瘾的药物的应用。
[0007]本专利技术实施例提供了一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物，该药物为PPM1F 基因的重组病毒，在中缝背核中操控PPM1F的表达具有显著的抑制冰毒诱导 CPP行为的效果，使得该药物具有良好的治疗甲基苯丙胺成瘾的效果。
[0008]本专利技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本专利技术而了解。本专利技术的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
附图说明
[0009]附图用来提供对本专利技术技术方案的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本申请的实施例一起用于解释本专利技术的技术方案，并不构成对本专利技术技术方案的限制。
[0010]图1是本专利技术实施例提供的试验组小鼠中缝背核脑区注射 AAV
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PPM1F
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GFP(以下简称AAV
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PPM1F)病毒后中缝背核脑区存在显著的 GFP绿色荧光的表达图。标尺为100μm。
[0011]图2是本专利技术实施例提供的AAV
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PPM1F和AAV
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GFP在中缝背核脑区过表达PPM1F蛋白对比图。
[0012]图3是本专利技术实施例提供的AAV
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PPM1F和AAV
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GFP分别在小鼠中缝背核脑区PPM1F蛋白的表达量对比图，图中，***为与AAV
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GFP组相比p< 0.001。
[0013]图4是本专利技术实施例提供的7天盐水注射前后在药物配对室花费的时间图。
[0014]图5是本专利技术实施例提供的7天甲基苯丙胺注射前后在药物配对室花费的时间图，
图中，***为两组相比p<0.001。
[0015]图6是本专利技术实施例提供的7天盐水或甲基苯丙胺注射后在药物配对室花费的平均时间图，图中，**为两组相比p<0.01。
[0016]图7是本专利技术实施例提供的7天盐水或甲基苯丙胺注射前后条件性偏好对比图，图中，***为两组相比p<0.001。
[0017]图8是本专利技术实施例提供的7天盐水注射前后在盐水配对室和药物配对室花费的时间比率对比图。
[0018]图9是本专利技术实施例提供的7天甲基苯丙胺注射后标准位置偏好比率对比图，图中，***为两组相比p<0.001。
[0019]图10是本专利技术实施例提供的7天盐水或甲基苯丙胺注射后相差偏好(注射前药物配对室时间
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注射后药物配对室时间/注射后总时间)。图中，***为两组相比p<0.001，对照组n＝16，试验组n＝16。
[0020]图11a是本专利技术实施例提供的冠状切片面显示TPH2(红色)共定位，由于图片调整为黑白色，因此红色显示为灰色。
[0021]图11b是本专利技术实施例提供的冠状切片面显示PPM1F(绿色)共定位，由于图片调整为黑白色，因此绿色显示为灰色。
[0022]图11c是本专利技术实施例提供的冠状切片面显示TPH2(红色)和PPM1F (绿色)共定位，由于图片调整为黑白色，因此红色和绿色均显示为灰色。
[0023]图12是本专利技术实施例提供的对照组和试验组中缝背核中PPM1F的mRNA水平。图中，盐水组：n＝7；药物组：n＝8，**为两组相比p<0.01。
[0024]图13是本专利技术实施例提供的对照组和试验组中缝背核中PPM1F的蛋白免疫印记图。
[0025]图14是本专利技术实施例提供的对照组和试验组中缝背核中PPM1F的蛋白 (D)的对比图，图中，盐水组：n＝8；药物组：n＝8，**为两组相比p<0.01。
[0026]图15是本专利技术实施例提供的7天盐水或METH注射后条件性偏好的与中缝背核脑区PPM1F的mRNA水平的相关性分析。。
[0027]图16是本专利技术实施例提供的7天盐水或METH注射后相差偏好与中缝背核脑区PPM1F的mRNA水平的相关性分析。
[0028]图17是本专利技术实施例提供的7天盐水或METH注射后条件性偏好的与中缝背核脑区PPM1F的蛋白水平的相关性分析
[0029]图18是本专利技术实施例提供的7天盐水或METH注射后相差偏好与中缝背核脑区PPM1F的蛋白水平的相关性分析。
[0030]图19是本专利技术实施例提供的中缝背核脑区注射AAV
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GFP病毒后再注射盐水的(7天)小鼠在药物配对室中的时间。
[0031]图20是本专利技术实施例提供的中缝背核脑区注射AAV
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GFP病毒后再注射 METH(7天)的小鼠在药物配对室中的时间。**为两组相比p<0.01。
[0032]图21是本专利技术实施例提供的中缝背核脑区注射AAV
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PPM1F病毒后再注射METH(7天)的小鼠在药物配对室中的时间。
[0033]图22是本专利技术实施例提供的中缝背核脑区注射AAV
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GFP或 AAV
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PPM1F病毒后再注
射盐水或METH(7天)前后条件性偏好对比图。图中，*为两组相比p<0.05。AAV
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GFP/saline组：n＝7,AAV
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GFP/METH组： n＝14,AAV
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PPM1F/METH组：n＝15。
[0034]图23是本专利技术实施例提供的中缝背核脑区注射AAV
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GFP病毒后再注射盐水的(7天)小鼠在盐水配对室和药物配对室花费的时间比率对比图。
[0035]图24是本专利技术实施例提供的中缝背核脑区注射AAV...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗甲基苯丙胺成瘾的药物，其特征在于，所述药物包括：PPM1F基因的重组病毒，所述重组病毒的载体为腺相关病毒。2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述药物包括：PPM1F基因的重...

【专利技术属性】
技术研发人员：李晨，蒋淑君，刘勇，孟凡涛，刘晶，
申请(专利权)人：滨州医学院附属医院，
类型：发明
国别省市：