一种杜仲组合物及其在治疗高同型半胱氨酸中的应用制造技术

本发明专利技术涉及中药技术领域，具体涉及一种杜仲组合物及其在治疗高同型半胱氨酸中的应用。所述杜仲组合物，按照重量份数计，包括如下组分：杜仲总黄酮30

【技术实现步骤摘要】
一种杜仲组合物及其在治疗高同型半胱氨酸中的应用


[0001]本专利技术涉及中药
，具体涉及一种杜仲组合物及其在治疗高同型半胱氨酸中的应用。

技术介绍

[0002]同型半胱氨酸(homocysteine，Hcy)是一种含硫氨基酸，为蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中产生的重要中间产物。同型半胱氨酸可以在N5‑
CH3‑
FH4转甲基酶的作用下合成甲硫氨酸。正常情况下，同型半胱氨酸在体内能被分解代谢，浓度维持在较低水平。但在日常生活中由于原发性原因和继发性原因会影响血同型半胱氨酸代谢导致同型半胱氨酸浓度堆积升高，简称高血同。会大幅增加冠心病、外周血管疾病及脑血管疾病的发病风险。
[0003]血液中同型半胱氨酸水平明显升高，可诊断“高同型半胱氨酸血症”，它是卒中等心脑血管病的危险因素，尤其是还伴有高血压病史。同时血同型半胱氨酸还是动脉粥样硬化的主要危险因子，并可引发多种疾病，因为它可影响还原型谷胱甘肽的合成与功能，对正常肝脏功能产生负面作用。
[0004]高同型半胱氨酸血症是一种以血液中同型半胱氨酸升高为特征的疾病，通常指同型半胱氨酸＞15μmol/L。同型半胱氨酸是一种非蛋白质氨基酸，可在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸，缺乏维生素B会导致高同型半胱氨酸血症。已证明同型半胱氨酸血症是心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨折的独立危险因素。
[0005]虽然同型半胱氨酸可在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸，但是B类维生素对高同型半胱氨酸造成的动脉硬化、心脑血管病、高血压变等疾病无明显的治疗效果。
[0006]中国专利申请CN106265672A公开了一种含有盐酸马尼地平和叶酸的复合制剂在制备治疗高同型半胱氨酸血症或治疗同型半胱氨酸升高疾病的药物中的用途，复合制剂中盐酸马尼地平和叶酸的重量比为：12.5～100：1～25。该专利技术的复方制剂将盐酸马尼地平与叶酸联合使用来进一步降低Hcy，从而减少Hcy损伤，具有协同作用，可以解决目前治疗Hcy的临床空白。该复合制剂虽然成分单一，但是该复合制剂为合成性物质，不宜长期大量服用，具有一定的不良反应，同时经过对该含有盐酸马尼地平和叶酸的复合制剂试验得出结果，即对于人体试验来说其降同型半胱氨酸的性能不足，其服用效果不甚理想，因此，针对降低同型半胱氨酸的组合物还需进行改善，促进其服用效果，去除合成药剂的不良反应。
[0007]中国专利申请CN107854522A公开了一种组合物，包含黄芪提取物、葛根提取物和桑白皮提取物，且所述黄芪提取物、葛根提取物、桑白皮提取物的质量比(1～2)：(1～2)：(1～2)；或包含黄芪
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葛根提取物和桑白皮提取物，且所述黄芪
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葛根提取物中黄芪和葛根的质量比为(0.5～5):1，所述黄芪
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葛根提取物和桑白皮提取物的质量比为1:1。同时，该专利技术公开了所述组合物的制备方法和用途。该专利技术组合物，其制备工艺科学先进，质量可控，具有降血脂、保肝、减肥和降低同型半光氨酸的作用，能够有效用于肥胖性高脂血症、脂肪肝、肥胖症和高同型半胱氨酸血症的治疗，但是该组合物治疗高同型半胱氨酸血症引起的高血
压、心脑血管等疾病效果不明显，而且有效成分组成不明确，无法把控高同型半胱氨酸血症的治疗效果。
[0008]杜仲(学名Eucommia ulmoides Oliver)，又名胶木，为杜仲科杜仲属植物。药用杜仲，即为杜仲科植物杜仲的干燥树皮，是中国名贵滋补药材。杜仲有补益肝肾、强筋壮骨、调理冲任、固经安胎的功效。可治疗肾阳虚引起的腰腿痛或酸软无力，肝气虚引起的胞胎不固，阴囊湿痒等症。
[0009]杜仲的化学成分主要含有杜仲胶、杜仲苷、松脂醇二葡萄糖苷、桃叶珊瑚苷、鞣质、黄酮类化合物等，干皮含胶量11
‑
20％；还含有丰富的维生素E和胡萝卜素，尚有维生素B2和微量的维生素B1，以及铜、铁、钙、磷、硼、锌等13种元素，这些都是人体需要的。传统的炮制方法主要有清炒、盐炒、土炒、砂炒等，其中以盐炒为主。味甘、微辛，性温。归肝、肾经。
[0010]目前尚未有研究表明杜仲可用于降低同型半光氨酸。
[0011]因此，利用开发一种能解决上述技术问题的杜仲组合物及其在治疗高同型半胱氨酸中的应用是非常必要的。

技术实现思路

[0012]本专利技术的目的是克服现有技术的不足而提供一种降低同型半光氨酸、降血压和治疗心脑血管疾病效果显著的杜仲组合物。
[0013]本专利技术是通过以下技术方案予以实现的：
[0014]一种杜仲组合物，按照重量份数计，包括如下组分：杜仲总黄酮30
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50份、筋骨草苷5
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15份、桃叶珊瑚苷5
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15份、松脂醇二葡萄糖苷6
‑
12份和熊果酸10
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15份。
[0015]优选地，所述的杜仲组合物，还包括京尼平苷和雷扑妥苷中的至少一种。
[0016]更优选地，所述的杜仲组合物，按照重量份数计，还包括京尼平苷5
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10份和雷扑妥苷5
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10份。
[0017]优选地，所述杜仲总黄酮的制备方法，包括如下步骤：
[0018](1)将杜仲叶粗粉加入水中，再加入酶反应，过滤，得滤渣1和滤液1；
[0019](2)将滤渣1加入乙醇溶液中提取，过滤，得滤液2；
[0020](3)合并滤液1和滤液2，过大孔吸附树脂，将洗脱液浓缩干燥，即得。
[0021]更优选地，步骤(1)中将杜仲叶粗粉加入5
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10倍量的40
‑
60℃水中，调节pH为4
‑
5，再加入杜仲叶粗粉质量3
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5％的酶反应25
‑
45min，过滤，得滤渣1和滤液1。
[0022]更优选地，步骤(1)中所述酶为纤维素酶和聚甲基半乳糖醛酸酶的混合物，两者质量比为1:1
‑
3。
[0023]更优选地，步骤(2)中将滤渣1加入乙醇溶液中，提取2次，每次提取时间1
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2h，第一次提取将滤渣1加入10
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15倍量的30
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50％乙醇溶液中，温度60
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70℃，过滤，得滤渣A和滤液A；第二次提取将滤渣A加入10
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15倍量的60
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80％乙醇溶液中，温度70
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80℃，过滤，得滤液B；合并滤液A和B，得滤液2。
[0024]更优选地，步骤(3)中合并滤液1和滤液2，依次过S
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8型大孔树脂和XDA
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1型大孔树脂，再将流出液过HPD
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100大孔树脂进行吸附，吸附饱和后进行洗脱，将洗脱液浓缩干燥，即得。
[0025]更优选地，步骤(3)中依次采用水、35
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45％乙醇本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杜仲组合物，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：杜仲总黄酮30
‑
50份、筋骨草苷5
‑
15份、桃叶珊瑚苷5
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15份、松脂醇二葡萄糖苷6
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12份和熊果酸10
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15份。2.根据权利要求1所述的杜仲组合物，其特征在于，还包括京尼平苷和雷扑妥苷中的至少一种。3.根据权利要求2所述的杜仲组合物，其特征在于，按照重量份数计，还包括京尼平苷5
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10份和雷扑妥苷5
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10份。4.根据权利要求1所述的杜仲组合物，其特征在于，所述杜仲总黄酮的制备方法，包括如下步骤：(1)将杜仲叶粗粉加入水中，再加入酶反应，过滤，得滤渣1和滤液1；(2)将滤渣1加入乙醇溶液中提取，过滤，得滤液2；(3)合并滤液1和滤液2，过大孔吸附树脂，将洗脱液浓缩干燥，即得。5.根据权利要求4所述的杜仲组合物，其特征在于，步骤(1)中将杜仲叶粗粉加入5
‑
10倍量的40
‑
60℃水中，调节pH为4
‑
5，再加入杜仲叶粗粉质量3
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5％的酶反应25
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45min，过滤，得滤渣1和滤液1。6.根据权利要求4所述的杜仲组合物，其特征在于，步骤(1)中所述酶为纤维素酶和聚甲基半乳糖醛酸酶的混合物，两者质量比为1:1
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3。7.根据权利要求4所述的杜仲组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖军平，李小锋，陈梁，康兴东，毛金娣，张洪军，刘胜，
申请(专利权)人：江西普正制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：