【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】癌相关抗体组合物和使用方法
[0001]交叉引用
[0002]本申请请求以下申请的权益：2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840638号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840640号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840644号、美国临时申请第62/840648号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840855号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840858号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840860号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840861号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840864号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840870号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840875号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840880号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840893号、2019年4月30日提交的美国临时申请第62/840904号、2019年4月30日提交的美国临时...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种抗体或其抗原结合片段，其包含可变重链互补决定区1(CDR
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H1)、CDR
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H2和CDR
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H3中的至少一个，其中：(a)所述CDR
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H1包含选自SEQ ID NO:543
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813中任一个的重构多肽共有序列，(b)所述CDR
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H2包含选自SEQ ID NO:1085
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1355中任一个的重构多肽共有序列，并且(c)所述CDR
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H3包含选自SEQ ID NO:1627
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1897中任一个的重构多肽共有序列。2.一种抗体或其抗原结合片段，其包含可变轻链互补决定区1(CDR
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L1)、CDR
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L2和CDR
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L3中的至少一个，其中：(a)所述CDR
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L1包含选自SEQ ID NO:814
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1084中任一个的重构多肽共有序列，(b)所述CDR
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L2包含选自SEQ ID NO:1356
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1626中任一个的重构多肽共有序列，并且(c)所述CDR
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L3包含选自SEQ ID NO:1898
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2168中任一个的重构多肽共有序列。3.一种抗体或其抗原结合片段，其包含：(a)可变重链互补决定区1(CDR
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H1)、CDR
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H2和CDR
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H3，其中：(i)所述CDR
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H1包含选自SEQ ID NO:543
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813中任一个的重构多肽共有序列，(ii)所述CDR
‑
H2包含选自SEQ ID NO:1085
‑
1355中任一个的重构多肽共有序列，并且(iii)所述CDR
‑
H3包含选自SEQ ID NO:1627
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1897中任一个的重构多肽共有序列；和(b)可变轻链互补决定区1(CDR
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L1)、CDR
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L2和CDR
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L3，其中：(i)所述CDR
‑
L1包含选自SEQ ID NO:814
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1084中任一个的重构多肽共有序列，(ii)所述CDR
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L2包含选自SEQ ID NO:1356
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1626中任一个的重构多肽共有序列，并且(iii)所述CDR
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L3包含选自SEQ ID NO:1898
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2168中任一个的重构多肽共有序列。4.根据权利要求1到3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含IgG、IgA或IgM抗体。5.根据权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述IgG包含IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgGA1或IgGA2。6.根据权利要求1到5中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含嵌合抗体、人源化抗体、人类抗体、单克隆抗体、去免疫抗体、双特异性抗体、多特异性抗体、多价抗体或其组合。7.根据权利要求1到6中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段包含Fab、Fab'、Fab'
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SH、Fv、scFv、F(ab')2、双抗体、线性抗体、单结构域抗体(sdAb)、骆驼V
HH
结构域或由抗体片段形成的多特异性抗体。8.根据权利要求1到7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段是重组的或合成的。9.根据权利要求1到8中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段还包含酶、底物、辅因子、荧光标记物、化学发光标记物、肽标签、磁粒子、药物、毒素或其组合。10.根据权利要求1到9中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段对肿瘤细胞或癌细胞具有细胞溶解性。11.根据权利要求1到10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段抑制肿瘤生长或癌细胞生长。12.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗膀胱癌，
其中所述膀胱癌为膀胱尿路上皮癌、膀胱鳞状细胞癌、膀胱腺癌或小细胞癌膀胱。13.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗脑癌，其中所述脑癌为神经胶质瘤、脑膜瘤、垂体腺瘤、前庭神经鞘瘤、神经鞘瘤、原始神经外胚层瘤(成神经管细胞瘤)、室管膜瘤、星形细胞瘤、少突神经胶质瘤、脑干神经胶质瘤、视神经胶质瘤、混合神经胶质瘤(例如少突星形细胞瘤)、高分级神经胶质瘤或低分级神经胶质瘤。14.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗乳腺癌或乳腺癌瘤，其中所述乳腺癌或乳腺癌瘤为浸润性导管癌、导管原位癌、浸润性小叶癌、小叶原位癌、炎性乳腺癌、男性乳腺癌、乳腺叶状肿瘤、Paget氏乳头病、血管肉瘤或转移性乳腺癌。15.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗宫颈癌，其中所述宫颈癌为宫颈鳞状细胞癌、腺癌、腺鳞癌、小细胞癌、神经内分泌肿瘤、玻璃细胞癌、绒毛管状腺癌、宫颈内(NOS)型腺癌、粘液性腺癌、微偏腺癌(粘液型和子宫内膜样型)、肠型/GI型腺癌、子宫内膜样型腺癌、透明细胞腺癌、浆液性腺癌、中肾管腺癌、腺样基底细胞癌或腺样囊性癌。16.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗胆管癌，其中所述胆管癌为肝内胆管癌、肝门胆管癌或远端胆管癌。17.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗结肠癌或直肠癌，其中所述结肠癌或直肠癌为结肠腺癌、直肠腺癌、胃肠道类癌瘤、原发性结直肠淋巴瘤、胃肠道间质瘤、平滑肌肉瘤、黑色素瘤、肉瘤、Turcot综合征、Peutz
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Jeghers综合征、家族性结直肠癌或幼年性结肠息肉病。18.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗食管癌，其中所述食管癌为鳞状细胞癌、腺癌、绒毛膜癌、淋巴瘤、黑色素瘤或肉瘤。19.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗头颈部鳞状细胞癌，其中所述头颈部鳞状细胞癌为常规型鳞状细胞癌、疣状癌、基底样鳞状细胞癌、乳头状鳞状细胞癌、梭形细胞癌、棘层松解性鳞状细胞癌、腺鳞癌、穿掘性癌、鼻咽癌、淋巴上皮癌、喉癌或下咽癌、鼻腔癌或鼻窦癌、鼻咽癌、口腔和口咽癌、唾液腺癌、HPV阴性鳞状细胞癌或HPV诱发的鳞状细胞癌。20.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗肾癌，其中所述肾癌为肾细胞癌、肾盂癌、移行细胞癌、鳞状细胞癌、肾小球旁细胞瘤(肾素瘤)、血管平滑肌脂肪瘤、bellini氏管癌、肾透明细胞肉瘤、中胚层肾瘤、Wilms瘤、混合性上皮间质瘤、透明细胞腺癌、内翻性乳头状瘤、肾淋巴瘤、畸胎瘤、癌肉瘤、肾盂类癌瘤、肾透明细胞癌、肾乳头状细胞癌、肉瘤样肾细胞癌、嫌色肾细胞癌、肾髓质癌、集合管肾细胞癌、未分类的肾细胞癌、肾嗜酸细胞瘤、血管平滑肌脂肪瘤或透明细胞乳头状癌。21.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗肝癌，其中所述肝癌为肝细胞癌、纤维板层肝细胞癌、胆管癌、粘液性囊性肿瘤、胆管导管内乳头状瘤、肝胚细胞瘤、胆管囊腺癌、血管肉瘤、血管内皮瘤、胚胎肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、癌肉瘤、畸胎瘤、卵黄囊瘤、类癌瘤、淋巴瘤或肝转移。22.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗肺癌，其中所述肺癌为非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、大细胞癌、类癌瘤、支气管腺癌、
癌肉瘤、肺胚细胞瘤、巨细胞或梭形细胞癌或肉瘤样癌。23.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗间皮瘤，其中所述间皮瘤为恶性间皮瘤或恶性胸膜间皮瘤。24.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗囊腺癌，其中所述囊腺癌为卵巢浆液性囊腺癌。25.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗腺癌，其中所述腺癌是胰腺癌。26.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗嗜铬细胞瘤或副神经节瘤。27.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗前列腺癌。28.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗肉瘤。29.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗皮肤黑色素瘤。30.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗胃腺癌。31.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗睾丸生殖细胞癌。32.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗甲状腺癌。33.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗子宫癌，其中所述子宫癌为子宫癌肉瘤或子宫体癌。34.根据权利要求10或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段，其用于治疗葡萄膜黑色素瘤。35.一种抗体或其抗原结合片段，其包含：(a)可变重链，其中所述可变重链包含与选自SEQ ID NO:1
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271中任一个的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的重构多肽共有序列；和/或(b)可变轻链，其中所述可变轻链包含与选自SEQ ID NO:272
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542中任一个的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的重构多肽共有序列。36.一种杂交瘤，其产生根据权利要求1到35中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。37.一种融合蛋白，其包含根据权利要求1到35中任一项所述的抗体或其抗原结合片段。38.一种嵌合抗原受体或T细胞受体融合蛋白，其包含：(a)根据权利要求1到35中任一项所述的抗原结合片段；(b)跨膜结构域；和(c)胞内信号传导结构域。39.一种T细胞受体融合蛋白，其包含：(a)根据权利要求1到35中任一项所述的抗体或其抗原结合片段；和(b)T细胞受体(TCR)亚基。40.根据权利要求39所述的T细胞受体融合蛋白，其中所述抗体或其抗原结合片段包含
人类或人源化抗癌抗原结合结构域。41.根据权利要求39到40中任一项所述的T细胞受体融合蛋白，其中所述TCR亚基包含：(a)TCR胞外结构域的至少一部分，(b)跨膜结构域；和(c)包含来自胞内信号传导结构域的刺激结构域的TCR胞内结构域。42.根据权利要求41所述的T细胞受体融合蛋白，其中所述TCR亚基的所述胞外、跨膜和胞内信号传导结构域仅来源于CD3ε或仅来源于CD...
【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：目标发现联合第二附属有限责任公司，
类型：发明
国别省市：
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