【技术实现步骤摘要】
铱金属配合物及其应用以及有机电致发光器件
[0001]本专利技术涉及有机电致发光材料
,具体涉及一种新型铱金属配合物,尤其涉及一种用于近红外发光的铱金属配合物及其应用,以及有机电致发光器件。
技术介绍
[0002]近红外区是指波长从700纳米到2500纳米之间的一段电磁波谱区间。近年来,近红外材料和技术引起了科学界越来越多的关注和投入。在军需方面,近红外技术被用于热源目标锁定、区域防务、夜视设备、导弹定位和目标追踪等;在民用方面,近红外技术可用于热效率分析、温度遥感传输、短程无限通讯及天气预报等;在生物体组织和细胞中,近红外光可以穿透表层进入生物体组织,且能避免生物体自荧光的信号干涉,因此近红外光谱是最佳的生物分析窗口;近红外光谱也是光纤通信的窗口,波长为1.31和1.55微米的近红外光源能使光纤的损耗降到最低;此外,接近50%的太阳能落于近红外区,为了充分利用这部分能量,也需要开发新型的近红外光伏材料。
[0003]铱金属配合物由于具备优异的光物理特性而成为一类优秀的磷光染料,广泛用于有机发光器件、传感器和激 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种铱金属配合物,分子式为L3Ir或为L2IrA,其中Ir为中心金属原子,L为主配体,A为辅助配体,具有如下式(1)或式(2)所示的结构:式(1)和式(2)中,所述R1和R2分别独立地选自氢、卤素、氰基、异氰基、硫氰基、异硫氰基、硝基、羟基、醛基、羧基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C1~C30烷基或环烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基或硫代烷氧基、取代或未取代的C1~C30羧基、取代或未取代的C1~C30酯基、取代或未取代的C1~C30酰基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C4~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C4~C30杂芳基中的一种;式(1)和式(2)中,所述Ar选自取代或未取代的C6~C60芳基、取代或未取代的C4~C60杂芳基中的一种;式(1)和式(2)中,所述R选自氢、卤素、氰基、硝基、异氰基、硫氰基、异硫氰基、羟基、醛基、羧基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C1~C30烷基或环烷基、取代或未取代的C1~C30卤代烷基或卤代环烷基、取代或未取代的C1~C30烷氧基或硫代烷氧基、取代或未取代的C1~C30羧基、取代或未取代的C1~C30酯基、取代或未取代的C1~C30酰基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C4~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C4~C30杂芳基中的一种;式(2)中,所述辅助配体A选自N^COOH类、N^OH类、β-二酮类或N^NH类中的一种;当上述取代或未取代的各基团具有取代基时,该取代基选自卤素、氰基、C1~C12的烷基或卤代烷基、C3~C12的环烷基或卤代环烷基、C1~C12的烷氧基或硫代烷氧基、C1~C10硅烷基、氨基、C6~C30芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6~C30的单环芳基或稠环芳基、C3~C30的单环杂芳基或稠环杂芳基中的一种或者多种的组合。2.根据权利要求1所述的铱金属配合物,式(1)和式(2)中,所述R1和R2分别独立地选自氢、氟、氯、溴、氰基、异氰基、硫氰基、异硫氰基、氟代烷基、氯代烷基、硫代烷氧基;进一步的,所述R1和R2分别独立地选自氢、氟、氰基或者氟代烷基。3.根据权利要求1或2所述的铱金属配合物,式(1)和式(2)中:所述Ar选自取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C4~C30杂芳基中的一种;所述R选自氢、卤素、氰基、氨基、取代或未取代的C1~C20烷基或环烷基、取代或未取代的C1~C20氟代烷基、取代或未取代的C1~C20氯代烷基、取代或未取代的C1~C20烷氧基或硫代烷氧基、取代或未取代的C1~C20羧基、取代或未取代的C1~C20酯基、取代或未取代的C1~C20酰基、取代或未取代的C6~C18芳基、取代或未取代的C4~C18杂芳基中的...
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