一种PD-L1单克隆抗体、试剂盒、其制备方法和应用技术

本发明专利技术适用于生物技术领域，提供了一种PD

【技术实现步骤摘要】
ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7所 示的氨基酸序列经替换、缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基形成的具有同等 功能的氨基酸序列。
[0011]作为本专利技术实施例的另一种优选方案，PD
‑
L1单克隆抗体的重链可变区 387bp(5
’‑3’
)的核酸序列为SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列，或SEQ ID NO.8所示 的氨基酸序列经替换、缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基形成的具有同等功 能的氨基酸序列。
[0012]作为本专利技术实施例的另一种优选方案，PD
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L1单克隆抗体的轻链高变区 CDR
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L1、轻链高变区CDR
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L2、轻链高变区CDR
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L3、轻链框架区FR
‑
L1、轻链框架 区FR
‑
L2、轻链框架区FR
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L3氨基酸序列分别为SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ I本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PD
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L1单克隆抗体，其特征在于，PD
‑
L1单克隆抗体的重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；PD
‑
L1单克隆抗体的轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的PD
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L1单克隆抗体，其特征在于，PD
‑
L1单克隆抗体的重链高变区CDR
‑
H1、重链高变区CDR
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H2、重链高变区CDR
‑
H3、重链框架区FR
‑
H1、重链框架区FR
‑
H2、重链框架区FR
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H3的氨基酸序列分别为SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列。3.根据权利要求1所述的PD
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L1单克隆抗体，其特征在于，PD
‑
L1单克隆抗体的重链可变区387bp(5
’‑3’
)的核酸序列为SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列。4.根据权利要求1所述的PD
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L1单克隆抗体，其特征在于，PD
‑
L1单克隆抗体的轻链高变区CDR
‑
L1、轻链高变区CDR
‑
L2、轻链高变区CDR
‑
L3、轻链框架区FR
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L1、轻链框架区FR
‑
L2、轻链框架区FR
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L3氨基酸序列分别为SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15所示的氨基酸序列。5.根据权利要求1所述的PD
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L1单克隆抗体，其特征在于，PD
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L1单克隆抗体的轻链可变区360bp(5
’‑3’
)的核酸序列为SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列。6.一种如权利要求1～5任一所述的PD
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L1单克隆抗体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：一、PD
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L1蛋白抗原的制备；二、PD
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L1多克隆抗体的制备；三、PD
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L...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕鹏辉，
申请(专利权)人：江苏普若维生物技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：