【技术实现步骤摘要】
PD
‑
1信号抑制剂的并用疗法
[0001]本申请是申请日为2016年12月5日的中国专利申请201680081286.8“PD
‑
1信号抑制剂的并用疗法”的分案申请。
[0002]本专利技术涉及PD
‑
1(ProgrammedCellDeath
‑
1,程序性细胞死亡
‑
1)信号抑制剂的并用疗法。
技术介绍
[0003]近年来的临床试验的结果表明,抗PD
‑
1抗体治疗是在各种癌症中较以往的标准治疗更有效[非专利文献1~3]。在晚期肺癌患者的PD
‑
1抗体治疗的奏效率与以往的抗癌剂相比显著地提高而达到20~30%。然而,事实上仍有约半数左右的患者显示出无应答性。目前几乎尚未知晓为何这些患者对PD
‑
1抗体治疗无应答。
[0004]现有技术文献
[0005]非专利文献
[0006]非专利文献1:BramerJ,ReckampK,etal:Nivolumab ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.选自下述(i)~(iii)的至少一种物质与PD
‑
1信号抑制剂的组合在制备用于治疗人受试者的癌症、感染症或它们的组合的药物中的用途:(i) ROS发生剂或控制其下游信号传导途径的物质,(ii) 显示解偶联作用的物质或控制其下游信号传导途径的物质;以及(iii) 氨基酸。2.权利要求1所述的用途,其中所述PD
‑
1信号抑制剂为抗体。3.权利要求2所述的用途,其中所述抗体为选自下述的至少一种抗体:抗PD
‑
1抗体、抗PD
‑
L1抗体和抗PD
‑
L2抗体。4.权利要求1
‑
3中任一项所述的用途,其中所述ROS发生剂为选自下述的至少一种化合物:叔丁基过氧化氢、羰基氰对三氟甲氧基苯腙、2,4
‑
二硝基苯酚、2,3
‑
二甲氧基
‑
1,4
‑
萘醌和它们的类似物。5.权利要求1
‑
3中任一项所述的用途,其中所述显示解偶联作用的物质为选自下述的至少一种化合物:羰基氰对三氟甲氧基苯腙、2,4
‑
二硝基苯酚、羰基氰间氯苯腙、水杨酸、4,4'
‑
[戊烷
‑
1,5
‑
二基双(氧基)]二苯甲脒、2
‑
(2
‑
(2,6
‑
二氯苯基氨基)苯基)乙酸、4
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑
N
‑
(2
‑
吡啶基)
‑
2H
‑
1,2
‑
苯并噻嗪
‑3‑
甲酰胺1,1
‑
二氧化物、2
‑
{1
‑
[(4
‑
氯苯基)羰基]
‑5‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
1H
‑
吲哚
‑3‑
基}乙酸、N
‑
(4
‑
硝基
‑2‑
苯氧基苯基)甲磺酰胺、4
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑
N
‑
(5
‑
甲基
‑2‑
噻唑基)
‑
2H
‑
1,2
‑
苯并噻嗪
‑3‑
甲酰胺
‑
1,1
‑
二氧化物、氯硝柳胺乙醇胺盐、4
‑
甲氧基
‑8‑
(3
‑
甲基丁
‑2‑
烯氧基)喹啉
‑2‑
羧酸3
‑
甲基丁
‑2‑
烯酯和它们的类似物。6.权利要求1
...
【专利技术属性】
技术研发人员:本庶佑,茶本健司,S,
申请(专利权)人:国立大学法人京都大学,
类型:发明
国别省市:
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