用于鉴定特异性攻击癌细胞的T细胞的特异性标记制造技术

本发明专利技术提供一种用于鉴定特异性攻击癌细胞的T细胞的特异性标记及其用途。在本发明专利技术中，提供一种用于鉴定攻击癌细胞的T细胞的具有高特异性的标记。在本发明专利技术中，可提供一种使用肿瘤组织浸润CD106

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于鉴定特异性攻击癌细胞的T细胞的特异性标记


[0001]本专利技术涉及医疗或医药领域。具体而言，涉及一种识别特异性攻击癌细胞的T细胞的技术，可涉及癌的治疗。例如，本专利技术可涉及一种过继细胞疗法或用于过继细胞疗法的细胞的制备方法，癌免疫疗法的效果预测，肿瘤特异性序列的获得等。

技术介绍

[0002]在癌症治疗中，癌免疫疗法备受瞩目。特别是免疫检查点抑制剂例如抗PD
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1抗体纳武利尤单抗(Nivolumab)与以往对于非小细胞肺癌的标准治疗多西他赛(docetaxel)相比，示出总生存期大大提升的结果，成为标准治疗。对于癌组织，T淋巴细胞等免疫细胞浸润，被认为与对癌细胞的防御反应相关联。但是，已知浸润的免疫细胞不是全部都攻击癌细胞。导入具有攻击肿瘤能力的免疫细胞(过继免疫疗法)以治疗癌症的研究正在进行。

技术实现思路

[0003]问题解决方案
[0004]本专利技术人发现，CD106阳性肿瘤浸润T细胞在肿瘤局部对癌细胞特异性攻击，CD106可作为用于鉴定攻击癌细胞的T细胞的具有高特异性的标记使用。本专利技术的一个实施方式可以涉及使用肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群治疗或预防受试者的癌症。本专利技术的一个实施方式可以涉及使用肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群表达的T细胞受体(TCR)或表达具有与其相同抗原特异性的TCR的细胞，治疗或预防受试者的癌症。本专利技术的另一个实施方式可以涉及包括从T细胞群纯化CD106
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T细胞群的工序的细胞药物的制造方法。在本专利技术中，还可以提供一种将受试者的CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群的量作为受试者对癌免疫疗法的应答性指标使用的方法。在本专利技术中，还可提供一种获得肿瘤特异性TCR的序列的方法。
[0005]例如，在本专利技术的优选实施方式中，提供以下项目。
[0006](项目1)
[0007]一种用于治疗或预防受试者中的癌的组合物，包括肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群。
[0008](项目2)
[0009]根据上述项目所述的组合物，其中所述细胞亚群对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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4及其任意组合的细胞标记进一步呈阳性。
[0010](项目3)
[0011]根据上述项目任一项所述的组合物，其中所述细胞亚群包括来自所述受试者的T细胞。
[0012](项目4)
[0013]根据上述项目任一项所述的组合物，其特征在于与癌免疫疗法并用。
[0014](项目5)
[0015]根据上述项目任一项所述的组合物，其中所述细胞亚群表达肿瘤特异性TCR。
[0016](项目6)
[0017]一种用于治疗或预防受试者中的癌的组合物，包括表达肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群表达的TCR或与其具有相同抗原特异性的TCR的细胞。
[0018](项目7)
[0019]根据上述项目任一项所述的组合物，其中所述细胞亚群对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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4及其任意组合的细胞标记进一步呈阳性。
[0020](项目8)
[0021]根据上述项目的任一项所述的组合物，其中所述细胞包括来自所述受试者的T细胞。
[0022](项目9)
[0023]根据上述项目任一项所述的组合物，其特征在于与癌免疫疗法并用。
[0024](项目10)
[0025]根据上述项目的任一项所述的组合物，其中所述细胞包含于所述细胞亚群，所述TCR为内源性TCR。
[0026](项目11)
[0027]根据上述项目任一项所述的组合物，其中所述TCR由外部导入至所述细胞。
[0028](项目12)
[0029]根据上述项目的任一项所述的组合物，其中所述细胞包括诱导性多能干细胞(iPSC)、胚胎干细胞(ES细胞)、T细胞或由其任一种分化的T细胞。
[0030](项目13)
[0031]根据上述项目的任一项所述的组合物，进一步包括药学上可接受的载体。
[0032](项目14)
[0033]一种治疗肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群在用于治疗或预防受试者中的癌的药物制造中的用途。
[0034](项目15)
[0035]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述细胞亚群对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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4及其任意组合的细胞标记进一步呈阳性。
[0036](项目16)
[0037]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述细胞亚群包括来自所述受试者的T细胞。
[0038](项目17)
[0039]根据上述项目任一项所述的用途，其特征在于所述药物与癌免疫疗法并用。
[0040](项目18)
[0041]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述细胞亚群表达肿瘤特异性TCR。
[0042](项目19)
[0043]一种表达肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群表达的TCR或具有与其相同的抗原特异性的TCR的细胞在用于治疗或预防受试者中的癌的药物制造中的用途。
[0044](项目20)
[0045]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述细胞亚群对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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4及其任意组合的细胞标记进一步呈阳性。
[0046](项目21)
[0047]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述细胞包括来自所述受试者的T细胞。
[0048](项目22)
[0049]根据上述项目任一项所述的用途，其特征在于所述药物与癌免疫疗法并用。
[0050](项目23)
[0051]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述细胞包含于所述细胞亚群，所述TCR为内源性TCR。
[0052](项目24)
[0053]根据上述项目任一项所述的用途，其中所述TCR由外部导入至所述细胞。
[0054](项目25)
[0055]根据上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于治疗或预防受试者中的癌的组合物，包括肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述细胞亚群对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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4及其任意组合的细胞标记进一步呈阳性。3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述细胞亚群包括来自所述受试者的T细胞。4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于与癌免疫疗法并用。5.根据权利要求1至4任一项所述的组合物，其中所述细胞亚群表达肿瘤特异性TCR。6.一种用于治疗或预防受试者中的癌的组合物，包括表达肿瘤组织浸润CD106
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T细胞群所包含的细胞亚群表达的TCR或与其具有相同抗原特异性的TCR的细胞。7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述细胞亚群对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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4及其任意组合的细胞标记进一步呈阳性。8.根据权利要求6或7所述的组合物，其中所述细胞包括来自所述受试者的T细胞。9.根据权利要求6至8任一项所述的组合物，其特征在于与癌免疫疗法并用。10.根据权利要求6至9任一项所述的组合物，其中所述细胞包含于所述细胞亚群，所述TCR为内源性TCR。11.根据权利要求6至9任一项所述的组合物，其中所述TCR由外部导入至所述细胞。12.根据权利要求6或7所述的组合物，其中所述细胞包括诱导性多能干细胞(iPSC)、胚胎干细胞(ES细胞)、T细胞或由其任一种分化的T细胞。13.一种用于治疗或预防受试者中的癌的细胞药物的制造方法，包括从T细胞群纯化CD106
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T细胞群的工序。14.根据权利要求13所述的方法，其进一步包括纯化对选自LAG
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3、PD
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1、TIM3、4
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1BB、ITGAE(CD103)、TIGIT、ENTPD1(CD39)、CTLA
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【专利技术属性】
技术研发人员：冨樫庸介，西川博嘉，山下和男，N，
申请(专利权)人：弘泰生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：