一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法技术

技术编号:31909374 阅读:46 留言:0更新日期:2022-01-15 12:49
本发明专利技术公开了一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法,包括如下步骤:1)将粉煤灰进行酸液浸出,得到浸出料;对浸出料固液分离,得到浸出液和粉煤灰提铝残渣;2)将浸出液除杂,去除铁离子和钙离子,得到纯净的氯化铝溶液;3)对纯净的氯化铝溶液进行蒸发结晶,获得氯化铝晶体;4)将氯化铝晶体焙烧,得到活性氧化铝;5)将活性氧化铝与水混合后水热反应,得到拟薄水铝石水溶液;6)对拟薄水铝石水溶液进行固液分离,得到拟薄水铝石产品。本发明专利技术利用粉煤灰中铝及杂质离子的存在状态,采用一条新的工艺流程,制备出拟薄水铝石产品。制备出拟薄水铝石产品。制备出拟薄水铝石产品。

【技术实现步骤摘要】
一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法


[0001]本专利技术涉及一种制备拟薄水铝石的方法,尤其涉及一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法。

技术介绍

[0002]拟薄水铝石是一种重要的水合氧化铝,是制备γ

氧化铝、α

氧化铝等多种晶型氧化铝的重要前驱体。随着石油化工等行业对拟薄水铝石这种重要的催化剂载体前驱体需求日益精细化,现有方法生产的拟薄水铝石品种已越来越无法满足应用的要求。
[0003]目前,工业上拟薄水铝石的生产方法按原料不同,主要分为中和法和醇铝法。中国生产拟薄水铝石主要以中和法为主,该法原料便宜,生产成本低,但需消耗大量酸碱,除杂过程废水排放多,对环境不友好。醇铝法是指德国Condea公司开发的一种以高纯铝旋屑和高级醇(正戊醇、正己醇)为原料生产优质拟薄水铝石的工艺,该法产品晶型好、孔结构容易控制、比表面积大和纯度高;但该法生产成本较高,使用的有机溶剂具有一定毒性。
[0004]公开号为CN 102849764 A的中国专利公开了一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法,其将粉煤灰过筛、煅烧除碳、并与Na2CO3煅烧成霞石相NaAlSiO4,然后酸浸生成AlCl3,在加入NaOH得到偏铝酸钠溶液后,与NaHCO3溶液反应成胶,经老化、过滤,制得拟薄水铝石。然而,该方法存在如下问题:1)该方法所采用的原料较多,溶液成分相对复杂,不利于溶液的循环利用;2)该方法采用两段煅烧,存在能耗较高等问题。
[0005]粉煤灰是燃煤电厂产生的一种工业固废,排放量巨大,长期堆存存在环境污染的问题。粉煤灰的资源化利用越来越受到重视,面对现有拟薄水铝石原料成本高和粉煤灰利用不足的局面,提出以粉煤灰为原料,提取分离其主要成分制取拟薄水铝石,提高粉煤灰的利用水平,实现粉煤灰的高值化利用,满足我国发展循环经济的要求,符合我国节能减排、资源综合利用的战略需求。

技术实现思路

[0006]本专利技术为弥补现有技术的不足,提供了一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法,本专利技术利用粉煤灰中铝及杂质离子的存在状态,采用一条新的工艺流程,制备出拟薄水铝石产品。
[0007]本专利技术为达到其目的,采用的技术方案如下:一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法,包括如下步骤:
[0008]1)将粉煤灰进行酸液浸出,得到浸出料;对浸出料固液分离,得到浸出液和粉煤灰提铝残渣;
[0009]2)将浸出液除杂,去除铁离子和钙离子,得到纯净的氯化铝溶液;
[0010]3)对纯净的氯化铝溶液进行蒸发结晶,获得氯化铝晶体;
[0011]4)将氯化铝晶体焙烧,得到活性氧化铝;
[0012]5)将活性氧化铝与水混合后水热反应,得到拟薄水铝石水溶液;
[0013]6)对拟薄水铝石水溶液进行固液分离,得到拟薄水铝石产品。
[0014]根据本专利技术的方法,步骤1)中的酸液浸出用于将粉煤灰中的部分氧化铝转化为拟薄水铝石制备所需要的铝盐原料,酸液浸出能够降低整个工艺的原料消耗。
[0015]具体的实施方案中,步骤1)中,所述酸液优选为盐酸,盐酸浓度优选质量分数为20

38%,进一步优选25

35%;浸出温度110

170℃,优选120

140℃,时间2

8小时;此外可以控制粉煤灰与盐酸优选的质量比例为1:2.5~1:3.5,进一步优选1:3,经上述酸液浸出所得到的浸出液中氯化铝的浓度可以为200

350g/L,例如300g/L。
[0016]根据本专利技术的方法,步骤1)中固液分离采用常规的分离方法即可,例如板框过滤。可以理解的是,分离得到的粉煤灰提铝残渣可以进一步对其利用回收。
[0017]具体的实施方案中,还包括:对粉煤灰提铝残渣洗涤,并将得到的洗涤液并入浸出液,进一步提高粉煤灰的利用率。
[0018]根据本专利技术的方法,步骤2)中浸出液除杂方法不作限制,能去除铁离子和钙离子即可。例如使浸出液流经可除去金属杂质的阳离子交换树脂。
[0019]具体的实施方案中,可将浸出液依次通过除铁离子交换树脂和除钙离子交换树脂,去除铁离子和钙离子,其中,可控制氯化铝浓度为180

320g/L,流速为1

5Bv/h,温度20

80℃,优选20

40℃,除杂后得到纯净的氯化铝溶液,该氯化铝浓度为除杂前的浓度,除杂后浓度基本不变,损失极小。
[0020]根据本专利技术的方法,步骤3)的蒸发结晶中:蒸发温度为60~130℃,优选地,氯化铝浓度在360g/L左右开始结晶,析出率在80%左右停止结晶过程。
[0021]根据本专利技术的方法,步骤4)中氯化铝晶体焙烧温度为200

500℃,优选300

400℃,更优选350℃,焙烧时间为2

6小时,得到活性氧化铝。可以理解的是,所述焙烧可采用常规设备,例如焙烧炉或煅烧炉,氯化铝晶体可置于空气气氛下。
[0022]根据本专利技术的方法,步骤5)中活性氧化铝与水混合后进行水热反应,以将活性氧化铝转变晶型,该活性氧化铝为非晶相,水热后转变为拟薄水铝石相。
[0023]具体的实施方案中,可将活性氧化铝与水按一定比例混合,质量比为1:3

1:15;水热反应温度为100

250℃,优选150

200℃,更优选180℃,水热反应时间优选为2

6小时,更优选3

4小时。上述优选后的参数设置能使产品结晶度更好,杂质含量更低。
[0024]根据本专利技术的方法,步骤6)中对拟薄水铝石进行固液分离,优先采用压滤或离心分离的方式。
[0025]具体的实施方案中,可将拟薄水铝石进行固液分离后得到的固体洗涤、烘干后得到拟薄水铝石产品。如:用纯水洗涤2次,对洗涤后的滤饼进行80

120℃烘干。
[0026]根据本专利技术的方法,所述粉煤灰为高铝粉煤灰,例如循环流化床锅炉排放的高铝粉煤灰。
[0027]本专利技术与现有技术相比,具有以下优点:
[0028]1.与传统拟薄水铝石生产相比,粉煤灰的原料成本低廉,粉煤灰

结晶氯化铝的生产过程中盐酸可循环使用,如:结晶氯化铝焙烧过程中,大量氯离子以氯化氢气体形式进入焙烧烟气,工厂采用水吸收氯化氢气体,得到盐酸,再用于与粉煤灰反应。
[0029]2.本专利技术粉煤灰中铝的利用高,可达75%以上;其中,粉煤灰酸浸出时:保证配料比、温度、时间的条件下,该阶段可将粉煤灰中85%的铝浸出到溶液中,酸欠量、低温、反应
时间短都能导致浸出率低;其次,提铝残渣和除杂中:该阶段的损失的铝在5%左右;提铝残渣洗涤不干净,会携带一部分铝;除杂阶段树脂再生时会损失一部分铝;再者,水热过程中:由于晶体焙烧温度为本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用粉煤灰制备拟薄水铝石的方法,其特征在于:包括如下步骤:1)将粉煤灰进行酸液浸出,得到浸出料;对浸出料固液分离,得到浸出液和粉煤灰提铝残渣;2)将浸出液除杂,去除铁离子和钙离子,得到纯净的氯化铝溶液;3)对所述纯净的氯化铝溶液进行蒸发结晶,获得氯化铝晶体;4)将所述氯化铝晶体焙烧,得到活性氧化铝;5)将所述活性氧化铝与水混合后进行水热反应,得到拟薄水铝石水溶液;6)对所述拟薄水铝石水溶液进行固液分离,得到拟薄水铝石产品。2.根据权利要求1所述制备拟薄水铝石的方法,其特征在于:步骤1)中,所述酸液优选为盐酸,盐酸浓度优选质量分数为20

38%,进一步优选25

35%;浸出温度110

170℃,优选120

140℃,浸出时间2

8小时;优选地,粉煤灰与盐酸的质量比例为1:2.5~1:3.5,经所述酸液浸出所得到的浸出液中氯化铝的浓度为200

350g/L。3.根据权利要求1或2所述制备拟薄水铝石的方法,其特征在于:还包括:对粉煤灰提铝残渣洗涤,并将得到的洗涤液并入浸出液。4.根据权利要求1

3任一项所述制备拟薄水铝石的方法,其特征在于:步骤2)中,所述浸出液除杂包括:将浸出液依次通过除铁离子交换树脂和除钙离子交换树脂,其中,控制氯化铝浓度为180

320g/L,流速为1

5Bv/h,温度20
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【专利技术属性】
技术研发人员:李文清吴永峰张宇嘉池君洲黄涌波刘大锐姬学良吕建伟王小青高斐贺瑞国胡河山王爱爱苗树庭邹萍
申请(专利权)人:神华准能资源综合开发有限公司
类型:发明
国别省市:

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