一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法及应用技术

本发明专利技术请求保护的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α

【技术实现步骤摘要】
一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法及应用
[0001]

[0002]本专利技术涉及水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的
，尤其涉及一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法及其在治疗禽畜支原体疾病方面的应用。
[0003]
技术介绍

[0004]酒石酸泰万菌素化学名称为酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素，是泰乐菌素A经化学改造生成的衍生物，主要作用于革兰氏阳性菌和支原体，且对部分革兰氏阴性菌均有较明显的抑制作用，广泛应用于治疗禽畜呼吸道及消化道疾病。
[0005]因酒石酸泰万菌素在酸性条件下不稳定，苷键易发生水解。在使用过程中，酒石酸泰万菌素在禽畜的胃中，受酸性的胃液作用，部分的因酒石酸泰万菌素会被降解，造成酒石酸泰万菌素的治疗效果被大大降低。为解决这一难题，常将酒石酸泰万菌素制成颗粒状，并在外设置包覆层，阻挡胃酸的分解作用，但酒石酸泰万菌素的颗粒制造方法较复杂，且在禽畜（尤其是齿科类动物）的咀嚼过程中，会将颗粒打破，露出里面的酒石酸泰万菌素，使酒石酸泰万菌素露出被分解而不能很好的起到作用。
[0006]基于此，需要专利技术一种制备简单，酒石酸泰万菌素预混剂较稳定的制备方法。
[0007]
技术实现思路

[0008]针对上述的技术问题，本专利技术通过在酒石酸泰万菌素中，添加α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮，来提高酒石酸泰万菌素预混剂的稳定性。
[0009]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；（3）将羧甲基纤维素、α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C；（5）将溶剂C进行均质处理；（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。
[0010]具体的，步骤（1）中，以重量份数计，酒石酸泰万菌素40
‑
45份、酒石酸3
‑
5份、羧甲基纤维素20
‑
25份、α
‑
环糊精15
‑
20份、壳聚糖10
‑
15份、沸石粉10
‑
15份和聚乙烯吡咯烷酮2
‑
4份。
[0011]具体的，酒石酸泰万菌素40份、酒石酸3份、羧甲基纤维素20份、α
‑
环糊精18份、壳
聚糖15份、沸石粉10份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
[0012]具体的，酒石酸泰万菌素45份、酒石酸5份、羧甲基纤维素25份、α
‑
环糊精19份、壳聚糖101份、沸石粉15份和聚乙烯吡咯烷酮3份。
[0013]具体的，酒石酸泰万菌素42份、酒石酸4份、羧甲基纤维素23份、α
‑
环糊精16份、壳聚糖13份、沸石粉14份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
[0014]具体的，步骤（4）中，搅拌速度是100
‑
200r/min。
[0015]具体的，步骤（5）中，均质处理的压力是15
‑
20MPa。
[0016]具体的，步骤（5）中，均质处理的均质时间是40
‑
60min。
[0017]具体的，步骤（6）中，喷雾干燥的进风温度是160
‑
180℃，出风温度是90
‑
100℃。
[0018]一种根据上述的制备方法制成的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，用于治疗禽畜支原体疾病。
[0019]本专利技术使用各组分混合搅拌、均质和喷雾干燥来制备水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，具有工艺简便、成本低的特点。使用壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮来调整溶剂C的性能如粘度等；借助沸石粉的多孔结构，将各组分牢固的吸附；羧甲基纤维素和α
‑
环糊精都是不易溶解的大分子物质，这样，能显著减弱酸性液体对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂中的酒石酸泰万菌素的分解，提高肠道对酒石酸泰万菌素的吸收。
[0020]具体实施方式
[0021]下面对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法做详细说明。
[0022]一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；（3）将羧甲基纤维素、α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C；（5）将溶剂C进行均质处理；（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。
[0023]具体的，步骤（1）中，以重量份数计，酒石酸泰万菌素40
‑
45份、酒石酸3
‑
5份、羧甲基纤维素20
‑
25份、α
‑
环糊精15
‑
20份、壳聚糖10
‑
15份、沸石粉15
‑
20份和聚乙烯吡咯烷酮2
‑
4份。
[0024]具体的，酒石酸泰万菌素40份、酒石酸3份、羧甲基纤维素20份、α
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环糊精18份、壳聚糖15份、沸石粉15份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
[0025]具体的，酒石酸泰万菌素45份、酒石酸5份、羧甲基纤维素25份、α
‑
环糊精19份、壳聚糖101份、沸石粉20份和聚乙烯吡咯烷酮3份。
[0026]具体的，酒石酸泰万菌素42份、酒石酸4份、羧甲基纤维素23份、α
‑
环糊精16份、壳聚糖13份、沸石粉18份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
[0027]具体的，步骤（4）中，搅拌速度是100
‑
200r/min，可以是100 r/min 、120 r/min 、
140 r/min 、160 r/min 、180 r/min 或200r/min等。
[0028]具体的，步骤（5）中，均质处理的压力是15
‑
20MPa，可以是15 MPa 、16 MPa 、17 MPa 、18 MPa 、19 MPa 或20MPa等。
[0029]具体的，步骤（5）中，均质处理的均质时间是40
‑
60min，可以是40min、50min或60min等。
[0030]具体的，步骤（6）中，喷雾干燥的进风温度是160
‑
180℃，出风温度是90
‑
100℃，可以是90℃、95℃、100℃等。
[0031]一种根据上述水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法制成的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，用于治疗禽畜支原体疾病。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；（3）将羧甲基纤维素、α
‑
环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C；（5）将溶剂C进行均质处理；（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。2.根据权利要求1所述的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，以重量份数计，酒石酸泰万菌素40
‑
45份、酒石酸3
‑
5份、羧甲基纤维素20
‑
25份、α
‑
环糊精15
‑
20份、壳聚糖10
‑
15份、沸石粉10
‑
15份和聚乙烯吡咯烷酮2
‑
4份。3.根据权利要求2所述的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，其特征在于，酒石酸泰万菌素40份、酒石酸3份、羧甲基纤维素20份、α
‑
环糊精18份、壳聚糖15份、沸石粉10份和聚乙烯吡咯烷酮2份。4.根据权利要求2所述的水溶性酒石酸泰万菌素预混...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾海滨，张祥光，冯上昱，刘丽华，王席霞，
申请(专利权)人：江西英特科胜动保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：