一种创面修复凝胶、创面自体血修复凝胶及制备方法技术

一种创面修复凝胶、创面自体血修复凝胶及制备方法。该修复凝胶的制备材料包括：按照重量配比加入的复合氨基酸、葡萄糖、聚乙烯醇、胰岛素；按照体积配比加入的聚乙烯吡咯烷酮、凝胶添加剂。本申请提供的技术方案，能够有效促进创面细胞的快速修复，提高创面愈合的速度，提高创面修复的效果。提高创面修复的效果。提高创面修复的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种创面修复凝胶、创面自体血修复凝胶及制备方法


[0001]本专利技术涉及一种创面修复凝胶，属于创面修复技术领；本专利技术还涉及一种创面自体血修复凝胶；本专利技术还涉及一种创面修复凝胶的制备方法；本专利技术还涉及一种创面自体血修复凝胶的制备方法。

技术介绍

[0002]慢性难愈性创面是各种原因导致皮肤完整性和正常组织的破坏以及皮肤功能的丧失。近年来，随着全球人口老龄化的发展、糖尿病、血管性疾病和老年慢性病的多发，难愈性创面发病率日益增高，已经成为严重影响人民生命健康的重要慢性疾病。据统计全球约有1％的难愈性创面患者，其医疗费用高达医疗总费用的5％。因慢性难愈性创面经久不愈，严重影响患者原发病康复和生活质量，也给家庭带来沉重的护理与经济负担。少数慢性难愈合创面可发生溃疡癌变。慢性难愈合创面若发生感染扩散，可导致脓毒症等并发症，加重原发病甚至危及患者生命。慢性难愈合创面就发生机制复杂,至今尚未完全阐明。在临床上慢性难愈合创面的治疗方法很多,局部治疗是主要手段之一,但临床疗效并不尽人意。治疗慢性难愈性创面主要是抗感染、改善营养、促进慢性难愈性创面。
[0003]目前慢性创面的治疗除传统治疗方法外，临床上存在许多治疗方法和手段。如负压治疗技术、湿润烧伤膏、富血小板血浆(PRP)等，还有生长因子、细胞因子抑制剂与刺激剂、皮肤替代物、基因和干细胞治疗、细胞外基质和血管生成刺激剂、基质金属蛋白酶抑制剂等新的治疗方法。但新的治疗方法尚未普及，成本高，价格昂贵，治疗费用效益比低下。
[0004]因此，如何提供一种创面修复凝胶，能够有效促进创面细胞的快速修复，提高创面愈合的速度，提高创面修复的效果，是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于能够有效促进创面细胞的快速修复，提高创面愈合的速度，提高创面修复的效果。本专利技术提供一种创面修复凝胶，该修复凝胶的制备材料包括：按照重量配比加入的复合氨基酸、葡萄糖、聚乙烯醇、胰岛素；按照体积配比加入的聚乙烯吡咯烷酮、凝胶添加剂。
[0006]根据本专利技术的第一个实施方案，提供一种创面修复凝胶：
[0007]一种创面修复凝胶，该修复凝胶的制备材料包括：按照重量配比加入的复合氨基酸、葡萄糖、聚乙烯醇、胰岛素；按照体积配比加入的聚乙烯吡咯烷酮、凝胶添加剂。
[0008]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，该修复凝胶的制备材料还包括：按照体积配比加入的过氧化氢。
[0009]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的苯甲酸钠、庆大霉素。
[0010]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，所述凝胶添加剂由卡波姆10
‑
20g、三乙醇胺10
‑
20g溶解于纯化水中制备而成。
[0011]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的氯化钠、氯化钙、氯化钾。
[0012]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的葡聚糖、丙三醇、丙二醇。
[0013]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，它的制备方法是：按照重量配比将所述复合氨基酸0.6
‑
0.8g、所述葡萄糖3
‑
5g、所述氯化钠3
‑
5g、所述氯化钙0.1
‑
0.3g、所述氯化钾0.2
‑
0.4g溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第一组营养溶液；按照重量配比将所述聚乙烯醇0.5
‑
2g、所述胰岛素0.1
‑
1毫升、所述葡聚糖1
‑
4g、所述丙三醇8
‑
20g、所述丙二醇3
‑
10g溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第二组细胞增殖及免疫溶液；按照体积配比取30％的过氧化氢溶液30
‑
20毫升溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第三组氧合溶液；按照重量配比将苯甲酸钠2
‑
10g，庆大霉素0.5
‑
3mg溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第四组抗感染溶液。
[0014]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，所述葡萄糖为D
‑
葡萄糖；所述葡聚糖为β
‑
葡聚糖。
[0015]进一步地，作为本专利技术一种更为优选地实施方案，所述复合氨基酸包括：色氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸；所述色氨酸、所述蛋氨酸、所述苯丙氨酸、所述苏氨酸、所述缬氨酸、所述异亮氨酸、所述亮氨酸、所述赖氨酸的重量比分别为1:2:4:6:6:7:7:9。
[0016]根据本专利技术的第二个实施方案，提供一种创面修复凝胶的制备方法：
[0017]一种创面修复凝胶的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
[0018]S1、配制营养成分体系：将复合氨基酸0.6
‑
0.8g、D
‑
葡萄糖3
‑
5g、所述氯化钠3
‑
5g、所述氯化钙0.1
‑
0.3g、所述氯化钾0.2
‑
0.4g溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，充分溶解得到100ml第一组营养溶液；
[0019]S2、配制细胞增殖组分体系：将所述聚乙烯醇0.5
‑
2g、所述胰岛素0.1
‑
1毫升、所述葡聚糖1
‑
4g、所述丙三醇8
‑
20g、所述丙二醇3
‑
10g溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，充分溶解得到100ml第二组细胞增殖及免疫溶液；
[0020]S3、配制血细胞氧合作用成分体系：取30％的过氧化氢溶液30
‑
20毫升溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，混合均匀得到100ml第三组氧合溶液；
[0021]S4、配制抗感染组分体系：将苯甲酸钠2
‑
10g，庆大霉素0.5
‑
3mg溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，充分溶解得到100ml第四组抗感染溶液；
[0022]S5、配制凝胶组分体系：将卡波姆10
‑
20g分散于800
‑
900g纯化水中，静置过夜，待卡波姆充分分散均匀，得到静置过夜的卡波姆溶液；将三乙醇胺10
‑
20g溶解于70
‑
170g纯化水中，混合均匀后，缓慢倒入静置本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种创面修复凝胶，其特征在于，该修复凝胶的制备材料包括：按照重量配比加入的复合氨基酸、葡萄糖、聚乙烯醇、胰岛素；按照体积配比加入的聚乙烯吡咯烷酮、凝胶添加剂。2.根据权利要求1所述的创面修复凝胶，其特征在于，该修复凝胶的制备材料还包括：按照体积配比加入的过氧化氢；和/或该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的苯甲酸钠、庆大霉素。3.根据权利要求2所述的创面修复凝胶，其特征在于，所述凝胶添加剂由卡波姆10
‑
20g、三乙醇胺10
‑
20g溶解于纯化水中制备而成。4.根据权利要求3所述的创面修复凝胶，其特征在于，该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的氯化钠、氯化钙、氯化钾；和/或该修复凝胶的制备材料还包括：按照重量配比加入的葡聚糖、丙三醇、丙二醇。5.根据权利要求4所述的创面修复凝胶，其特征在于，它的制备方法是：按照重量配比将所述复合氨基酸0.6
‑
0.8g、所述葡萄糖3
‑
5g、所述氯化钠3
‑
5g、所述氯化钙0.1
‑
0.3g、所述氯化钾0.2
‑
0.6g溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第一组营养溶液；按照重量配比将所述聚乙烯醇0.5
‑
2g、所述胰岛素0.1
‑
1毫升、所述葡聚糖1
‑
4g、所述丙三醇8
‑
20g、所述丙二醇3
‑
10g溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第二组细胞增殖及免疫溶液；按照体积配比取30％的过氧化氢溶液3
‑
20毫升溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第三组氧合溶液；按照重量配比将苯甲酸钠2
‑
10g，庆大霉素0.5
‑
3mg溶于0.1
‑
1.0％的聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，得到100ml第四组抗感染溶液。6.根据权利要求1、2、4、5中任一项所述的创面修复凝胶，其特征在于，所述葡萄糖为D
‑
葡萄糖；所述葡聚糖为β
‑
葡聚糖；和/或所述复合氨基酸包括：色氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸；所述色氨酸、所述蛋氨酸、所述苯丙氨酸、所述苏氨酸、所述缬氨酸、所述异亮氨酸、所述亮氨酸、所述赖氨酸的重量比分别为1:2:4:6:6:7:7:9。7.一种创面修复凝胶或权利要求1
‑
6中任一项所述创面修复凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：S1、配制营养成分体系：将复合氨基酸0.6
‑
0.8g、D
‑
葡...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄庆玺，郑洋，段文欣，肖湘谊，邓宏远，江从元，罗章元，郑丛龙，
申请(专利权)人：安信生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：