用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法技术

本发明专利技术属于化成箔生产领域，具体涉及一种用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法。本发明专利技术，在整个化成过程中不含硼元素，且本化成方法制得的中压化成箔和高压化成箔均具有高比容、高折弯性和高抗水合性。本发明专利技术通过特定的工步设计，所述水合处理能够在铝箔表面上形成一层水合氧化膜，其为后续形成晶型氧化膜提供基础；所述一级化成处理和二级化成处理能够在铝箔表面形成基础氧化膜，采用磷酸氢铵盐、次亚磷酸盐和反丁烯乙二酸能够生成难溶于水的物质磷化膜和反丁烯乙二酸聚合膜，抑制铝与水的反应，提高抗水合性能。所述三级化成处理、四级化成处理、五级化成处理、六级化成处理在铝箔表面形成稳定的氧化膜，提升比容。提升比容。

【技术实现步骤摘要】
用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法


[0001]本专利技术属于化成箔生产领域，具体涉及一种用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法。

技术介绍

[0002]铝电解电容器作为传统的储能器件，在电路中是不可缺少的分立式电子元器件，如利用铝电解电容器在电路中进行整流、滤波、旁路、耦合以及能量储存等。随着电子行业的不断发展，对铝电解电容器的性能要求越来越高，促使铝电解电容器向小型化、长寿命等方向发展。其中阳极化成箔是铝电解电容器的关键材料，化成箔的比容、折弯性、抗水合性是决定铝电解电容器性能的关键因素。
[0003]现有用于铝电解电容器的化成箔，是通过对腐蚀扩面后的高纯铝箔进行电化学阳极氧化等一系列化成工艺来进行制造，其化成方法一般为：首先将腐蚀扩面后的高纯铝箔置于90
‑
100℃的去离子纯水中浸泡6
‑
30分钟，而后进行四级化成处理，其中化成液采用硼酸与五硼酸铵的组合溶液，用此种工艺方法制成的化成箔比容低、折弯性差、抗水合性不足。此外，当化成液含有硼元素时，处理难度大，无法满足现有的限排政策，不满足环境友好的要求。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是：提供了一种用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法，本化成方法不含有硼元素，且制得的中压化成箔和高压化成箔均具有高比容、高折弯性和高抗水合性。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案予以实现：用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法，包括以下步骤：
[0006]水合处理：取经过腐蚀的、纯度为99.99wt％的铝箔在92
‑
100℃的纯水中浸3
‑
10分钟；
[0007]一级化成处理：将水合处理后的铝箔取出置于0.1
‑
2wt％柠檬酸铵盐、0.001
‑
1wt％磷酸氢铵盐、0.001
‑
1wt％反丁烯乙二酸、0.001
‑
1wt％葡萄糖酸钠盐、0.001
‑
0.1wt％次亚磷酸盐和0.1
‑
2wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
‑
100mA/cm2、化成温度为80
‑
95℃的条件下，当中压化成时，电压为70
‑
130V，化成3
‑
5分钟，得到一级化成铝箔；当高压化成时，电压为150
‑
230V，化成4
‑
7分钟，得到一级化成铝箔；
[0008]二级化成处理：将一级化成铝箔再置于0.05
‑
1wt％柠檬酸铵盐、0.001
‑
0.1wt％磷酸氢铵盐、0.001
‑
1wt％反丁烯乙二酸、0.001
‑
1wt％葡萄糖酸钠盐、0.001
‑
0.1wt％次亚磷酸盐和0.05
‑
1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
‑
100mA/cm2、化成温度为80
‑
95℃的条件下，当中压化成时，电压为120
‑
190V，化成3
‑
5分钟，得到二级化成铝箔；当高压化成时，电压为220
‑
340V，化成4
‑
7分钟，得到二级化成铝箔；
[0009]三级化成处理：将二级化成铝箔再置于0.01
‑
1wt％柠檬酸铵盐、0.01
‑
1wt％碳酸
铵盐、0.01
‑
1wt％碳酸氢铵盐、0.01
‑
1wt％壬二酸铵盐和0.01
‑
1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
‑
100mA/cm2、化成温度为80
‑
95℃的条件下，当中压化成时，电压为180
‑
250V，化成4.5
‑
7.5分钟，得到三级化成铝箔；当高压化成时，电压为350
‑
450V，化成6
‑
10分钟，得到三级化成铝箔；
[0010]一级馈电槽液体馈电：将三级化成铝箔再置于2
‑
4wt％柠檬酸铵盐和0.01
‑
0.5vol％氨水的水溶液中，然后在化成电压＜25V、电流密度20
‑
100mA/cm2、化成温度＜35℃的条件下，反向加电，当中压化成时，化成1.5
‑
3分钟，得到一级馈电化成铝箔；当高压化成时，化成2
‑
4分钟，得到一级馈电化成铝箔；
[0011]四级化成处理：将一级馈电化成铝箔再置于0.01
‑
1wt％柠檬酸铵盐、0.001
‑
1wt％碳酸铵盐、0.001
‑
1wt％碳酸氢铵盐、0.01
‑
1wt％壬二酸铵盐和0.005
‑
1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
‑
100mA/cm2、化成温度为80
‑
95℃的条件下，当中压化成时，电压为210
‑
300V，化成4.5
‑
7.5分钟，得到四级化成铝箔；当高压化成时，电压为400
‑
520V，化成6
‑
10分钟，得到四级化成铝箔；
[0012]五级化成处理：将四级化成铝箔再置于0.01
‑
1wt％柠檬酸铵盐、0.001
‑
1wt％碳酸铵盐、0.001
‑
1wt％碳酸氢铵盐、0.005
‑
1wt％壬二酸铵盐和0.005
‑
1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
‑
100mA/cm2、化成温度为80
‑
95℃的条件下，当中压化成时，电压为210
‑
350V，化成6
‑
10分钟，得到五级化成铝箔；当高压化成时，电压为500
‑
580V，化成8
‑
14分钟，得到五级化成铝箔；
[0013]二级馈电槽液体馈电：将五级化成铝箔再置于2
‑
4wt％柠檬酸铵盐和0.01
‑
0.5vol％氨水的水溶液中，然后在化成电压＜25V、电流密度20
‑
100mA/cm2、化成温度＜35℃的条件下，反向加电，当中压化成时，化成1.5
‑
3分钟，得到二级馈电化成铝箔；当高压化成时，化成2
‑
4分钟，得到二级馈电化成铝箔；
[0014]六级化成处理：将二级馈电化成铝箔再置于0.01
‑
1wt％柠檬酸铵盐、0.001
‑
1wt％碳酸铵盐、0.001
‑
1wt％碳酸氢铵盐、0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法，其特征在于，包括以下步骤：水合处理：取经过腐蚀的、纯度为99.99wt％的铝箔在92
‑
100℃的纯水中浸3
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10分钟；一级化成处理：将水合处理后的铝箔取出置于0.1
‑
2wt％柠檬酸铵盐、0.001
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1wt％磷酸氢铵盐、0.001
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1wt％反丁烯乙二酸、0.001
‑
1wt％葡萄糖酸钠盐、0.001
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0.1wt％次亚磷酸盐和0.1
‑
2wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
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100mA/cm2、化成温度为80
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95℃的条件下，当中压化成时，电压为70
‑
130V，化成3
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5分钟，得到一级化成铝箔；当高压化成时，电压为150
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230V，化成4
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7分钟，得到一级化成铝箔；二级化成处理：将一级化成铝箔再置于0.05
‑
1wt％柠檬酸铵盐、0.001
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0.1wt％磷酸氢铵盐、0.001
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1wt％葡萄糖酸钠盐、0.001
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1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
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100mA/cm2、化成温度为80
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95℃的条件下，当中压化成时，电压为120
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190V，化成3
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5分钟，得到二级化成铝箔；当高压化成时，电压为220
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340V，化成4
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1wt％柠檬酸铵盐、0.01
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1wt％碳酸铵盐、0.01
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1wt％碳酸氢铵盐、0.01
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1wt％壬二酸铵盐和0.01
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1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
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100mA/cm2、化成温度为80
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95℃的条件下，当中压化成时，电压为180
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250V，化成4.5
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7.5分钟，得到三级化成铝箔；当高压化成时，电压为350
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450V，化成6
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10分钟，得到三级化成铝箔；一级馈电槽液体馈电：将三级化成铝箔再置于2
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4wt％柠檬酸铵盐和0.01
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0.5vol％氨水的水溶液中，然后在化成电压＜25V、电流密度20
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100mA/cm2、化成温度＜35℃的条件下，反向加电，当中压化成时，化成1.5
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1wt％柠檬酸的水溶液中，然后在电流密度为20
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100mA/cm2、化成温度为80
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4分钟，得到二级馈电化成铝箔；六级化成处理：将二级馈电化成铝箔再置于0.01
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95℃的条件下，当中压化成时，电压为210
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15分钟，得到六级化成铝箔；当高压化成时，电压为50...

【专利技术属性】
技术研发人员：顾东辉，杨守剑，谭德州，岳跃果，王玉兴，
申请(专利权)人：四川石棉华瑞电子有限公司，
类型：发明
国别省市：