本发明专利技术公开了一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法。涉及组织培养技术领域。包括以下步骤：外植体的选择、处理和消毒、无菌芽诱导和增殖及生根培养。本发明专利技术中继代增殖及生根培养交替使用培养基A、B；培养基A既能诱导无菌芽，又能用于继代增殖及生根培养，而且能在同一种培养基中同步进行继代增殖和壮苗生根，一次成苗；培养基B也用于继代增殖及生根培养，一次成苗；交替使用培养基A、B能提高增殖系数，继代增殖和壮苗生根周期为24d，节省了专门培养生根的时间。增殖系数达6.9，生根2～5条，根长2～4cm，生根率达98％以上。生根组培苗无需炼苗，直接移栽成活率达99％。直接移栽成活率达99％。
【技术实现步骤摘要】
一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法
[0001]本专利技术涉及组织培养
，更具体的说是涉及一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法。
技术介绍
[0002]丛生紫荆(Cercis chinensis Bunge)别名满条红，豆科紫荆属，落叶灌木，一年开两次花，2～4月和8～10月为花期，花期长，先花后叶，花色艳丽，萌蘖性强，是紫荆的优良品种。丛生紫荆既可用作庭院、公园绿地和道路两旁等绿化美化，也可用来盆栽观赏，对氯气具有抵抗性，滞尘能力强，皮、果、木、花都可入药，是家庭美满、骨肉情深的象征，有很高的经济、生态、景观利用价值，花海应用前景广阔。
[0003]目前，我国丛生紫荆的组培快繁研究鲜有报道。丛生紫荆扦插难以生根，成活率低，主要依靠嫁接繁殖，繁殖速度慢，呈现出苗木种苗稀缺、质量层次不齐的特点，难以满足推广优良品种的需求。此外，常规诱导培养基、继代培养基、增殖培养基、生根培养基成分不同，且培育时间长。
[0004]因此，如何提供一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
[0005]有鉴于此，本专利技术提供了一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法。通过组织培养的方式进行繁殖，其繁殖速度快，苗木质量好，遗传基因稳定，移栽成活力高。组培繁殖技术是实现丛生紫荆规模繁育、工厂化生产的最优技术。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0007]一种丛生紫荆组培快繁培养基组合，包括培养基A和培养基B；培养基A包括以下成分：KNO
3 950mg/L、NH4NO
3 825mg/L、KH2PO
4 200～255mg/L、CaCl22H2O 220mg/L、MgSO47H2O 185mg/L、FeSO47H2O 41.7mg/L、Na2‑
EDTA 56mg/L、KI 0.83mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO47H2O 8.6mg/L、CuSO45H2O 0.025mg/L、CoCl26H2O 0.025mg/L、H3BO36.2mg/L、NaMoO
4 2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、VB
1 0.4mg/L、VB60.5mg/L、VB
3 0.5mg/L、甘氨酸2mg/L、蔗糖30000mg/L、琼脂3700mg/L、6
‑
BA 0.3～0.5mg/L、IBA 0.3～0.5mg/L、三十烷醇1mg/L、活性碳200mg/L、L
‑
半胱氨酸20mg/L；
[0008]培养基B包括以下成分：KNO
3 950mg/L、NH4NO
3 825mg/L、KH2PO
4 200～255mg/L、CaCl22H2O 220mg/L、MgSO47H2O 185mg/L、FeSO47H2O 41.7mg/L、Na2‑
EDTA 56mg/L、KI 0.83mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO47H2O 8.6mg/L、CuSO45H2O 0.025mg/L、CoCl26H2O 0.025mg/L、H3BO
3 6.2mg/L、NaMoO42H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、VB10.4mg/L、VB
6 0.5mg/L、VB
3 0.5mg/L、甘氨酸2mg/L、蔗糖30000mg/L、琼脂3700mg/L、TDZ 0.3～0.5mg/L、IBA 0.3～0.5mg/L、三十烷醇1mg/L、活性碳200mg/L、L
‑
半胱氨酸20mg/L。
[0009]进一步的，常规调节培养基A、B的pH至5.8。
[0010]本专利技术还提供了一种利用丛生紫荆组培快繁培养基组合的组培快繁培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0011](1)外植体的选择、处理和消毒：
[0012]取丛生紫荆嫩枝为外植体，保留4～5mm长的叶柄基部，剪成5.5～6.5cm长且带3～5个腋芽的茎段，清洗后用0.1％HgCl2添加2滴吐温组合消毒10min，再冲洗待用；
[0013](2)无菌芽诱导：
[0014]去除外植体两端和叶柄基部切口，将5.5～6.5cm茎段剪成两个各带2～3个腋芽的茎段，置于权利要求1制备的培养基A；培育条件：温度为18～22℃，空气湿度为50～80％，光照强度为700～1500lx，光照时间为12h
·
d
‑1的培养室培养10d，再移至温度为23～27℃，空气湿度为50～80％，光照强度为2000～3000lx，光照时间为14h
·
d
‑1的培养室培养10～12d，得无菌芽；
[0015](3)继代增殖及生根培养：
[0016]取无菌芽，选取生长状态旺盛的腋芽剪成2.5～3.5cm茎段置于权利要求1制备的培养基A或B中；培养条件：温度为23～28℃，空气湿度为50～80％，光照强度为2000～3000lx，光照时间为14h
·
d
‑1；增殖与生根培养24d，再从部分苗上剪取腋芽茎段继代增殖及生根培养，其余生根苗移栽；
[0017]继代增殖及生根培养交替使用培养基A、B。
[0018]进一步的，步骤(1)取丛生紫荆当年生半木质化嫩枝为外植体。
[0019]有益效果在于：接种后第4d，腋芽开始萌动，第7d，腋芽开始伸长；接种后22d，芽高3～5cm。
[0020]不断继代增殖时，间隔1代使用TDZ 0.5mg/L替换6
‑
BA 0.5mg/L，可提高增殖系数，经四次继代增殖后，增殖系数达6.9。
[0021]进一步的，步骤(2)去除：左手执摄子夹住消毒好的外植体，右手拿剪刀剪掉外植体两端和叶柄基部切口。
[0022]优选的：步骤(1)清洗：置自来水下流水冲洗15～20min，再在1％洗洁精溶液中浸泡5min，用软毛刷轻轻刷洗茎段表面，并用自来水冲洗干净；冲洗：无菌水冲洗3～4次，沥干水待用。
[0023]经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术公开提供了一种丛生紫荆的组培快繁培养基组合及培养方法，相较于现有技术：本专利技术提供的快繁方法中继代增殖及生根培养交替使用培养基A、B；培养基A既能诱导无菌芽，又能用于继代增殖及生根培养，而且能在同一种培养基中同步进行继代增殖和壮苗生根，一次成苗；培养基B能用于继代增殖及生根培养，而且能在同一种培养基中同步进行继代增殖和壮苗生根，一次成苗；交替使用培养基A、B能提高增殖系数，继代增殖和壮苗生根周期为24d，节省了专门培养生根的时间。增殖系数达6.9，生根2～5条，根长2～4cm，生根率达98％以上。生根组培苗无需炼苗，直接移栽成活率达99％，并解决丛生紫荆苗木种苗稀缺、质量层次不齐、繁殖受季节与气候限制等问题，为规模繁育、工厂化生产提供良好技本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种丛生紫荆组培快繁培养基组合，其特征在于，包括培养基A和培养基B；所述培养基A包括以下成分：KNO
3 950 mg/L、NH4NO
3 825 mg/L、KH2PO4200～255mg/L、CaCl22H2O 220mg/L、MgSO47H2O 185mg/L、FeSO47H2O 41.7mg/L、Na2‑
EDTA 56mg/L、KI 0.83mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO47H2O 8.6mg/L、CuSO45H2O 0.025mg/L、CoCl26H2O 0.025mg/L、H3BO
3 6.2 mg/L、NaMoO
4 2H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、VB
1 0.4 mg/L、VB
6 0.5 mg/L、VB30.5mg/L、甘氨酸2mg/L、蔗糖30000mg/L、琼脂3700mg/L、6
‑
BA 0.3～0.5mg/L、IBA 0.3～0.5mg/L、三十烷醇1mg/L、活性碳200mg/L、L
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半胱氨酸20mg/L；所述培养基B包括以下成分：KNO
3 950 mg/L、NH4NO
3 825 mg/L、KH2PO4200～255mg/L、CaCl22H2O 220mg/L、MgSO47H2O 185mg/L、FeSO47H2O 41.7mg/L、Na2‑
EDTA 56mg/L、KI 0.83mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO47H2O 8.6mg/L、CuSO45H2O 0.025mg/L、CoCl26H2O 0.025mg/L、H3BO
3 6.2 mg/L、NaMoO42H2O 0.25mg/L、肌醇100mg/L、VB
1 0.4 mg/L、VB
6 ...
【专利技术属性】
技术研发人员：李芳菲，杨利平，何贵整，陈乃明，时群，陈丽文，黄永钦，陈俊锦，杨琼，蔡林，刘佳哲，李清香，陈乃健，吴红英，樊东函，韦冬玲，谭冬晓，
申请(专利权)人：钦州市林业科学研究所，
类型：发明
国别省市：
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