本发明专利技术公开了一种紫硇砂的炮制方法和治疗银屑病的药物的制备方法。本发明专利技术采用隔水醋制浮霜法炮制紫硇砂降低了紫硇砂的含硫量，硫含量为21.37μg/g。本发明专利技术常温常压下，采用水提取炮制后的紫硇砂和黄芪至少三次，合并提取液得水提液，过滤、浓缩成膏、烘干、粉碎和过筛处理得水提物；采用乙醇水溶液回流提取决明子、制附子、干姜、桂枝、白术、白芍、丹参和降香的混合物至少三次，合并提取液得醇提液，经过滤、浓缩成膏、烘干、粉碎和过筛处理得醇提物；混合水提物、醇提物与辅料得治疗银屑病的药物。本发明专利技术得到的药物含硫量低，有效地保留了原料的有效成分，毒性低，并且工艺简便易行，方法可控。法可控。
【技术实现步骤摘要】
一种紫硇砂的炮制方法和治疗银屑病的药物的制备方法
[0001]本申请是申请日为2018年11月21日、申请号为201811391303.5、专利技术名称为《一种治疗银屑病的药物的制备方法》的分案申请。
[0002]本专利技术涉及一种紫硇砂的炮制方法和治疗银屑病的药物的制备方法，属于中药制备领域。
技术介绍
[0003]银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，其发病机制尚未明确，现代医学尚无特效疗法。发病机制中医认为银屑病具有顽固性和复发性的特点，其皮损特征是红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑，有明显的季节性，多数患者病情冬春季加重，夏季缓解。
[0004]目前银屑病的治疗方式主要是对症治疗以控制症状。外用药常使用糖皮质激素，但该药不宜长期用药，且停药后症状易复发。内用药常使用甲氨蝶呤，但长期使用该药会导致骨髓抑制和肾功能损伤。中药常使用雷公藤，但长期使用该药亦会导致肝、肾、和血液系统损害。因此，临床需要一种既能持续有效控制银屑病症状，又具有良好安全性的药物。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的是提供一种紫硇砂的炮制方法和治疗银屑病的药物的制备方法，本专利技术炮制方法得到的炮制紫硇砂含硫量低，药物安全性高；本专利技术制备方法所制备的药物，具有更高的安全性，主要体现在下述两个方面：本专利技术方法改进了紫硇砂的炮制工艺，以隔水醋制浮霜法替代了现有的直火醋制法，使含硫量更低，药物安全性更高；本专利技术方法还进一步改进了制附子的炮制工艺，以附子直接湿热蒸制法(蒸附片)替代了现有的胆巴浸制法(白附片)，使双酯型生物碱含量更低，药物安全性更高。
[0006]本专利技术提供了一种紫硇砂的炮制方法，包括如下步骤：
[0007]将紫硇砂生品溶于水中，过滤得清液，向所述清液中加入醋酸，加热蒸发，捞取液面上漂起的浮霜，烘干所述浮霜，得炮制紫硇砂；
[0008]所述醋酸为陈醋与白醋的混合物；所述陈醋和白醋的质量比为2:1。
[0009]优选的，所述紫硇砂生品与醋酸的质量体积比为2～6g：1mL。
[0010]优选的，所述烘干的步骤将所述浮霜置于纸上进行。
[0011]本专利技术还提供了一种炮制紫硇砂，硫含量为21.37μg/g。
[0012]本专利技术还提供了一种治疗银屑病的药物的制备方法，包括如下步骤：
[0013](1)按照如下质量比准备原料：
[0014]前述技术方案所述的炮制紫硇砂150～250g、决明子200～400g、制附子200～400g、干姜200～400g、桂枝100～200g、白术100～200g、白芍150～250g、黄芪200～400g、丹参100～200g和降香50～100g；
[0015](2)常温常压下，采用水提取所述炮制紫硇砂和黄芪至少三次，合并提取液得水提
液；所述水提液依次经过滤、浓缩成膏、烘干、粉碎和过筛处理得水提物；
[0016](3)采用乙醇水溶液回流提取决明子、制附子、干姜、桂枝、白术、白芍、丹参和降香的混合物至少三次，合并提取液得醇提液；所述醇提液依次经过滤、浓缩成膏、烘干、粉碎和过筛处理得醇提物；
[0017](4)所述水提物、所述醇提物与辅料混合制备胶囊，即得所述治疗银屑病的药物。
[0018]优选的，步骤(1)中，所述原料的质量比如下：权利要求3所述的炮制紫硇砂200g、决明子200g、制附子300g、干姜400g、桂枝200g、白术100g、白芍250g、黄芪300g、丹参150g和降香75g。
[0019]优选的，步骤(2)中，所述水提取的条件如下：
[0020]采用水煎煮所述紫硇砂和所述黄芪三次；
[0021]第一次煎煮的条件如下：采用4～8倍体积的水煎煮1～6小时；第二次煎煮的条件如下：采用2～6倍体积的水煎煮1～4小时；
[0022]第三次煎煮的条件如下：采用2～6倍体积的水煎煮1～4小时。
[0023]优选的，所述制附子为蒸附片，采用直接湿热蒸制法炮制得到。
[0024]优选的，所述直接湿热蒸制法包括如下步骤：
[0025]将用水润透的生附片置于压力蒸汽灭菌锅内，于115～125℃的条件下蒸制1～3小时，干燥后得所述蒸附片。
[0026]优选的，步骤(3)中，所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为65％～75％。
[0027]优选的，步骤(3)中，所述乙醇水溶液回流提取的条件如下：
[0028]采用所述乙醇水溶液回流提取所述混合物三次；
[0029]第一次提取的条件如下：采用4～8倍体积的所述乙醇水溶液回流提取1～3小时；
[0030]第二次提取的条件如下：采用2～6倍体积的所述乙醇水溶液回流提取0.5～1.5小时；
[0031]第三次提取的条件如下：采用2～6倍体积的所述乙醇水溶液回流提取0.5～1.5小时。
[0032]本专利技术还提供了上述制备方法得到的治疗银屑病的药物。
[0033]本专利技术所涉及的药物即晶珠紫丹银屑胶囊，具有养血祛风、润燥止痒的功能，可用于血虚风噪所致的银屑病。该药具有确切的疗效，且经本专利技术制备方法使其在安全性方面取得了重大突破，实现了既能持续有效控制银屑病症状，又具有良好安全性的目的。
[0034]本专利技术提供的治疗银屑病的药物的制备方法，采用隔水醋制浮霜法炮制紫硇砂，显著降低了硫含量，进而提高了药物的安全性。
[0035]本专利技术涉及的晶珠紫丹银屑胶囊的主药是紫硇砂。紫硇砂为卤化物类矿物紫色石盐的晶体，具有消积软坚、破瘀散结的功能。藏药常以紫硇砂入药，且常用生品。但生品有毒，用量过大可导致呕吐、腹泻致昏迷。紫硇砂中的含硫化合物被认为是该药具有毒性的重要原因。因此晶珠紫丹银屑胶囊以其炮制品入药，且炮制方法系采用1989年《湖北省中药炮制规范》中的直火醋制法。采用该法炮制的紫硇砂与生品相比，含硫量显著下降。为了进一步提高药物安全性，本专利技术采用了隔水醋制浮霜法，含硫量更显著低于直火醋制法。
[0036]本专利技术提供的治疗银屑病的药物的制备方法，采用直接湿热蒸制法炮制附子，显著降低了双酯型生物碱含量，进而提高了药物的安全性。
[0037]本专利技术涉及的晶珠紫丹银屑胶囊的臣药是制附子。附子是毛茛科植物乌头子根的加工品，具有补火助阳、散寒止痛的功效。其有效成分生物碱同时也是毒性成分，其中双酯型生物碱(包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)毒性较大。附子炮制可使双酯型生物碱水解转化为单酯型生物碱及乌头原碱，从而达到减毒存效的目的。晶珠紫丹银屑胶囊中的制附子按2010年《中国药典》收载的方法进行炮制，即附子经过胆巴浸制、煮、漂、蒸、晒等工艺炮制而成制附子(白附片)。然而此法过程繁杂，可控性差，不同批次制附子中生物碱成分含量相差数倍，有效成分流失严重，且漂洗不彻底还可致使氯化钙、氯化镁等胆巴杂质的残留。为此，本专利技术采用附子直接湿热蒸制法，更有效地去除毒性成分并保留有效成分，工艺简便易行，方法可控。
具体实施方式
[0038]下述实施例中所使用的实验方法如无本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种紫硇砂的炮制方法，其特征在于，包括如下步骤：将紫硇砂生品溶于水中，过滤得清液，向所述清液中加入醋酸，加热蒸发，捞取液面上漂起的浮霜，烘干所述浮霜，得炮制紫硇砂；所述醋酸为陈醋与白醋的混合物；所述陈醋和白醋的质量比为2:1。2.根据权利要求1所述的炮制方法，其特征在于，所述紫硇砂生品与醋酸的质量体积比为2～6g：1mL。3.权利要求1或2所述的炮制方法得到的炮制紫硇砂，其特征在于，所述炮制紫硇砂硫含量为21.37μg/g。4.一种治疗银屑病的药物的制备方法，包括如下步骤：(1)按照如下质量比准备原料：权利要求3所述的炮制紫硇砂150～250g、决明子200～400g、制附子200～400g、干姜200～400g、桂枝100～200g、白术100～200g、白芍150～250g、黄芪200～400g、丹参100～200g和降香50～100g；(2)常温常压下，采用水提取所述炮制紫硇砂和黄芪至少三次，合并提取液得水提液；所述水提液依次经过滤、浓缩成膏、烘干、粉碎和过筛处理得水提物；(3)采用乙醇水溶液回流提取决明子、制附子、干姜、桂枝、白术、白芍、丹参和降香的混合物至少三次，合并提取液得醇提液；所述醇提液依次经过滤、浓缩成膏、烘干、粉碎和过筛处理得醇提物；(4)所述水提物、所述醇提物与辅料混合制备胶囊，即得所述治疗银屑病的药物。...
【专利技术属性】
技术研发人员：李方瑞，
申请(专利权)人：青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。