一种蓝光磷化铟量子点及其制备方法、电致发光器件和显示装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种蓝光磷化铟量子点的制备方法，包括如下步骤：S1、将磷化铟量子点的核和第一锌前体混合，形成第一混合溶液；S2、在300

【技术实现步骤摘要】
一种蓝光磷化铟量子点及其制备方法、电致发光器件和显示装置


[0001]本专利技术属于纳米
，尤其涉及一种蓝光磷化铟量子点及其制备方法、电致发光器件和显示装置。

技术介绍

[0002]量子点具有半峰宽窄、量子产率高等优点，在显示、照明等领域有着巨大的应用前景。与II
‑
VI族元素量子点，如硒化镉量子点、碲化镉量子点等相比，以磷化铟量子点为代表的III
‑
V族元素量子点不含镉等高毒性重金属元素，应用范围更广，正逐渐受到科研界和产业界的关注。
[0003]然而，现有技术中合成蓝光磷化铟量子点比较困难，所合成的量子点质量差，在应用于电致器件中时，器件的导电性差、效率低、亮度低，完全不能满足应用使用的需求。因此，优化磷化铟量子点的制备方法，特别是蓝光磷化铟量子点的制备方法，具有非常重要的意义。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的是提供一种蓝光磷化铟量子点及其制备方法，由该蓝光磷化铟量子点制备得到的电致发光器件及显示装置，该蓝光磷化铟量子点的波长纯正，在应用于电致发光器件中时，亮度高、外量子效率也高。
[0005]为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：
[0006]本专利技术的第一个目的在于提供一种蓝光磷化铟量子点的制备方法，包括如下步骤：
[0007]S1、将磷化铟量子点的核和第一锌前体混合，形成第一混合溶液；
[0008]S2、在300
‑
340℃下，向所述第一混合溶液中加入硫醇进行反应，形成含有磷化铟量子点中间产物的第二混合溶液；
[0009]S3、在240
‑
340℃下，向所述第二混合溶液中加入阴离子前驱体进行反应，得到所述蓝光磷化铟量子点；
[0010]其中，所述阴离子前驱体的反应活性低于所述硫醇的反应活性。
[0011]具体的，所述磷化铟量子点的核和第一锌前体的摩尔比为1:(10
‑
100)；
[0012]优选地，所述第一锌前体和所述硫醇的摩尔比为1:(1
‑
5)。
[0013]具体的，所述硫醇和所述阴离子前驱体的摩尔比为1:(2
‑
10)，其中不包含1:2，且所述S3步骤中的反应温度为280
‑
340℃，其中不包含280℃。
[0014]具体的，所述硫醇和所述阴离子前驱体的摩尔比为1:(0
‑
2)，其中不包含1:0，和/或，所述S3步骤中反应温度为240
‑
280℃。
[0015]具体的，所述第一锌前体在300℃以上不会分解成氧化锌；
[0016]优选地，所述第一锌前体为卤代锌或脂肪酸锌。
[0017]具体的，所述阴离子前驱体为单质硒和/或单质硫的配位或者非配位溶液。
[0018]具体的，所述磷化铟量子点的核的制备方法如下，使铟前体、磷前体、第二锌前体与有机溶剂混合，于110～160℃下反应，得到包含磷化铟量子点的核的溶液，经纯化得到所述磷化铟量子点的核，其中，所述磷前体的化学结构式为M—(O—C≡P)n，其中，M为金属元素，n为1、2或者3。
[0019]本专利技术的第二个目在于提供一种蓝光磷化铟量子点，采用如上所述的制备方法制备得到，所述蓝光磷化铟量子点的波长为450
‑
480nm。
[0020]本专利技术的第三个目的在于提供一种电致发光器件，包括发光层，采用如上所述蓝光磷化铟量子点作为发光层，所述电致发光器件的外量子效率大于0.5％，最大亮度大于100nits。
[0021]本专利技术的第三个目的在于提供一种显示装置，包括如上所述的电致发光器件。
[0022]与现有技术相比，本专利技术至少具有如下优点：通过本申请的制备方法，在预定温度下，将磷化铟量子点的核和第一锌前体混合，加入硫醇进行反应，形成含有磷化铟量子点中间产物的第二混合溶液；再加入反应活性低于硫醇的阴离子前驱体继续反应，得到波长范围在450～480nm的蓝光磷化铟量子点，该蓝光磷化铟量子点的波长纯正，在应用于电致发光器件中时，亮度高(大于100nits)、外量子效率也高(最高达到1.8％)，拓宽了磷化铟量子点的应用范围。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0024]附图1为实施例1的蓝光磷化铟量子点溶液的荧光发射光谱图；
[0025]附图2为实施例1的蓝光磷化铟量子点溶液制备成器件的荧光发射光谱图；
[0026]附图3为实施例1制备得到电致发光器件的电压
‑
EQE变化图；
[0027]附图4为实施例1制备得到的电致发光器件的电压
‑
亮度变化图；
[0028]附图5为实施例1的蓝光磷化铟量子点的透射电镜图。
具体实施方式
[0029]下面将结合本申请的实施方式，对实施例中的技术方案进行详细地描述。应注意的是，该实施方式仅仅是部分方式，而不是全部。
[0030]如本文中表述例如“的至少一种(个)”当在要素列表之前或之后时修饰整个要素列表而不修饰列表的单独要素。如果未另外定义，说明书中的所有术语(包括技术和科学术语)可如本领域技术人员通常理解的那样定义。常用字典中定义的术语应被解释为与它们在相关领域的背景和本公开内容中的含义一致，并且不可以理想方式或者过宽地解释，除非清楚地定义。此外，除非明确地相反描述，措辞“包括”和措辞“包含”当用于本说明书中时表明存在所陈述的特征、区域、整体、步骤、操作、要素、和/或组分，但是不排除存在或添加一个或多个其它特征、区域、整体、步骤、操作、要素、组分、和/或其集合。因此，以上措辞将
被理解为意味着包括所陈述的要素，但不排除任何其它要素。
[0031]如本文中使用的，术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。术语“或”意味着“和/或”。
[0032]将理解，尽管术语第一、第二、第三等可在本文中用于描述各种元件、组分、区域、层和/或部分，但这些元件、组分、区域、层和/或部分不应受这些术语限制。
[0033]如本文中使用的“约”或“大约”包括所陈述的值且意味着在如由本领域普通技术人员考虑到所讨论的测量和与具体量的测量有关的误差(即，测量系统的限制)而确定的对于具体值的可接受的偏差范围内。例如，“约”可意味着相对于所陈述的值的偏差在一种或多种标准偏差范围内，或者在
±
10％、
±
5％范围内。
[0034]为了解决现有技术中，蓝光磷化铟量子点合成困难，现有技术中，磷化铟量子点波长调控难，尤其是蓝光磷化铟量子点的制备很困难，为了获得蓝光波长的磷化铟量子点，需要本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蓝光磷化铟量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将磷化铟量子点的核和第一锌前体混合，形成第一混合溶液；S2、在300
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340℃下，向所述第一混合溶液中加入硫醇进行反应，形成含有磷化铟量子点中间产物的第二混合溶液；S3、在240
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340℃下，向所述第二混合溶液中加入阴离子前驱体进行反应，得到所述蓝光磷化铟量子点；其中，所述阴离子前驱体的反应活性低于所述硫醇的反应活性。2.根据权利要求1所述蓝光磷化铟量子点的制备方法，其特征在于：所述磷化铟量子点的核和第一锌前体的摩尔比为1:(10
‑
100)；优选地，所述第一锌前体和所述硫醇的摩尔比为1:(1
‑
5)。3.根据权利要求1所述蓝光磷化铟量子点的制备方法，其特征在于：所述硫醇和所述阴离子前驱体的摩尔比为1:(2
‑
10)，其中不包含1:2，且所述S3步骤中的反应温度为280
‑
340℃，其中不包含280℃。4.根据权利要求1所述蓝光磷化铟量子点的制备方法，其特征在于：所述硫醇和所述阴离子前驱体的摩尔比为1:(0
‑
2)，其中不包含1:0，和/...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨涵妮，曹越峰，单玉亮，曹佳佳，王允军，
申请(专利权)人：苏州星烁纳米科技有限公司，
类型：发明
国别省市：