一种兽用葡醛内酯可溶性粉及制备方法技术

本发明专利技术提供一种兽用葡醛内酯可溶性粉及其制备方法，涉及兽药术制备领域。所述葡醛内酯可溶性粉由以下重量比的成分组成：葡醛内酯：无水乳糖：柠檬酸=3:6.5:0.5；其中，柠檬酸需粉碎，并将粒度控制在170μm～190μm，使所述葡醛内酯可溶性粉溶解后的溶液pH稳定在4.5～6.0之间。本发明专利技术的葡醛内酯可溶性粉水溶性好，疗效显著的优势，便于群体养殖的需要，为动物临床用药提供便利。且本发明专利技术葡醛内酯可溶性粉的制备工艺简便，易于操作，重复性好。重复性好。

【技术实现步骤摘要】
一种兽用葡醛内酯可溶性粉及制备方法


[0001]本专利技术涉及兽药制备
，具体地涉及一种兽用葡醛内酯可溶性粉及制备方法。

技术介绍

[0002]葡萄糖醛酸内脂，简称葡醛内酯，是一种自然产生的化学物质，是在人的肝脏所产生的葡萄糖代谢产物，是一种重要的结缔组织的组成成份。在临床上，该类药物用于急慢性肝炎、肝硬化的辅助治疗，还用于食物或药物中毒的解救，具有保护肝脏和解毒的作用。葡醛内酯进入体内后，在酶的催化下，内酯环被打开，转变为葡萄糖酸醛而发挥作用，葡萄糖酸醛是体内重要解毒物质之一，能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖酸醛结合物并随尿液排出体外。同时葡醛内酯可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原增加，脂肪贮量减少，以实现保护肝脏的效果。
[0003]畜禽在养殖中易被饲喂霉变饲料，长期食用霉变饲料会导致霉菌素中毒，形成慢性积蓄性肝肾中毒；且畜禽在养殖中会被使用大量的抗生素药物进行保健，这会造成畜禽机体病原性肝肾损伤；家禽腺病毒也常常危害着鸡群养殖，感染该病毒的鸡群会造成包涵体肝炎。葡醛内酯目前主要为片剂或注射用粉剂，主要用于人的急慢性肝炎的辅助治疗，用于商品畜禽或宠物鲜有报道。因此，本专利技术旨在将常用于人的葡醛内酯转化为可溶性粉以用于畜禽或宠物。在动物给药的方式上，大多采用饮水给药，因此在保证药效的前提下，对药物在水中的溶解性有着较高的要求。因此，亟需研制一款具有高溶解性、稳定性的兽用葡醛内酯可溶性粉。

技术实现思路

[0004]（一）解决的技术问题针对现有技术的不足，本专利技术提供一种兽用葡醛内酯可溶性粉及制备方法；本专利技术所述葡醛内酯可溶性粉根据药物自身特性及动物机体吸收特性，将人药转化为兽药，拓展了葡醛内酯的治疗范围，并且本专利技术提供的制备方法工艺简单，便于操作，重复性好，得到的葡醛内酯可溶性粉溶解度较高，稳定性好。
[0005]（二）技术方案为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一方面，本专利技术提供一种兽用葡醛内酯可溶性粉，所述可溶性粉由葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸制备而成。
[0006]进一步地，作为一种兽用葡醛内酯可溶性粉的优化，所述可溶性粉是由葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸按质量比3:6.5:0.5组成得到。
[0007]进一步地，作为一种兽用葡醛内酯可溶性粉的优化，所述柠檬酸需要粉碎，粒度控制在170μm~190μm。
[0008]进一步地，作为一种兽用葡醛内酯可溶性粉的优化，所述可溶性粉溶解后的溶液
的pH保持在4.5~6.0。
[0009]另一方面，本专利技术还提供了一种兽用葡醛内酯可溶性粉的制备方法，所述制备方法按照以下步骤：（1）先取0.5重量份的葡醛内酯，加入粉碎后粒度在170μm~190μm范围内的柠檬酸0.5重量份，混合搅拌10~15分钟，得到混合物1；（2）向混合物1中加入1重量份的葡醛内酯，混合搅拌10~15分钟，得到混合物2；（3）向混合物2中加入1.5重量份的葡醛内酯，混合搅拌10~15分钟，得到混合物3；（4）向混合物3中加入3.5重量份的无水乳糖，混合搅拌10~15分钟，得到混合物4；（5）向混合物4中加入3重量份的无水乳糖，混合搅拌10~15分钟，并过80目筛，即得本专利技术所述兽用葡醛内酯可溶性粉。
[0010]（三）有益效果本专利技术提供了一种适合于兽医临床治疗和应用的葡醛内酯可溶性粉及其制备方法。本专利技术葡醛内酯可溶性粉成分简单，具有较高的溶解性和稳定性，由于动物肠道中的pH范围在5.0~7.0，因此本专利技术可溶性粉溶解后的溶液的pH可以稳定保持4.5~6.0，与动物肠道中的pH环境相接近，更利于动物机体对药物吸收，且本专利技术葡醛内酯可溶性粉的制备工艺简便，易于操作，重复性好。
具体实施方式
[0011]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0012]实施例1一种兽用葡醛内酯可溶性粉，按照以下方法制备得到：（1）先取0.5重量份的葡醛内酯，加入粉碎30秒后粒度在170μm~190μm范围内的柠檬酸0.5重量份，混合搅拌10~15分钟，得到混合物1；（2）向混合物1中加入1重量份的葡醛内酯，混合搅拌10~15分钟，得到混合物2；（3）向混合物2中加入1.5重量份的葡醛内酯，混合搅拌10~15分钟，得到混合物3；（4）向混合物3中加入3.5重量份的无水乳糖，混合搅拌10~15分钟，得到混合物4；（5）向混合物4中加入3重量份的无水乳糖，混合搅拌10~15分钟，并过80目筛，即得本专利技术所述兽用葡醛内酯可溶性粉。
[0013]实施例2本实施例与实施例1的区别在于，葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸的质量比为3:6:1。
[0014]实施例3本实施例与实施例1的区别在于，葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸的质量比为3:5.5:1.5。
[0015]实施例4本实施例与实施例1的区别在于，柠檬酸粉碎15秒，粉碎后粒度大于190μm，不能完全通过80目筛。
[0016]实施例5本实施例与实施例1的区别在于，柠檬酸粉碎45秒，粉碎后粒度小于170μm。
[0017]对比例2一种兽用葡醛内酯，按照以下步骤制备得到：取3重量份的葡醛内酯、6.5重量份的无水乳糖及0.5重量份的柠檬酸，混合搅拌15分钟，即得。
[0018]对比例3一种兽用葡醛内酯，按照以下步骤制备得到：将0.5重量份的柠檬酸粉碎，粒度控制在170μm~190μm，备用；随后取3重量份的葡醛内酯和6.5重量份的无水乳糖与粉碎后的柠檬酸混合搅拌15分钟，过80目筛，即得。
[0019]试验例1葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸不同质量比对可溶性粉的影响表1为葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸不同质量比的可溶性粉在水中溶解后溶液pH对比。因为动物肠道中的pH在5.0~7.0范围内，所以要把可溶性粉在水中溶解后的pH值与动物肠道中的pH环境相接近，这样更有利于动物机体对药物的吸收。实施例2与实施例3所制可溶性粉的pH都在5.0~7.0范围之外，实施例1所制可溶性粉的pH为5.17，更为接近动物肠道的pH环境，因此实施例1所用的葡醛内酯：无水乳糖：柠檬酸=3:6.5:0.5为最佳比例。
[0020]表1葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸不同质量比对可溶性粉的影响样品葡醛内酯：无水乳糖：柠檬酸pH实施例13:6.5:0.55.17实施例23:6:14.55实施例33:5.5:1.54.03试验例2不同柠檬酸粒度对可溶性粉的影响表2为柠檬酸不同粒度对可溶性粉在制备过程中的影响。柠檬酸粉碎30秒，所得细粉的粒径范围为170μm~190μm，可以通过80目筛；柠檬酸粉碎15秒，所得细粉中存在未粉碎完全的小颗粒，有部分细粉不能通过80目筛，不利于混合；柠檬酸粉碎45秒，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种兽用葡醛内酯可溶性粉，其特征在于，所述可溶性粉由葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸组成。2.根据权利要求1所述的一种兽用葡醛内酯可溶性粉，其特征在于，所述可溶性粉是由葡醛内酯、无水乳糖和柠檬酸按质量比3:6.5:0.5组成得到。3.根据权利要求1所述的一种兽用葡醛内酯可溶性粉，其特征在于，所述柠檬酸需要粉碎，粒度控制在170μm~190μm。4.根据权利要求1所述的一种兽用葡醛内酯可溶性粉，其特征在于，所述可溶性粉溶解后的溶液的pH保持在4.5~6.0。5.如权利要求1至权利要求4任一项所述的一种兽用葡醛内酯可溶性粉的制备方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈占省，郝强，吴小萍，魏玉艳，李跃如，申艳敏，
申请(专利权)人：河南金大众生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：