【技术实现步骤摘要】
一种心脏靶向载药外泌体及其制备方法、应用和运载体
[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及一种心脏靶向载药外泌体及其制备方法、应用和运载体。
技术介绍
[0002]对于心血管疾病，一直以药物治疗和外科手术治疗为主，近年来随着分子生物学技术的不断发展，基因转移逐渐成为心血管疾病治疗的新途径，常被用于治疗重要蛋白质的过度表达和矫正基因的缺陷。如血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF）等基因转移，可以促进血管新生，改善缺血性心肌的供血和冠脉侧枝循环形成，为经皮冠状动脉腔内成形术和冠脉内支架植入后再狭窄的防治带来新的希望。
[0003]心脏病的基因治疗目前主要集中在两个方面，即血管新生疗法和冠脉再狭窄的防治。血管新生疗法又称为“分子搭桥术”，即应用基因治疗或其他治疗手段刺激心肌缺血区小血管生长和侧枝循环形成，在缺血的心肌区域架起新的桥梁。如应用血管内皮生长因子基因治疗梗塞性血管病已经获准应用于临床，并展示出良好的应用前景。但是长期大量应用血管生长因子可能对其他组织和血管产生不良影响，并且血管生长...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种心脏靶向载药外泌体，其特征在于，包括心脏靶向外泌体和用于治疗心脏疾病的药物，所述心脏靶向外泌体来源于小肠细胞，所述心脏靶向外泌体内装载有所述药物。2.根据权利要求1所述的心脏靶向载药外泌体，其特征在于，所述小肠细胞包括人小肠细胞、动物小肠细胞、人小肠癌细胞、动物小肠癌细胞和诱导多能干细胞诱导的小肠细胞。3.根据权利要求2所述的心脏靶向载药外泌体，其特征在于，所述人小肠细胞包括小肠组织上皮细胞FHs 74 lnt、INT407、小肠粘膜上皮细胞、人小肠隐窝上皮细胞、人小肠内皮细胞；所述人小肠癌细胞包括HIC细胞。4.根据权利要求2所述的心脏靶向载药外泌体，其特征在于，所述动物小肠细胞和动物小肠癌细胞中的动物包括猴、小鼠、仓鼠和大鼠。5.根据权利要求1或4所述的心脏靶向载药外泌体，其特征在于，所述药物包括核酸类药物、蛋白、抗体、多肽、小分子化药、TPO、EPO、tPA、LDL受体、MyOD基因、血管内皮生长因子和碱性成纤维内皮细胞生长因子。6.根据权利要求5所述的心脏靶向载药外泌体，其特征在于，所述核酸类药物包括shRNA、microRNA、siRNA和mRNA。7.一种心脏靶向载药外泌体的制备方法，其特征在于，包括权利要求1
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